植物内生真菌来源的抗菌活性物质研究进展

内生菌

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daeccmp ct n[]DaeeR sCi r t 0 5 6 ( ) ibt o lai sJ . ibt e l Pa, 0,7 1: i i o s n c23 1 .

so s a o in r c mmo o fmi a my t p i ae a ce ss p t n s e n t a l a o r h c lt r ls lr i ai t i l o o ewi OD1 g n tto s a d t ns e i c x r s i g h ma t S h e e mua in r g n c mie e p sn u n n a e

[0 1]

S CHMI T .YAN .YAN S F .ta .T e mu i g nd r— D A M SD e 1 h h l a e i c po e t rRAGE a r g e so a t r a l yn mmu e a n s a p o r s in f co mpi g i f i n nd i—

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l ma r epne[] l Ivs, 0,0 9 99 5 f m t yrsoss J .JCi net 0 118:4 -5 . a o n 2 [ 1 1]HUDS . HMI M. RAGE: o e a g tf rd u n ON B I SC DT A a n v ltr e o r g i—

[0 Z R Z CP E K V C R, R S I—O E T e a. 2] O C M,OR—L S O I V A PR P R N A O,t 1 Ap p o i n it p t oo i h n e n d f s o n r t e— o tss a d h so ah lgc c a g s i i u e c r a ah r f o y o

t et ni da ecvsua i ae J .P am e,04,1 e ni ibt aclr s s『] h r R s20 2 v r 0 n i de ( ):091 8 . 7 17—06

sl oi[] n ioy 20,4 1 8—4 ce s J.A go g,0 35 ( ):18 . r s l [1 B AU H MPM MIHA D SE,L e a.A v cdgy 2] E C A C, C U I t 1 da e l L, n—c t n e d p d cs p t n

it h t ai n r u t o e tae t e s mu ao f c f u 0 e o o o i lt r e e to c s n y

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B UCAL R, EE A ROURKE e 1 T a s o i o f a A L T, L, ta . r n p st n o n i Al . o t ii g ee n n u e y u c n an n lme t i d c d b DN a v n e l c s lt n A— d a c d g y o y ai o

m cohg p p ti l aeepes n J .JL i e,0 4 arpael or en is x rso[] idR s2 0, i o p i p4 ( ) 1 4—7 7 5 9:791 5 .

ed rdcsJ .Po al cdSi19,0( ) 26 - 7 . n po ut[] r N tAa c,9 39 7:6 62 0 c 6正 T. A A S L M AL EN T . v e n[ 3 J 1] ANDEI I DAHM K .I S I A, L J Ad a c dgy a in e d r d cs i i b t sa sc a e ah r s lr ss a d l c to n p o u t n d a ee— so i td t e o c e i n o

[2 O A MI A A IA,A A e a.A vne lct n 2] HG MI N, Y Z K S K IM,t 1 dacdg ai y oedp dcs( G n r ut A E) ihbtsaegrr etrc s B tp— o n ii cvne e po l s yeI c a me it d rv r e c oe tr lta s ot a n w r s r a fAGE t d a e e e s h l se n p r: e c s d o o r o o o

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e et f dacdg ai n rd c rcpo ravn e lct nedpout A E) J .F B ro y o s( G[] E SLt.0 25 1 13:7—7 . e 20,1 (—) 1014 tHIY S NAGAIR,ta. Glc l d h d— d i e 1 y oa e y emo— l [5 JNNOUC ,ANO H, 1] Il o e st l p en la s ma r h g s t m el i f d l w d n i i o r ti e d c p a e o f a c ls v a e y p o o o

[ 3 V I I H A y e l e al o r e lct n advsua 2] ER A .H pr y mi,ppo i g a o, ac l A gc i tn y i n r dsae J . nil y2 0,6 4:3-3 . i s[]A g a,0 55 ( )4 1 8 e o g 4[ 4] V S N S F IE F N S H.T eaet ptnilo 2 A A , OL S P, OU D hrp u c oet f i a bekr o vne l ao n rd c—rtnc sl k[] raes f da cdgy t nedpo ut o e r sns J . a ci p i o iArh Bic e Bip y, 0 3, 9: 9 9 . c o h m o h s 2 0 41 8 - 6

