RDPAC 医药代表资格认证考试试题第05套(4)

RDPAC 医药代表资格认证考试试题,RDPAC是指研制开发制药企业协会,而RDPAC是外企联盟搞的内部测试

答案： d

19． 根据国外研究的最新估计，按2000年美元价格计算，平均每个新药的研发成本达： A． 5.68亿美元 B． 8.68亿美元 C． 10.68亿美元 D． 12.68亿美元

20． 关于样品的描述，下列哪项是错误的：

A． 在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的 B． 样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样 C． 假如没有外观损坏，回收的样品可以销售

D． 会员应建立有效的控制和责任机制，包括对已交付给医药代表的样品如何管理 21． 骨属于： A． 上皮组织 B． 神经组织 C． 结缔组织 D． 肌肉组织

22． WHO对药物不良反应的定义为：

A． 药物在正常人用剂量下发生的非期望反应 B． 药物在人用最大剂量下发生的有害反应 C． 药物在人用最大剂量下发生的非期望反应 D． 药物在人用最小剂量下发生的非期望反应 23． 关于推广信息的标准，下列描述哪项是错误的：

A． 推广信息可以包含与中国药监部门批准的药品信息相佐的内容

B． 药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实

C． 药品推广信息应能通过对已经批准的药品说明书或科学证据的引用而得到证实 D． 公司应以客观态度对待所有要求获取有关药品信息的善意请求，并应根据不同查询者的具体情况提供充分适当的药品信息

24． 1997年中共中央、国务院关于___决定提出，人人享有卫生保健，全民族健康素质的不断提高，是社会主义现代化建设的重要目标，是人民生活质量改善的重要目标，是社会主义精神文明建设的重要内容，是经济和社会可持续发展的重要保障。 A． 卫生改革与发展的