研究与开发
合成树脂及塑料,2010,27(6):25
CHINASYNTHElTIC
RESIN
AND
PI.ASTICS
聚丙烯酰胺的合成及性能
赵洪池
李
琦
魏朝巧
郑艳菊
黄
帆
吕倩茹
(河北大学化学与环境科学学院,河北保定,071002)
摘要:
以丙烯酰胺(AM)为单体,(NH4):s20一NaHSO,为氧化还原引发体系,采用水溶液聚合法制备聚丙烯酰
胺(PAM)。研究了PAM的结构、性能和相对分子质量,同时考察了反应温度及单体、引发剂和链转移剂的质量分数对聚合反应转化率及PAM相对分子质量的影响。傅甲.叶变换红外光谱谱图中998cm‘I处C=C双键的伸缩振动吸收峰消失以及在x射线衍射谱图中衍射角为200一230出现PAM特征弥散衍射峰.表明AM聚合生成r
PAM。PAM
热分解分3个阶段进行,其玻璃化转变温度随相对分子质晕增人而升高。提高反廊温度、增人口I发剂和单体质量分数都可以提高单体转化率。升高反应温度、降低单体质量分数,增加引发荆和链转移荆质量分数均i叮以降低PAM的相对分子质量,,
关键词:
聚阿烯酰胺相对分子质晕链转移剂热稳定性玻璃化转变温度
326.4
中图分类号:TQ
文献标识码:B文章编号:
1002—1396(2010)06—0025—05
聚丙烯酰胺(PAM)是一种具有特殊功能的线型水溶性聚合物【n.由于结构单元中含有的酰胺基易形成分子间氢键,所以具有良好的水溶性12l。PAM不仅可以进行水解、降解、羟甲基化、磺甲基化、氨甲基化和交联等多种化学反应,并且可与多种能形成氢键的化合物具有很好的亲合性.是现代水溶性高分子化合物中应用最广泛的品种之一刚。目前,我国PAM主要用于饮用水及污水处
理、造纸、石油开采、建材、医药材料、纺织印染工
(NH4)2S208(重结晶精制),NaHS03,巯基乙醇,无水乙醇,冰乙酸,无水乙酸钠,均为分析纯,市售。
1.2合成原理及方法
以(NH4hs20dNaHS03为氧化还原引发体系,AM为单体,采用水溶液聚合法制备了PAM,合成路线如图1所示。
们如一fII盥避+即fH★
CONI-12
CONH2
AM队M
图1
Fig.1
业等领域[2,5-6]。现已商品化的PAM产品有五大系
列2000多个品种I-I,新产品也不断涌现。罔内外
PAM的合成路线
Synthetic
route
ofPAM
主要采用水溶液聚合、反相乳液聚合和悬浮聚合法来制备PAMl6-_7l。反相乳液聚合反应速率快,产物相对分子质量高,但是杂质含量也很高,合成工艺复杂16,81;悬浮聚合法T艺简单.适合制备超高相对分子质量的PAM,但使用的有机溶剂毒件较
大嘲;水溶液聚合法具有技术成熟、工艺设备简单、
PAM的合成:将AM水溶液『w(AM)分别为
5%,10%,15%,20%1力I入100mL四【j瓶中,通N2
以除玄体系中的O,。回流、搅拌,升温至反应温度
(50,60,70,80oC)。加入引发剂{m[(NH。)2s:08】/m(NaHS03)为l:ll,或同时加入链转移剂巯基乙醇,保持温度恒定.匀速搅拌5h后停止反应。然
安全且环境污染小等优点【2.71。本工作采用水溶液聚合法制备PAM.探讨了反应温度及丙烯酰胺(AM)、引发剂和链转移剂质量分数等对PAM的相对分子质量及聚合反应转化率(C)的影响,并分
析了PAM的热性能。
后将反应液滴人4倍体积的无水乙醇中,析出白色沉淀,抽滤并用无水乙醇洗涤2次。抽滤后将
收稿日期:
2010-05—30:修回日期:
2010—08—26。
作者简介:赵洪池.1973年生,博士,副教授,硕十研究乍导师.2006年毕业于北京化工人学高分子化学与物理专业,现从事分子一组装、高分子化合物的合成及功能化研
1实验部分1.1原料
究。联系电话:f0312)5079359;E—mail:zheldm@163.corn。基金项目:
河北省自然科学基金面上资助项目(B2009000
AM,分析纯,天津市化学试剂研究所生产。
160),河北大学博士基金资助项目(Y2007093)。
万方数据
合成树脂及塑料2010年第27格
滤饼在真空(一0.1MPa,40oC)
下干燥24h至恒重。称重并计算C。1J结构表征及性能测试
傅里叶变换红外光谱(FTIR)采用美国Varian公司生产的Varian640一IR型傅里叶变换红外光谱仪测定,KBr压片法制样。X射线衍射(XRD)分析采用丹东射线仪器工业公司生产的Y一2000型X射线衍射仪测试,测试条件:CuKot.波长为
0.154178nm,电 …… 此处隐藏:7750字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……