文件编号:VOL-FOP-038 版本号:00
YUJ-17BZ型制丸机确认方案
****集团***制药有限公司
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确认方案审批表
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目 录
1.确认概述 2.确认目的 3.确认内容 3.1设计确认 3.2.安装确认 3.2.1资料档案 3.2.2设备安装 3.2.3环境状况 3.2.4公用介质 3.3.运行确认 3.4.性能确认 4.再确认
5.确认结果评定与结论 6.确认报告总结书
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1.确认概述
YUJ-17BZ型中药自动制丸机是生产丸剂的专用设备,具有自动化程度高、丸型圆、无需筛选、崩解度好,性能稳定、运行可靠,产量高,适应性广的特点。
其工作原理是将已混合的药料投入到料仓中,在螺旋推进器的挤压下推出药条,在自控导轮的控制下,同步进入制丸刀,连续制成大小均匀的中药丸。
整机控制系统由可编程控制器PLC、触摸屏、编码器、控制模块等组成。系统通电后,首先由触摸屏操作控制给制条机一个启动信号,制条电机开始运转。药条出条后,药条被放置在出条口的编码器接受,编码器把收到的信号送给PLC。PLC根据所收到信号的大小来控制输条电机的快慢,药条由输条电机输送到搓丸部分。之后启动搓丸电机,药丸随之而制出。 2.确认目的
检查并确认该设备设计、安装、运行、性能符合规定要求,满足药品生产及GMP规范要求。 3.确认内容
检查人: 日期: 复核人:
日期: 3.2.安装确认 3.2.1资料档案
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检查人: 日期: 复核人: 日期: 3.2.2设备安装
检查人: 日期: 复核人: 日期:
检查人: 日期: 复核人: 日期:
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检查人: 日期: 复核人: 日期:
检查人 日期: 复核人: 日期:
3.3.运行确认
确认YUJ-17BZ型中药制丸机各部分正常,符合设计要求。准备工作就绪后,按标准操作程序操作机械,测试情况见下表。
检查人 日期: 复核人: 日期: 3.4.性能确认
选取连续三批生产和检验记录,对相关数据进行统计分析,确认设备性能是否
符合要求。
确认结果:
检查人 日期: 复核人: 日期: 4.设备的再确认
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当遇下列情况时应进行再确认 ――设备大修后;
――由于检修、调整、迁移或其它原因,可能对设备的安装状况、主要技术参数
和功能有影响时;
――由于机械振动或腐蚀作用及其它原因,可以使设备的某些性能随时间而变化
时。
进行设备的再确认,可针对设备性能中部分必须项目进行,而不一定要进行全
面的确认。正常情况下,再确认周期为五年。确认制丸机符合要求。 5.确认结果评定与结论
确认领导小组负责对确认结果进行综合评审,做出确认结论,书写确认总结书。对确认结果的评审应包括:
5.1 确认试验是否有遗漏
5.2 确认实施过程中对验证方案有无修改,修改原因、依据以及是否经过批准
5.3 确认记录是否完整 6.确认报告总结书。
确认报告总结书
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