高考易错题集锦 专题三 变异与进化(6)

①两亲本相互杂交，后代表现型为3：1的杂交组合是___________________。

②选乙、丁为亲本，经A、B、C途径可培育出________种纯合植物。该育种方法突出的优点是______________________________

（3）E方法所运用的原理是__________________。

（4）下列经F方法培育而成的新品种是_________。

A．太空椒 B．无籽番茄

C．白菜-甘蓝 D．八倍体小黑麦

【答案】（1）从F2开始出现性状分离

（2） 甲×乙 4 明显缩短育种年限

（3）基因突变

（4）D

【解析】

【错解分析】做错本题的原因主要在于对育种过程以及育种方式、原理混淆。

【正解】本题主要考查的是几种育种方式的比较，以及育种的过程。题目中所涉及到的育种方式有杂交育种（A、D）、单倍体育种（A、B、C）、诱变育种（E）、人工诱导多倍体育种（F），其育种原理分别是基因重组、染色体变异、基因突变、染色体变异。

（1）A、D途径表示的是杂交育种，是将两个品种的优良性状通过交配集中在一起，再经过选择和培育，获得新品种的方法。因为在F2中才出现性状分离，所以在F2开始选种。

（2）由自由组合定律，甲×乙后代表现型比例为3：1。乙和丁杂交，F1的基因型为AaBb,Aabb,所产生的配子有AB,Ab,aB,ab四种。所以用秋水仙素处理之后可以获得4种纯合植株。单倍体育种的最大优点就是明显缩短了育种年限，因为所得到的植株都是纯合的，不发生性状分离。

（3）诱变育种可以产生新的基因，原理是基因突变。

（4）F方法是人工诱导多倍体育种，和八倍体小黑麦的育种方法一样。其中太空椒的育种方法是诱变育种，无子番茄是涂抹生长素得到的，白菜-甘蓝是通过细胞杂交得到的。

11．苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙氨酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人。尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露于氧气会变成黑色。

（1）下图是苯丙氨酸代谢途径示意图，根据该图有人认为缺乏酶 ① 会同时患苯丙酮尿症、白化病和黑尿症，你认为正确吗？请说明理由。_____________________________________。

（2）右图是一个尿黑酸症家族系谱图，请分析回答相关问题：

① 该缺陷基因是____________性基因，在____________染色体上。

② 如果 Ⅲ8同时还患有苯丙酮尿症和白化病，那么 Ⅱ3和Ⅱ4 再生一个同时患两种病的孩子的几率是____________。

③若要快速检测正常人群中的个体是否携带该致病基因，可利用特定的分子探针进行检测，这一方法采用________________________技术，依据的原理是________________________。

【答案】（1）不正确。缺乏酶 ① ，体内虽然不能由苯丙氨酸转化成酪氨酸，但酪氨酸仍可以从食物中获取或由其他途径转化而来，因此，缺乏酶 ① 不会导致尿黑酸症或白化病。

（2） ① 隐 常 ② 9/64 ③DNA 分子杂交 碱基互补配对原则

【解析】

【错解分析】本题做错的原因在于对基因对性状的控制机理不清楚，以及对分析图表的能力欠缺。

【正解】本题考查的是基因对性状的控制。基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。

（1）当缺乏酶 ① 时，体内虽然不能由苯丙氨酸转化成酪氨酸，但酪氨酸仍可以从食物中获取或由其他途径转化而来，因此，缺乏酶 ① 不会导致尿黑酸症或白化病。

（2）这里考查的是遗传系谱的分析。由Ⅱ3和Ⅱ4没有病，而生出患此病的孩子，证明是隐性遗传病。若是伴X遗传，Ⅲ8患病，则Ⅱ3一定患此病，则该病是常染色体隐性遗传。若Ⅲ8患三种病，而Ⅱ3和Ⅱ4是正常的，说明Ⅱ3和Ⅱ4三对基因均是杂合的。因此患两种病孩子的概率是1//4×1/4×3/4×3=9/64. 若要快速检测正常人群中的个体是否携带该致病基因，可利用特定的分子探针进行检测，这一方法采用DNA 分子杂交技术，依据的原理是碱基互补配对原则。

12．某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红

（1）第1组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有__________________特点，并计算出调查群体中红绿色盲的发病率为_______________。

（2）第2组同学希望了解红绿色盲症的______________，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：

男生甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常。请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是：______________ →______________→男生本人，这种传递特点在遗传学上称为___________________________

（3）调查中发现一男生（III10）患有红绿色盲，其姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：

I

正常男性 色盲男性 白化男性 II III

①若III7与III9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是________________

BB②若III7为肤色正常的纯合子，与基因型为aaXX的女性结婚，妻子怀孕后到医院进

行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。

Bb妻子应采取下列哪种措施_______________（填序号），若妻子基因型为aaXX，应采取

下列哪种措施___________（填序号）

A、染色体数目检测 B、基因检测 C、性别检测 D、无需进行上述检测

（4）当地人群中约2500人中有一个白化病患者，现在有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生男孩患白化病的概率为____________________。

【答案】（1）男性患者多于女性患者 1.23%

（2）遗传方式 外祖父 母亲 交叉遗传（隔代遗传）

（3）① 1/12 ② D C

（4）1/153

【解析】

【错解分析】本题考查的是人类遗传病的类型以及相关的概率计算。其中（1）考查的是学生分析图表的能力。

【正解】做这道题的关键在于仔细分析表格以及遗传系谱。

（1）由表格可以得出，红绿色盲的遗传与性别有关系，且男性多于女性。在这个群体中的发病率应为（8+13+1+6+12）/(404+398+524+432+436+328+402+298+8+13+1+6+12)=

1.23%.

（2）色盲的遗传有隔代遗传的特点，这个男生的外祖母、祖父母、父母均正常。则男孩的致命基因来自于其母亲，而其母亲的致病基因来自于其外祖父。

（3）白化病为常染色体隐性遗传，色盲为伴X隐性遗传。

①分析III7所处的家庭：8号患白化病，则3号和4号的基因型均为Aa，即7号的基

B因型为A_，其中为Aa的概率2/3。7号不患色盲，则基因型为XY；分析III9所处的

Bb家庭，自身患白化病，基因型为aa,母亲5号患色盲，则9号基因型为XX 。由此所生

育子女中两种病都患的概率为：2/3×1/2×1/4=1/12.

BB②若III7为显性纯合的，则与基因型为aaXX的女性结婚，后代患病的概率为0，所以

Bb无需检查。若妻子基因型为aaXX ，后代男孩可能换色盲，所以说应做性别检测。

（4）当地人群中约2500人中有一个白化病患者，即aa的基因型频率为1/2500.由遗传平衡定律，自然人群中Aa的概率为2×1/50×49/50. 表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性的基因型为A_，是Aa的概率为2/3。所以他们所生男孩患白化病的概率为2×1/50×49/50×2/3×1/4=1/153。