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『 5] C N I O R, O B SJ M, H MA C,ta.A b ek ro 2 A D D F R E T O S M e 1 ra e fa v n e l c t n e d p d c sa tn a e ib t s i d c d my - d a c d g y a i n r u t te u t sd a e e -n u e o o o -。

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CI OL ONE I ZIA, AZ A, t 1 T e r c po P L F,EZ F I M e . h e e t rRAGE s a a a p g e so a t ra l y n r c i o ae d p n e ti f mma r r s i n f co mp i i g a a h d

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cri t cua h gsJ . i e,0 39 7 57 2 ada s utr ca e[] Cr Rs2 0,2:8 -9 . l r l n c [6] K SD A,HA I OE P K WA C IM,t 1 m rvda— 2 AS S PR , A GU H ea.I p e o rt ra c mp in e y n v l d a c d lc t n n— rd c ei l o l c b a o e a v n e g y ai e d p o u t a o

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c sl kbekrJ .Cru t n 20,0:4 417 . r sn rae[] i l i,0 11 16— 0 o i cao 4 4『 7 M Y T V N Y E S L E S R H U D e a. 2] I A A T, A P R E E D T I OU C, E A Y,t 1

S. S D.Ad a c d g y ai n e d p o u tc s— n— v n e lc t n rd c r s l k o o i l] ZI 7 EMAN KAS i g p t p y il gc r l d t e a e t a g ti a do a c l n: aho h so o i o e a h r p u i tr e n c r i v s u a n c r

A go ni I rcpo naois n nie s -ovrn n n t s I eetr tgns dago ni。 n eige - l e n a ta t nc t。z me i h b t r o r i i o t e fr to f a v c d g y ai n y n i i s lwe n vt h o ma in o d a e lc t o r n o

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po u tmo ie u e xd imuae 1 ( OD1) p st e icu rd c. df d s p r ie ds ts一 S i o一 oiv n l— i

(收稿日期：0 60 -2 20 -70 )

植物内生真菌来源的抗菌活性物质研究进展施琦渊，陈晓梅，郭顺星 (中国医学科学院一协和医科大学药用研究所， 104中国植物北京 0 9) 0摘要：目的结果综述植物内生真菌来源的抗菌活性物质研究进展。方法查阅了近 1 0年国内外有关的文献，并进行总结分析。

从植物内生真菌中分离得到的抗菌活性物质结构类型多样，主要有萜类及其皂苷、生物碱类、芳香类、甾体类、肽类等。

结论

植物内生真菌资源丰富 用前景广阔，是抗菌药物研究和开发的宝贵资源。 文献标识码： A文章编号：0 1 2 9 ( 07 1 00 0 10— 44 2 0 ) 1— 84— 4限制，而且利用工业化发酵可以实现天然活性化合物大规模低成本、无污染的生产。目前，国内外学者已经发现了许多

关键词：t内生真菌； S物

抗菌活性；天然产物

中图分类号： 22 R 8

植物内生真菌是指那些在其生活史的一定阶段或全部阶段生活于健康植物各种组织和器官内部的真菌。植物内生真菌因其资源丰富，应用前景宽广等原因备受关注，是抗菌药物开发的一个热点。从植物内生真菌中获得具有抗菌活性的天然产物不仅可以突破植物资源缺乏、再生周期长等作者简介：琦渊，,士研究生施男硕h o c m.c o. o n

具有新颖结构和抗菌活性的植物内生真菌代谢产物。一些研究者对植物内生真菌来源的生物活性物质进行了总结，但至今还没有学者专门对植物内生真菌抗菌活性物Tl ( 1 ) 22 6 9 e: 0 0 6 89 1 Ema:xu2 0 y—— i sgo06@ a l

通讯作者：郭顺星，研究员，士生导师男，博

8 4 0 - Ch i

nP am,20 ue V14 . 1 h r,0 7J n,o 2No1 .

