医疗器械产品企业标准通用模板(2012)(3)

本产品为(产品概述，包括种类、结构、原理、产品类型)××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××，为规范产品质量，特制定本标准。

本标准采用(执行国行标情况)××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××。本标准依据GB/T 1.1-2009《标准化工作导则 第一部分：标准的结构和编写》编写。附录A为规范性附录（如有）。 起草人：××× ×××

起草单位：×××××××××××××× 首次发布日期：××××年××年××日 历次修订情况说明（如有）：

××××年××年××日 第××修订，代替Q/xxxxxxxx-20xx。 ××××年××年××日 第××修订，代替Q/xxxxxxxx-20xx