胃癌化疗的优化和个体化选择福建医科大学附属协和医院 林 小 燕
胃癌:流行病学 在全球范围内,胃癌的发病率占所有恶性肿瘤的第二
位,死亡率位列癌症死亡第四位 我国发病率、死亡率居首位
发达国家及国内大城市的发病率持平或逐渐降低 胃食管结合部腺癌(贲门癌)的发病率正呈现上升的趋
势
胃癌患者预后—5年生存率AJCC分期ⅠA ⅠB
美国 78% 58%
日本 95% 86%
中国 93.7% 80.2%进展 期胃 癌需 全身 治疗
ⅡⅢA ⅢB
34%20% 8%
71%59% 35%
65.7%44.8% 23.1%
Ⅳ总计
7%28%检测>15个淋巴结
17%61.4%
10.8%40%Cancer 2000,88:921-32
21世纪临床医学界公认的趋势 循证医学
诊疗规范化
诊疗个体化
胃癌化疗的目标
新辅助化疗降低肿瘤分期,提高R0切除率 辅助化疗降低复发率,提高生存率
晚期姑息化疗缓解症状,提高生存质量
胃癌化疗面临的困惑
如何来评价目标的实现?如何来平衡化疗的“利”和“弊”? – 疗效 vs 毒性
如何来制定化疗方案? –药物的选择
–单药 vs 联合(两药或三药)- 疗程
是否有生物标志物可以预测疗效?
新辅助化疗/围手术期化疗局部进展期胃癌治疗新模式!
新辅助化疗的适应征 新辅助化疗的目标:– 实现肿瘤降期;提高手术切除率 – 减少术后复发转移 – 延长患者生存期
– 尽量减少对患者身体状况和脏器功能的影响以减少围手 术期并发症
新辅助化疗适用于:无远处转移的局部进展期胃癌
(2A)
新辅助化疗药物及方案的选择 来源于晚期胃癌化疗:非单药! 高效、低毒:降期、安全
手术根治性切除率高 循证医学证据 个体化
Magic Study: 围手术期 ECF化疗可切除的远端食道和胃腺癌
R A N D O M I Z E
N = 250
ECF X3
手术
ECF X3
N = 253
手术
入组时间: 1994· 7-2002· 4
Cunningham et al NEJM 2006
MAGIC: 术前ECF化疗是否提高切除率?术前 ECFN = 250
单纯手术N = 253
P
中位术前治疗时间接受手术患者
99 天219
14 天240
R0 切除R0 切除率
169
1660.03
79% (169/219) 70% (166/240)
R0 切除 - ITTR0 切除率 - ITT
169/25068%
166/25366% 0.64
MAGIC: 无进展生存时间*1.0 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3
Logrank p-value = 0.0001 Hazard Ratio = 0.66 (95% CI 0.53 - 0.81)
*包括疾病 复发、进展 、和任何原 因导致的死 亡
Events Total0.2 0.1 0.0 0 12 159 124 24 36 48 Months from randomisation 99 57 68 42 46 28 60 32 15 72 23 8
163 190
250 253
CSC S
Patients at risk CSC 250 S 253
MAGIC: 总体生存期1.0
0.90.8 0.7 0.6 0.5
Logrank p-value = 0.009 Hazard Ratio = 0.75 (95% CI 0.60 - 0.93)
0.40.3 0.2 0.1 0.0 0 Patients at risk CSC S 250 253 12 168 155 2
4 36 48 Months from randomisation 111 80 79 50 52 31 60 38 18 72 27 9
Events Total 149 170 250 253 CSC S
MAGIC: 结论可切除的胃和低位食道癌的围手术期化疗:
明显提高无进展生存时间 明显延长总体生存期
Cunningham et al NEJM 2006
可切除胃癌围手术期化疗patient data-based metaanalysis:CT+S vs S 从12随机试验,2284患者中筛选出2102患者,涉
及9个试验,中位随访时间5.3年 CT+S vs S HR 0.87 P=0.003 转化为5年绝对生存率提高4% R0切除率67% vs 62% P=0.03
P.G. Thirion et al,ASCO 2007 abstr 4512
新辅助化疗评价及手术时机 首方案无效的患者不在手术前再选择二线化疗
新辅助化疗尽量及时评价,最好不超过6周 新辅助化疗有效患者应根据分期和患者对治疗的反
应程度,决定手术时机。如达到目的,尽早手术,
如患者一般状况允许,化疗停止三周左右手术为佳.
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