高矗龙,等:叫苯硼酸钠羞培法测定氯化钾中钾台量结果小确定度的订定探讨
ll
u(r、=O.003/2.83=0.00Il
则:“(r)/r=00011/1=0.0011
2.2.2取样量及称量引起的标准不确定度“(m)取样量m=mo×Vlo/K00,其巾mo=2.0000g,
y¨、=10mL(移液管容积),V。=500mL(容量瓶容积)。令V.。/比。=K,,则一n=m。ר.。u(m)由相百独立的n(m(.)羽『“(∥.,)合成。
(1)帆.引起的标准不确定度Ⅱ(m。)用电子天平称取样品的质晕为2
OooO
g(精确
至o0002g),在操作过程巾共称量两次:天平置零
去皮重;称量样品的质量。天平量程范同内的系统偏移可忽略,根据天平制造商给出的线性分量±0.2mz,得称量标准不确定度为:
M(m。)=/2×(=詈)2=0厂——万F
16(…g)
~
√3
则:“(m。)/m。=O.16/(2×1000)=000008
(2)K引起的标准不确定度n(k)
10
mL移液管容积P。的不确定度来源有:①排
出体积的重复性;②移液管校准的不确定度;③测试条件下溶液温度与移液管校准时温度的差异。其中,①在测量重复性中考虑;②项移液管检定证书巾给出的最大允许差为±0.02mL,按均匀分布处理,得移液管校准的标准不确定度为o.02/怕=o.012mL;③可忽略不计。因此“(r。。)=0.012
mL。
500
mL容量瓶的容积K0。的不确定度来源有:
①排出体积的重复性,在测量重复性中考虑;②校准的不确定度,容量瓶检定证书中给m最大允许差为
±o.25
mL,接均匀分布处理,得校准的标准不确定
度为O.25/拈=0.14mL;③溶液温度与容量瓶校准时温度的差异带来的不确定度,定容温度为23℃,校正温度为20℃,温差为3℃,水体积膨胀系数为
2
l
x10。4(。C)~,则95%置信概率n{体积变化的
区问为3×5()o×2.1×lO~=0.315n1L,按正态分布转化为标准偏差为O.315/1.96=0.16mL。因
此,“(‰)=√O:142+0.162=O.2I(mL)。所以,
k的相对合成标准不确定度为:
“(k)/■=√[“(V.。)/K。]2+[“(也册)/K00]2
=0.0013
则:u(m)/m=、/[“(m。)/mo]2+[u(V。)/y。]2
=O.0013
2.2.3
称量沉淀引起的标准不确定度u(△m)
沉淀的质量(△m)等于空坩埚和沉淀的质量
万
方数据(m:)减左空坩埚的质量(m。)。用电子天平称量空坩埚的质量,在操作过程中进行两次称量:称量空坩埚的质量;称量恒重后的空坩锅质量。根据天平制造商给出的线性分量±O.2mg,于是得到夺坩埚质
量称量的标准不确定度为 ̄/2×(o.2/再)2=o.16
I‘喵。
恒重被定义为连续两次称量的变化小于o
5
mg。在多数情况下,干燥lh和1.5h之间的样占古质量变化小于0.5mg,以恒重变化的最大值(O.5mg)进行评估,按矩形分布转化为标准不确定度为
O5/√3=028“gn
因此,称量空坩埚的标准小确定度为:“.= ̄,O.162+O.282=O.32(n壤)。
因为称量空坩埚及沉淀的标准不确定度“(m2)与“(m。)相l司,所以“(m:)=O.32“g。“(m,)和utm:)相互独立,所以称量沉淀的标准不确定度“(△m)= ̄,0.322+0.322=0.45(mg)。
2.2.4
换算系数引起的标准不确定度“(0.13l4)
换算系数O.1314的不确定度由KB(c。H,)。、K,O、K的摩尔质量确定。表l是从IuPAc最新版的原子摩尔质量表巾查得的K、B、c、H、0各元素的相对原子质量和不确定度:
表l
元素的相对原子质量和不确定度‘6
元采
相对原子质量
不确定度
标准不确定度
C12
0107
0
0008
000046H
】007940tMm070
000040
0】5
9994
0叫)【J3000017Blo_810m
O.0058K
39
0983
0
0001
O(】(】(】058
对于每-元素来说,标准不确定度星按IuPAc所列不确定度作为矩彤分布的极差计算得到的,即标准不确定度等于查得数值除以西。各元素对KB(c。H;)。摩尔质量影响的标准不确定度分量分别为:“(cM)=O.011,M(H20)=0.0008,M(B)=
O0058,M(☆)=0.000
058。各元素对K:0摩尔质
量影响的标准不确定度分量分别为:u(K:)=0.00012,M(0)=O.00017。KB(c。H,)。和RO的摩尔质量分别为358.3242∥moj和94.196∥mol。各元素的相对原子质量相互独立,因此:
“(MⅣH(。池)4)=
√H(朋K)2+“(肘B)2+“(肘c。):+“(朋一。)2=
0.012(∥m01)