某地钾长石矿选矿试验及机理研究(2)

某地钾长石矿选矿试验及机理研究

由上分析可知，矿石主要成份是钾长石

64&磨矿过程中产生次生矿泥磨矿过程中产生

的这部分矿泥粒度很细，比表面能大，在浮选过程中会优先和捕收剂分子作用，消耗掉大量的捕收剂，从而导致浮选效果极差。

&:、&:64*/,-.的影响由于矿物本身含有微量

&:、&:而碳酸盐，在酸性介质中会溶出部分/-,.，&:、&:会影响长石表/,-.在矿浆中的浓度较高时，

面的正电荷空洞对捕收剂的静电吸附和分子吸附，

最终影响长石的优先浮出。所以，试验中要进行酸洗脱水。表*是酸洗与不酸洗浮选溶液成份的分析结果，这也表明了酸洗的必要性。

表*酸洗与不酸洗浮选溶液成份分析结果

类别不酸洗酸洗

&:／／?@/,.

&:／-?@.／.

／’:／?@.&*467!&42&

效果较差较好

!574937*433

794*3*6473

石英分离机理分析9长石>

长石和石英浮选分离方法主要有三种：氢氟酸法、硫酸法和无酸法。由于氢氟酸法对环境有很大污染，对操作人员也有危害，应尽量避免；而无酸法对浮选过程的条件控制要求十分严格，生产上难于

图!闭路试验数质量流程图

表!闭路浮选试验产品多项分析结果（"）

产品精矿尾矿

#$%&

’%&

()%&*

+,%&

-%.34&3343*

/,%34*734!&

01%&*34383439

23455!&4*!!646334!2894*2!423

!482

3437

控制。本试验采用硫酸法，即在强酸性（<、<#%&6;）的条件下，用阴阳离子混合捕收剂，优先浮A&!*选长石。

长石和石英的解离表面是由于#$>%键或()>%键断裂而成，所以，在长石石英的矿浆体系中同时>存在着两个解离平衡。另外，我们也知道长石的在&石英的;在&<<43!642之间，43!*42之;BCBC;;

与;间。根据硅酸盐矿物表面电位（!3）<的关系（;（=）可知，当;式：!3A34398<><）<A&43!;BC;

石英表面基本呈电中性，而长石则稍带正电*43时，性；当;则长石和石英均荷负电；<A749!243时，

当;则二者都呈正电性。<!&43时，

即使加入阴在试验中，当;<"649或!!49时，阳离子混合捕收剂，长石和石英也不能有效分离，这说明矿浆;

当;<对浮选非常重要；<控制在&43!单独加入阴离子捕收剂或阳离子捕收*43之间时，

剂也都不能有效浮出长石。这说明捕收剂对长石的作用是两方面的：一方面强酸性使长石表面的解离平衡向左移，负电性下降；另一方面长石晶格中

*:区域的空隙配衡金属离子:被溶解于（）()’:或+,D

矿浆中，表面形成正电荷空洞，当阴阳离子混合捕收

（和石英（，选矿也就是将它们有效6643"）6543"）

地分离。综合试验情况，现将造成分选困难的主要原因分述如下。

化学组成、结构构造等方面的相似64!物理性质、

这是造成钾长石和石英分离困难的主要原因。它们都是硅酸盐架状结构，不同点在于：石英结构中

6:被*:取代，*:取即变为长石。由于(／())!6的#$

6:，代#而在相应的四面体构造单元中则充入’:$:作为金属配衡离子，或+以保持矿物的电中性。,:含量的多少，长石可分为钾长因而根据’:或+,

石和钠长石。

从宏观物化性质上看，石英和长石也很相似，其性质比较见表&。

表&石英、长石性质比较

名称

密度

硬度243

零电点／<;&43!*42

表面电位／=54582468

颜色透明浅白>浅白浅肉红>

石英&479

剂加入该矿浆体系中时，在石英表面仅形成微弱的

*:静电吸附和分子吸附，而在长石表面则有活性(（）)D

长石&492!74&43!642

由上比较可看出，应用一般的物化方法很难将石英和长石有效分开。

对阴离子捕收剂的特性吸附和正电荷空洞对阳离子捕收剂的静电吸附和分子吸附，这（下转第!3页）