糖皮质激素性骨质疏松症的预防和治疗进展(6)

中骨形态蛋白-2（Bone morphogenetic protein-2，BMP-2）具有强烈的促进成骨作用。而骨活素（Osteoactivin，OA）是BMP-2调节成骨细胞分化与功能的下游因子，且BMP-2通过Smad1信号调节OA 的表达，OA可能成为BMP-2调节成骨分化与最终矿化的关键开关表达因子。Egermann 等先用腺病毒介导BMP-2 cDNA 转染了山羊的BMSCs ，并将转染的BMSCs局部注射至骨质疏松山羊的胫骨骨折处，当注射后第4，8，14 d，实验组的BMSCs的骨向分化及矿化染色都较对照组明显升高，术后8 w骨折处的骨痂面积及骨痂强度，实验组明显都大于对照组。因此，局部注射BMP-2基因是可以促进羊骨质疏松骨折愈合的。

2.6总结与展望因GIOP 发病机制还不十分明确，随着对细胞、分子等不同水平来研究GIOP 发病机制，大量的学者发现了与GIOP 发病密切相关的基因，故临床医生对GIOP治疗的研究逐渐向基因治疗方向发展，目前，基因治疗还只停留在动物身上的研究，对于应用在人类身上还需要很长一段时间的探索与努力，攻克这一难关后，从而研发出更有效、副作用更小的药物来预防和治疗GIOP 的发生和发展。