中国药学杂志 20 07年 6月第 4 2卷第 1期 1

内生菌

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质研究的最新进展作详细介绍。为了更好的开发和利用植

sl y odnnsA(0和 B 2 )。Cyt i 2 ) ap r l i e i ri o 2) (1” rp cn( 2的结构 o与 acsl yrl ioe相似，陆生植物雷公藤 ( r ty i soa pr i nn s i od是 Tie g一 pr

物内生真菌及其抗菌活性物质，笔者以化合物结构为线索对近1 0年来从植物内生真菌中分离得到的具有抗菌活性的天然产物进行综述。 1抗菌物质结构分类 1 1萜类及其皂苷 .萜类化合物是植物内生真菌抗菌活性物质中重要的一部分。G r a y等研究发现， s d r l s以产生一系列 Muc o b可 o au挥发性物质， b leee(如 u sn化合物编号 1下同)±一a n n,、 vl— e

啪 wl ri iod )内生真菌 Cyt pr pi c qec a的代谢产 f i r o oi s￡ ur n ps o s i物。Cytc rpoi多种植物病原真菌具有强烈的抑制作用， n对

MC值~般小于 1mg ~, I L但是对人的病原真菌 M C值则 I通常大于 8 g 0m L~I] l ren( 3是从一链格孢属 t。A t st 2 ) 4 e i真菌 ( hrai .中分离的生物碱， A enr s

) ap对革兰阳性细菌有杀

灭作用，但是对革兰阴性细菌和酵母没有活性。另外，从S l rcot avYm lns cy ai gais l a. e ot hs的拟茎点霉属内生真菌 x ly a a ( hm pi s. P o os p )中分离得到了化合物 p o os hl i s hmpi a s c an

cn 2等， ee( )这些物质协同作用，许多植物和人的致病菌对都具有很强的抑制活性，在农业、工业和医药领域有很大的应用前景。进~步研究发现，一 3甲基正丁醇乙酸酯 ( ) 3的抗菌活性最强，化合物 3在质量浓度为 0 3 .2mL 时， L就能

(4, 2 )具有中等强度抑菌活性。13芳香类 .

从榄仁树 ( em nl ooes ) Tr iai m rbni的拟盘多毛孢属内生 a s真菌 Ps l i s eo o p gzii as e a tpimi s r S eaz tt too s rp a n B ia&P rs ee中分离得到了两个苯并呋喃类化合物： o et i (5和 p s cn ipsc 2 ) s an et i a (6, 2 )化合物 (5在质量浓度为 4 2) 0mg 时作用 4 L 8h就

杀死所有的试验菌。茎点霉属内生真菌 P o as.N R h m p R L2 6 7分离自 H pxl t ma,该菌固体发酵物的乙酸 59 yoy n so t从 o r a

乙酯提取部位分离得到了化合物 p o dcl e hmaea nsA—D( i 4~7和 p o a etnn 8, ) hm pneoeA( )它们对革兰阳性细菌具有中等强度抗菌活性。从美丽决明( as etbi) C si s c is的拟茎点 ap a l霉属内生真菌 P o os as e中分离得到了 5个杜松烷倍 hm pic i ss a半萜，分别是：对映异构体 3 9 1一 i doyaa nns(,,,2th r cl ee 9 ry x me1 ) 3 1 .iy rxe l n n ( ) 3 1一iy rx c d l e 0,, 2 d doy aa e e 1,, 2 dh do y a a n h me 1 e

可以完全抑制终极腐霉菌， 2 )该霉菌的 MC值为 (6对 I1 g。L一 1. 0m[7

H le等n e r叫从 O oe o m oa的弯孢霉属内生真菌 d ct cr bs a y( uvlr p ) C r ai .

中分离得到了 (’ )2 ( rpn2’o) 5 u a 2 S一一 poa -一一一 1h doybnoya -一n ( 7和 2m ty一一 e oy ez— yrx-ezprn4oe 2 ) - ehl m t x—bno 5 h

( 2和 3 1,2thdoyaM n 1 ) 1 ),1 1一 yrxcd ee(3。其中， 6化合物 l 3对球孢枝孢菌 ( ldsoi sh e se u和枝状枝孢霉 Ca o r m ar pr m) p u p o m

prn4o e( 8, y --n 2 )它们对球孢枝孢菌和枝状枝孢霉有弱抗菌 a活性。他们还从 X l i rm ta的内生真菌 P r oi a o y paao ai o c een t— i a r p rue up r a中分离得到了 6 8d toy3 2’OO rp1一， -i hx-一(一X—poy) mecu r 2 ) 24 d y r y6[ 1E, )pna1, d— omai 9和，-i do -一 ( 3E -et一 3一i n( h x

