期刊
技术篇┃化学计量与分析技术
5.00mL、10.00mL硝酸钾标准溶液(CN=10mg/L)或氨氮标准溶液(CN=10mg/L)或
亚硝酸盐氮标准溶液(CN=10mg/L),加纯水稀释至10mL标线。
表2单标控制样测定结果
②按一、4.(1)中的步骤②~⑥进行
测定后,分别按式(2)、式(3)、式(4)求出除零浓度外,其他校准系列的校准吸光度As、零浓度的校准吸光度Ab及其差值
表3
混标控制样测定结果
Ar,按Ar值与相应的标准溶液含量绘制
标准曲线。
As=As220-2As275Ab=Ab220-2Ab275Ar=As-2Ab
二、结果与讨论
(2)(3)(4)
表4
本底加标控制样测定结果
1.实验条件的控制
(1)碱性过硫酸钾配置最好采用60℃水浴加热,否则过硫酸钾会分解失效。因过硫酸钾易吸潮,应存放在干燥的试剂柜中。
(2)总氮的检测应在无氨的实验室环境中进行,应避免其他含氮类化合物测定对它的污染。
(3)测定总氮必须使用无氨水,所用玻璃器皿应先用(1+9)V/V盐酸浸泡后,再用无氨水冲洗数次才能使用。
(4)使用家用压力锅必须自然冷却后才能开阀放气,再取出比色管并冷却至室温。
表5
同一水样氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮和总氮结果
2.用不同标准物质绘制的工作曲线结果
(1)分别用硝酸钾标准溶液(CN=10.0mg/L)、氨氮标准溶液(CN=10.0mg/L)、亚硝酸盐氮标准溶液(CN=
盐氮和总氮,其结果如表5所示。
(4)用硝酸盐氮标准溶液配制加标浓度为3.00mg/L的本底加标质量控制考核样,测定总氮浓度并同时用离子色谱仪测定硝酸盐氮浓度,结果如下:硝酸盐氮回收率为88.3%,平行样相对偏差为0.19%;总氮回收率为
10.0mg/L)绘制工作曲线结果:CN=kA+b,如表1所示。
(2)分别用硝酸钾标准溶液(CN=10.0mg/L)、氨氮标准溶液(CN=10.0mg/L)、亚硝酸盐氮标准溶液(CN=10.0mg/L)配制不同的控制样,以硝酸钾标准溶液(CN=10.0mg/L)所作工作曲线测定的结果与回收率如表2~表4所示。
(3)同时测定同一水样中的氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸表1
单标工作曲线结果
99.9%,平行样相对偏差为7.7%。
(5)测定上述不同浓度含量(0.20mg/L~4.00mg/L)的合成样品,实验室相对偏差为0.94%~4.87%。
三、结论
实验表明,只要严格控制实验条件,应用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮,无论采用哪种含氮化合物的标准物质绘制工作曲线,都能获得理想的检测结果。
作者单位【国家城市供水水质监测网株洲监测站】86
2009.02中国计量