两个新的水稻叶色突变体形态结构与遗传定位研(6)

228 中 国 农 业 科 学 43卷

处）位置非常接近，但是表型有点差异，fs2的表型为叶片呈白色小圆点，而WG206呈长细的白条，所以可以推测本研究中控制白条性状的基因为1个新的基因，因为水稻叶片白色条斑基因已经报道了8个，所以把此基因暂命名为st9(t)。水稻第三染色体上已经定位的关于水稻叶片黄化的基因有chl1、chl2、chl3、OSCHLH及chl11(t)（/）。其中chl1、chl3位于第三染色体的长臂，chl2、OSCHLH及chl11(t)在遗传图谱上的位置与本研究中控制黄化突变的基因相近，但是chl2的突变体到后期复绿，OSCHLH的突变体在4叶期死亡，chl11(t)的突变体的分蘖数显著减 少[26]，这与本研究中的突变体YZ138明显不同，所以可以推测本研究中控制黄色突变性状的基因为1个新的基因，暂时命名为chl12(t)。

值得注意的是，与st9(t)共分离的4个标记RM3252、RM10022、RM10026和RM10027均位于水稻第一染色体短臂末端的克隆AP002863上，经过基因预测，笔者在克隆AP002863上发现了1个与叶绿体前体发育相关的1个基因LOC_Os01g01710，其与标记RM10026只相距20多kb，这个基因很可能就是st9(t)。

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4 结论

在水稻育种材料95B和Z138中分别发现了一株白色条纹叶突变体和一株黄色叶突变体，突变体的一些主要农艺性状与其野生型姊妹系相比较均有显著变化，叶绿素含量降低；电镜观察结果表明，这2种突变体的叶色变异都与其类囊体结构发育异常有关；遗传分析表明，这2种突变性状均受1对隐性核基因控制，且不是等位基因。用极端个体分组——隐性群体定位法将这2个突变基因初分别定位到水稻第一染色体短臂最末端和第三染色体短臂大约83 cM处，为今后的基因克隆和功能研究奠定的基础。

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