( lds r m c dsoi ds Ca o oi l opr ie)的抑菌活性最强，制霉素 p u a o与( yfni) n s g的活性相当 J u n。

二萜类化合物 gaaat eeA(4来自内生真菌 F n u ncs p n 1 ) e u— gs R 1, u 15对一些耐药菌株具有抗菌活性， C它可以引起大肠杆菌 ( s ec i cl细胞内钾离子的泄漏， Ec r ha oi hi )从而起到杀菌作用L。Km等通过活性跟踪， s i J从东北红豆杉 ( a u csi Tx s u— p dt) a的黑团孢霉属内生真菌 ( ecnas.中分离得到了两 e P r oi p ) i个具有抗菌活性的二萜类化合物 pr o in ecnc sA和 B(5~ i i 11 ) 6。

ey]bnMdhd 3 )它们对球孢枝孢菌和枝状枝孢霉也 n1一ez eye(0,具有弱抗菌活性。 化合物 d eado i rn r s c l A~C ( 1~ 3是从 Dcrn r u 3 3) i ada r— e f ten S i es e es hn r s n d的拟茎点霉属内生真菌 P o os ogel h m pi l i l s n oa H b s中分离得到的。Dcrnrl A— ob i ados e C对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌具有中等强度抗菌活性。P o xnh— hmoato nsA和 B (4— 5

是从柚木 ( et aga ds .的拟茎点 e 3 3) Tc n rn iL ) o

化合物 efm f g (7是一种三萜糖苷，自于刺柏 nu a n i 1 ) u n来

霉属内生真菌 P o os ei C 33中发现的， h m pis c sB 12 sp e它们对结核分枝杆菌 ( cbc r m tbru s 3 R ) M C值 Myoati ue l i H 7 a的 I eu c os分别是：. 0 62 g 05,. 5m L~。

( ui rso￣ sn yt)内生真菌 ( om nm p ) Jn eufr a aHaa一 p a H r oe as.;该化合物能够特异性地抑制葡聚糖的合成，致酵母和霉菌导细胞形态的改变，对念珠菌属和曲霉属的菌具有很强的抑制

真菌 C 2 0( y soas.和 C 16( i o h .分 R 0 C tp r p ) o R 4 D a r es ) pt p别来自植物 C ncru r tm L ooa s e a .和 F re nasi t,它 p ec o t oi c a从 sr pa

活性；体内实验显示，对播散性念珠菌病模型小鼠有效。12生物碱类 .从许多内生真菌中都发现有 3n rpo i i ai 1 ) -iorpo e c t n d( 8,它对分支杆菌的 MI C值是 33 m o L f] u等从 . m] 1。L 1

们的发酵液中分离得到了 5个新的芳香族化合物 et prn y soo— o e sA~E( 6~4 ) 3 0。其中 ct p r e E具有抗菌活性， y so n sD、 o o ct pmn yo o eD对金黄色葡萄球菌，肠球菌 ( ne ccu e s粪 E t oocs— r

黄花蒿( rmiaa na的刺盘孢属内生真菌 ( olo i u At s n u ) e i C lttc m e rhs.中分离得到了一种新的吲哚类生物碱：- opey n p) 6i—r l— s n i dl 3croyi ai( 9。该化合物对枯草芽孢杆菌、 o -一abxl c 1 ) e c d金黄色葡萄球菌 ( t h l ocsa r s、黄八叠球菌 ( ac a Sa yo cu ue )藤 p c u S ri n lt ) Pedm nss.的 MI u a和 suo oa p e C值范围是 2 7 5~ 5mg ~, L

c )大肠杆菌， i, u白色念珠菌的 MI C值分别是：,,44m 8 86, g L’[ 圳。

从褐

藻 ( a asm s.的内生真菌 N .Z F 6中分离 S rs u p ) g o Z3得到 5个化合物，分别是：-X—e0 6OOd一一me y ai io i t l s dp d hl o l n( 1, )9e eol i il i (2, soi oi (3,e 4 ) ( -一 hn— s d o n 4 )l id ld 4 ) d— t aop d a p nO me y ai il i (4) 5h doyd—— ty ai i o— t l s d o n 4和 -yrx—eO me l s dp— hl op d h l o l

