【错解分析】错选的原因在于基因重组的几种类型区分不清楚。
【正解】本题考查的是基因重组的几种类型。基因重组主要有以下几种类型:在生物体进行减数分裂形成配子时,同源染色体分开,非同源染色体自由组合,这样非同源染色体上的基因就进行了重组;还有就是在减数分裂形成四分体时期,位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交叉互换而发生交换,导致基因重组;还有一种类型就是基因工程。因此可见选项A是正确的;选项B中相同片段是相同基因,不是等位基因;C中纯合体自交不会出现性状分离;D中同卵双生兄弟间的性状差异是基因突变引起的。
4.将一粒花粉进行组织培养,对刚分化出来的芽用秋水仙素处理,长大后该植物正常开花结果。与该植株珠被细胞染色体数目不相同的是
A.根细胞 B.叶细胞 C.花瓣细胞 D.子房壁细胞
【答案】A
【解析】
【错解分析】错选本题的原因在于对单倍体育种过程不熟悉。容易错选B和C选项,原因是认为珠被细胞中染色体数目应该和配子中一样。
【正解】本题考查的是单倍体育种的过程。花药离体培养获得的植株称之为单倍体,因为是由配子发育来的,体细胞中染色体数目是正常植株的一半。当用秋水仙素处理后会加倍,恢复正常植株的染色体数目。将花粉进行组织培养,当芽分化形成,根也已形成。然后对刚分化出来的芽用秋水仙素加倍处理,那么由芽形成的各种结构中染色体都加倍,因此只有根细胞与珠被细胞的染色体数目不相同。
5.右图所示的遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为:
A.1/3 B.2/9 C.2/3 D.1/4
【答案】A
【解析】
【错解分析】错选本题的原因在于不会区分遗传病的类型。
【正解】本题考查的是遗传系谱的判断。本题涉及到了两种病,所以分析时需要分开来看。对于甲病,由系谱图中左边的家庭可知是隐性遗传,若为伴X隐性遗传,女儿有病,父亲也一定患病,由此可知甲病为常染色体隐性遗传。同理,由右边的家庭分析得知乙病为常染色体显性遗传。若1号和2号结婚,对于甲病(用A,a来表示)来说,1号的基因型为AA或Aa,其中Aa的概率为2/3,而2号个体不存在甲病的致病基因,即基因型为AA,所以孩子均正常;对于乙病(用B,b来表示)来说,1号的基因型为bb,2号的基因型为BB或Bb,其中Bb的概率为2/3,则孩子正常(基因型是bb)的概率为2/3×1/2=1/3;综合甲病和乙病,1号和2号所生孩子表现正常的概率为1×1/3=1/3.
6.下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化,对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码子)
A.第6位的C被替换为A B.第9位与第10位之间插入1个G
C.第100、101、102位被替换为CTC D.第103至105位的碱基全部缺失
【答案】B