第二章 分类.命名2011.09-2012.07

第二 有章机合物 化的类分及命名.22命 名法2方..12化 学词(介自学) 化代、合、聚、 、缩、并 、杂联、 .2.2 2表示碳异链的构 词、1正异、新、C3HCH2C2HCHCH3 2H3

正CCH3H

CHCC2H3异

C3HCH 3CH 3C HC C3H 2CH3

H3CC 3HC CH 3新烷戊HC C33 CH H3 CH2COH 新己烷CH3 H3CC C 3 CHH2新醇戊新 新戊基

、2伯、仲、、季叔碳原子CH3 C3H HC2C H HC3 C HC C3 3

H 1o伯

仲 o2叔3o

季 o

OH4 丁醇(伯醇)正 HO 丁仲醇O H丁醇叔

伯仲、叔、上的氢原子称碳伯、为仲、氢叔

22.3 .的基概念机化有物(R合-)从Y形式上掉一个一价的去 子或基团原后剩余，的部分R()-称一为价基，简 称烃。如基:-CH -C3H2H3 -CH2CCHC23 H-HC(HC3)2甲基

eM

乙基Et

基丙Pr

异丙基i-P

r-CH

2C2HH2CCH 正3丁基 n-B u-HCCH3( CH2C)H3仲丁 s-B基u C2HC=HH2烯丙基CAl yll-H2CC(HC3)H2 异基丁i- Bu-C C(3H) 叔3丁基t-B -Cu=HHCCH 3烯丙 V基iynl

CH 2C3H苯 基 苄基- HC2COOH羧甲基 O H 3C CH C3 乙基 酰邻甲基基苯-N CH(32) 甲二氨 O C基 HN乙酰氨 -C基OH 羧O

-基OCH52 氧基乙O H C醛基(甲酰)基亚、基次基见教材

胺类

化物中合原子氮的别级C 2H5HN2 C(2H)25N HC(H2)35 (N2CH54N)Br乙胺 +o 二乙1 2胺o三乙胺 3o 溴 四乙基铵 化4o2..42命 名法述1、普概命通名 2法、生物衍名命 3、法名 俗、系统命4名

法2.

3统系命法2.3.名1 本方基法1、主要官能选——团确定体母名(称2-表)12 定、链主次位——母体对化物合干骨架编主号a、长” 优先“含：能官最长团碳为链主。 链b“、”优小：先保证母的官体团编能要小,号而后 ，先遇最到的代基取编号尽可能小的 c。“、多优”:同先“长等、”小“”时，以取基代目数多优 者先O。9

8 5

1

3、

确定取基代列出顺遵守序顺“规则序(”esuqneec ule) r优较后列者出 1(各种)代取基官或团能其第一按个子的原子序原 大小数排列原，子序数者大为较优”“基团。 I>B r> lC F >> >ON > C> D > H> :

(2)果如两个团基第一的原子相个，同比则较之 与连相第二的原子，若仍相个同在，依次较第三个比或 四个原子第。: 如-C2HCl -C>H(C3)H2>-C H2C3 H-C>H3- O H>- Cl3C> C-HCl > 2–HC2l C-CH>2OH3C

()3有双键含或三键团的基可以分解为，有连两或个三个相原同子再，行比较。进如: CHC C2CH C2H 当相于 CC 相H当于

C

HCC HCC CC

CH

O相于当OC OH

4、C写出合物化名全取称代名称基在写前母，体名写在称后含，体母碳数；分别标 注位和次目数 。、a半线的使字用 ：-” 表示“分隔 b、逗号的使用：“ , ”表示隔间c 、阿拉数伯字 1“、23…、” 表示位… 置d、大写字数 “二三……、 ”示数量表

:例2 3,,-4甲基三2-3,戊-二醇2.

.3、烃2命的名

1、开链烃烷选择含有链侧最多最长碳的链主为，主链链最按 系列原低则号编按顺序规则，写出侧顺序链(。 如果链侧还中有分含链，支可两种有方法示表：一种是用 括号有将链支的链侧括，上一另种是用带撇 的字数标分支记侧链的上碳。):如

H3C C5H3HCC2H2HCCHHC2HCCH234 2HC 45-基-5-乙甲基烷

辛HC(CH)3 24C 3HHCC22HHCCHHC2H2CCH3 C52CH2CHH 3-丙基-54-丙基异辛烷H3C 4 CH3C2HC2CHHHCC2HC3H '2C H3 H3 CC 5 HH2CC H32 5,二-基甲--(42-基丙甲基庚)烷

2开链、烯选烃择含双键多的最最碳链长为主，从链靠双键一端近始开编 号，并明标键双的次位。如34 34

HCCH3CH2 CHHC2C2CH3 H-3烯庚

HCCH2CH 3HCCHHC2CH CH335- 基甲--庚烯

3

C32CH2HH3CC C 4

HH2CHC

C

C2

CHH2CH2H3 3C,4二-基-1丙,,3-5己烯三

、开3链炔烃名方法命与烯相同烃如。:3

CH3CC CH HH3 3-C基甲--丁1炔

3

2

HC(3HC)20C CCH3 1-十2碳四

炔

、4链 烯开-炔择含双选和三键最键多的最碳长链为主链 按最。系低原列给双键或三则尽可能键低的号； 位双键在、键位三有号择选，优先时双给编键最 位号，低称为- 某烯炔；-链碳主数于归、母烯 为体炔，标注双键和三键的位。号：如 2 1

CH33HC

HCCC HCH3CC2CHH21 CH2

2C5

CH

3戊烯-1-炔-5

2-基甲-1-烯己5--炔1CH3C2CHCHH6C

CCHHCH2

C

H-5乙-基1,-3二烯-庚6炔-

、5单环肪脂单烃脂肪烃环括单包烷烃、环单环烯和单环烃炔烃命名方。法与 链烃相开同，是在名称前加“只环字。”:CH31如3

HCC2H

3环己烷1甲--基3-乙基环烷己环戊烯

13-环己,烯二

3CC

H3C(HC)10

32甲-环戊烷基辛四烯环

十二环碳炔