对一些植物病原菌有弱抗菌活性。绿藻 ( l p ) Uv s.的壳二孢 a属内生真菌 Accy ai ri是海洋特有的真菌。从该真 s ht slona o a c e菌的菌丝体中分离得到了具有一定抗菌活性的生物碱 ac一 so中国药学杂志 2 0 0 7年 6月第 4 2卷第 1 1期

dn( 5,中化合物 4 i 4 )其 4对金黄色葡萄球菌的 MI是 C值62 . 5 mg L~。C nPh r J,0 7 J n V 14 .1 8 5 hi am 2 0 u e, o. 2 No 1 O

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胶孢炭疽菌( olor hm goo o o e P n.是从蒙 C lttcu les r i s ez ) e i p id 古蒿 ( r ms ogl aFsh ) At iam n oc i .中分离得到的真菌。从该 e i i c真菌中分离得到了一种抗菌成分 cl t r cd 4 ) J对 oeoi ai( 6, l tc

的胶帚霉属内生真菌 ( l c du p ) Gi l i s.可以产生一系列挥发 oa m

性物质，中含量较大的是环辛烯 (5,其 6 )它对油菜菌核病菌，

立枯丝核菌，白地霉，终极腐霉，枝菌 (eilm dha )轮 V ti ale, rcl u i尖孢镰刀菌，曲霉 ( se iu crcu) I的范围是赭 Apr l s haes的 c值 gl o 00 .5~02 g ~, . 8m L它对上述各菌的 I。值的范围 0 1 c。。 . 8~

部分革兰阳性细菌和农业致病菌具有中等强度抗菌活性。K on等从 Ar abl dnaL的内生真菌 Myeas r一 rh tp ea on o l cl el i t i

中分离得到了6个菲类化合物，名为 pe s m r s L命 r s ei u o n G~(7~ 2。Pe s m r sJ K和 L

也具有中等强度的抗细 4 5 ) r s e n、 uo i

0 6 g .6m L~,有一定的开发前景。化合物 C 37 6 ) R 7 ( 6是从Sl ieap Us n Pe1 p n .镰孢属内生真菌( uai e gnl aec s( rs)Sr g a l e i F sr— u p ) m s.的发酵物中分离得到的。C 3 7抗白色念珠菌的活 R7性与制霉菌素相当。2结语

菌和抗真菌活性。14甾体类 .除了分离得到 IA和 6i -r yn o -- royi ai A - ope l dl 3c bxl c s ni e a c d ( 9外，u等” 1) L还分离得到了 6个具有中等强度抗菌活性的甾体化合物，别是：fhdoyrot 5ee( 3,-x—分 3 -yr egs -一n 5 ) 3oo l x aegs -,,(4,2 t ree( 4,一yrx-o 8—pd rot 4 6 8 1 ) 2一 e an 5 ) h doy t ae i a t 5,— i y egs -,2d n (5, h doy o 8— ii ye— o— ror 6 2一i e 5 ) 3一yrx- t ae do— g x a e 5, p x r ot-, 1 ) 2一 ed ( 6, 5—iyrx-—ctx— s 6 9( 1,2t n e 5 ) 3, adhdoy6 aeoy a i r l f egs -, 2dee ( 7)和 3 5—iyrx- -p eya— rot 7 2一i a n 5口， ad doy f hnl h 6 l c

大量的研究成果表明，植物内生真菌中往往能发现一从些结构新颖和具有抗菌活性的次生代谢产物，中有一些天其然产物的活性还很强，适当地对其进行结构修饰之后，在就可能开发成为新一类的抗菌药物。基于植物内生真菌开发新型抗菌药物已经成为药物研发的一个热点。 当然，我们在研究植物内生真菌及其抗菌活性物质的时

e l yegs -,2 dee( 8” to -rot 7 2 - i yx a n 5 )。从木霉属内生真菌— co e aln i ahau中分离得到一个已知化合物 egk— hdr gb ci m m o r t roo n 5), i A( 9该化合物对念珠菌属和曲霉菌属的许多微生 n

候，一定要注意方法，避免工作的盲目性。首先，要筛选植物内生真菌应遵循一定的策略，应充分考虑筛选植物的有关背景，如生长环境、植物的特殊分布、物种的年

代、植抗病性以

物都具有抗菌活性，枯草芽孢杆菌和链霉菌 ( tpo ye对 Sr t cs e ms.具有弱抗菌活性。 p) 1 5肽类 .在植物内生真菌来源的抗菌活性物质中，肽类也是重要的一类。白灰制菌素 ( e c ott 6具有一定的抗菌 Lu i s i A,0) n an活性，最初是从青霉菌 ( eilu p ) Pncl m s.中分离得到的，欧 ii在洲紫杉一枝顶孢属内生真菌( c m n m s.的发酵液中也 Ar o i ) e u p发现了这种物质 J。进一步的研究发现，糖基化可能是宿

及药用背景等。因为植物的生长环境直接影响内生真菌的生物多样性；植物种的年代越久远，内生真菌的生物多样其性越丰富；抗病性能越强的植物，其所含的内生真菌具有抗菌活性的可能性就越大；具有抗菌活性的植物，其所含的内生真菌有可能产生植物相同或相似的抗菌物质，或产生的抗菌活性物质可能参与了药用植物的抗菌过程。其次，筛选抗菌活性物质一定要做到活性跟踪，配合现代分析、离技并分术，更快更好地找到目标化合物。我们在研究植物内生真菌及其抗菌活性的同时，还要兼顾对具有抗菌活性的内生真菌

主耐受白灰制菌素毒性的原因之一。Cy t adn( 1是从 r o ni 6 ) pc雷公藤的内生真菌 Cyt prpi c ur n r o oi s f ec a的发酵物中分 p s o s .q i离得到的，相对分子质量为 10 9具有抗真菌活性， 7,对人类的病原菌，白色念珠菌，癣毛癣菌[ r hp yo et—如须 Ti oht m n c n a goht R bn l c., r y s( o i)Ba h]红色毛癣菌[ r hp y nrbu p e n Ti oht rm c o u ( at 1)Sbu.的 MI Csl e . aor] C值范围是 0 0 0。 .3~ .7mg 一， 0 L 对特定的植物病原真菌也有抑制作用。16其他 . Js rn 6 ) hdo s rn (3和 a b i ai 6 ) et oe(2、yrj t oe 6 ) e ee m uc cd( 4

的生物学特性的研究。外部环境、营养条件等对其代谢途径和代谢产物有着重要的影响，有时甚至会引起质的变化。通过对其培养条件的优化，我们可以使其抗菌活性物质积累更多的量，这不仅有利于开展分

析、分离工作，对以后的工业也化生产具有重要意义。REF ERENCES

是 3个环己烯酮类化合物，两者是从 Fa re oe i前 rgaa bdniWe .的拟盘多毛孢属内生真菌 P s ltpijs r的发酵 mh eao os t i t i s ee

液中分离得到的，者是从内生真菌 ( eaoi s p .和后 P s l o i sp t tp s Moohe n p ) ncat s.的发酵液中分离得到的， 3个化合物都 i a这具有抗真菌活性。Js rn对 A hn m c p, et oe p a o ye s.疫霉菌， e s终极

腐霉，褐腐疫霉 ( ht h o tpt r)立枯丝核菌柑橘 P ypt r cr h o, o h a io h a( h otn o n )稻瘟霉 ( yi lr r a ) MI R i c i sl i, z oa a Pr uai o ze的 C值分 c a y

C O X D, H L e a.Adacso iatecm A Z OU LG,ID,t 1 vn e nboci o— v p ud r u e ypatedp y cfni J .‘ SiTc on spo cdb l n oht ug[],Ⅳ c eh d n i— U i( aua c ne dt n[ nv N trl i c io )西北农林科技大学学报 ( Se E i自然科学版 ),0 53:0 -0 .]20,32 12 8 [] S G O SX,H G D M,t 1 tde natecmp— 2 HUY, U Z AN e a.S is ci o o u o v nnsf m edp ycfn[] hn Ta iH r Du s中草 et r n oht g J .C i rdt eb rg ( o iu i 药 )2 0,6 5:7￣7 .,0 5 3 ( ) 72 6 [] G R .H r￣n n oht r n utM m c b l y 3 A Y A S a e i e dp y s o i s i i oio n g e f d r r og[] C r i Mioi, 0,: 024 J . u n c b l 0692 - . t r o2 4 4[] D V D E G R .Ef t f u s a nt i cv yo 4 A I, A Y A S fc o sbt t o eb at i f e re h o it vlteat i oil po ue yMucdrabs J] ln o i ni c bas r cd

b soo lu[ .Pa t al mr dS i 2 0 1 5: 2 9 1 3 . c, 0 3, 6 1 2— 2 8

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别是：. 6 5 2,5 2 2 65,.,5 2,5,5mg ~, L对油菜菌核病菌( c— Sl ert i sloi u, ona c rt rm)白地霉( etcu add m) i e o Gorh m cn iu则不敏感。 i

[ 5]

G Y A s E LED,O ,t 1 o teat irba o AR , MII J Es e a.V l i n mco isf m al i lr Mucdrabs anvle dp yc fnu[] so o lu, oe n oht u gs J .Mioioy i cbl, ro g2 01, 4 2 43 2 5 0 1 7: 9 - 9 0.

A biai对许多植物病原菌有抗菌活性，中对终极腐霉 m u c c d其的 MI C值为 7 0mg ~, . L但是对人致病菌的 MI C值一般大于 8 g 【“。Mert 0m L rt等报道 E c p i cri l i ur ha od oa y fi

[] C R Y sGL E WIK OW e a.P o aeais— 6 H , O RJB, C L DT,t 1 h m dcl nAD n h ma e tn e A: e b o c ie me a oi s fo Ph ma a d p o p n e o n w i a t t b l e r m o v t

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8 6 Ch O i

nPh r J,0 7 J n, o. 2No 1 am 2 0 u e V 14 . 1

中国药学杂志 2 0 0 7年 6月第 4 2卷第 1 1期

内生菌

维普资讯

『] 7

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[1 WA E A R M M, L R Y J .N w at i i ad c o x 2] G N A C A D D e i o c n y t i n b t to cd me sp o u e y t e f n u o p￣ ln io a io ae o i r r d c d b h u g sPh mo s o g c U s lt d f m r

[] SN H M,A S E,U HMA e a.Booi l cv 8 I G P J N O J L C NSW, 1 il c t - t g aa ii fg a a a t p n a o e i r e o d a tb oi r d c d b t o u n c se e e, n n v ld t p n i i it p o u e y y e n c

n ed nee n[] a o,0 16 8 1 61 9 a na grdmitJ .JN t rd 20,4( ): 0— 0 . P 0 0[2 IA A M,A u A A R K E E e a.P o oato 2] S K J T R P T A, U S R E K,t 1 h m x h— nn s A n n v l x n h n i r r m h n o h t u g s e a d B, o e a t o e d me s f o t e e d p yi f n u c

n uiet df gsC 15 J .JA t i,00,3 3:5— a nd nie nu R 1[] i f u ni o 2 0 5 ( ) 2 6 bt2 . 61

I K M s s I , E e a.P r oiistonw fs o— l 9 I , HN D S L ET,t 1 e cncn,w e ui c i cc n i r e e r d c d b l e d p tc f ng s Peio a s . a e d t p n s p o u e y a l n o hyi e u u r ni p e

P o os . J .JNa r

d 2 0, ( ) 1 1-0 8 hm pis[] t o,0 16 8:0 51 1. sp P 4 [ 3 B A , G N A SN H M,la.11 ct 2] R DY SF WA E A R M M, IG P e 1 1 yo e—s o o e, e o t k t e n i itc s l td fo p r n s n w c a e i a t o is io ae r m a n o h t d b n e d p yi c

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[1 C MC E N P, Y R T A S S I B L S N,ta一 1] HO H O WIAK U T ,R U O MA e L 3 nt po i i a i ( - P, oe ta t y o a t i g n i o rpo c cd 3 N A) a p tn n i c b c r a e t r n m ea l

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[6] K O F OR E U,OH e a.Boo c l ci e 2 R HN K, L K J N M,t 1 il ayatem— i gl vtb l e o fn i at1 Ne ru smei sJ. a d L fo a oi sf m u g.P r 6: w p e so rn K n rm t ra n o h t u g s sr c u e eu i a in, r sa tu t r a - n e d p y i f n u: tu t r l c d t c o c tl s cu e a l y r n

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[ 9 G R MIL R R V, L E e a.C p cn i, 2] A Y A S, L E MIL R C M,t 1 r t adn a y op t n a t c t fo h e n o h tc u u s oe t n i o i r m t e d p y i f ng Cvt s o

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如 t iJ_P yohmir,0 1 5 ( ) 2 12 5 e[] h t e s y2 0,7 2:6 -6 . r c t [ 1 L HA P R JK, A TD M,t 1 mbi ai, i l 3] l Y, R E GR N ea.A uc c ahg y J d hf n t n l e y l h x n n t n i n a ci i r m s l— n ci ai d c c o e e o e wi a t u g a tvt fo Pet o o z h f l y a

tx at cvi[] ht hmsy20,0 2: 913 i i n tie J.P y ee ir,326 ( )1— . o d a its o

t 1 7 8[8 H P RJK, RF A M, O D E J e a.P s cn al3d- 1] AR E A I F R ,t 1 et i:, -i ah d o io e z f r n fo Pe t lt p i mir s o a p s e sn — y r s b n ou a m sa oi s c op r o s s i g a r o s n

tpi sp n nea i p J . htce it,0 1 5 i s p .adMooh ea s.[] P y hmsy 20,6: o a l o r4 3 6 46 . 8

txdn n ni ct cit s . Tt hdo, 0 3 5 i iatad at oc atie JI ea ern 2 0, 9 o my i vi l r( 4:4 1 4 6 1 )2 7- 7 . 2

[ 9 H L R LT, E A D ,A e a.B noya srm 1] E E G R L O H S L N C G,t 1 ezprn o fC ru a i p a n o h t u g s a s c ae t o e o y u v l ra s . n e d p yi f n c u s o it d wi Oc ta c r m. h

[2 ME RITSA, VD E, L O D M e a A n oh t 3] R T DA I WIF R M,t L ne dp yc i Gic du p f ur h od oa pou igslcv o - l l im s.o cy i cril r cn eet evl oa E pa fi d i a teat coi o pu d[] ln Si20,6 9 39 2 i ni rba cm on s J.Pat c,0 3 15:1-2 . l mi l [3 B D , L R YJ R 7, e etkt eatu gl— 3] RA Y SF C A D .C 3 7 anwpna ed i na a i n f gn i l e o d py c u gs J . N t r, 0, ets a d m a e oh t nu[] J a Po 2 0 6 o t f n n r if d 0 3(O:4 714 . 1 ) 14 -4 8

bs L uaee[] ht hmir,06,7:3 3 3 7 oa( a rca ) J .P yo e s y2 0 6 2 6￣ 6. e t [0] H D R L T R NA A S GE A D ,ta.A o ai 2 WL E , E T , R L O H S e 1 rm t c

(收稿日期：0 7 1

8 20- - ) 0 0

固体分散技术在药剂学中的研究进展张惠平，向大雄，罗杰英’¨,刘伟 1济宁医学院物理化学教研室，日照262;中南大学附属湘雅二医院， (.山东 78 2 6.长沙4 0 1;.中南大学药学院， 10 13长沙 4 0 1 4 10 3;.湖南中医学院药学院，长沙 4 00 ) 10 7

摘要：目的

综述了近年来固体分散技术在药剂学中的应用及研究进展，固体分散体的进一步研究提供参考。方法为

根据

国内外有关文献，新型固体分散体载体材料和成型技术两方面进行综述。结果与结论从体分散体在药剂学中的应用提供了更为广阔的前景。作者简介：张惠平，助教女，通讯作者：向大雄，,男副教授，硕士生导师

新型的载体材料和成型技术为固

T LFx ( 6 3 80 2 3 e/ a:0 3 ) 16 8

E m i:ind i g 6 .o - alxaga o@13 cn x n

中国药学杂志 2 0 07年 6月第 4 2卷第 1 1期

C i hr ,0 7Jn,o.2N . 1 87- hnP am J2 0 u e V1 o 1 - 0 4