药剂组2010年第一季度“三基”考核试题

药剂组2010年第一季度“三基”考核试题

姓名： 分数：

一、a 型题〔 最佳选择题），每题2分，每题的备选答案中只有一个最佳答案。

a.抑制胃肠道平滑肌收缩 b.促进糖原分解 c .加快心脏传导 d .升高血压

e.使支气管平滑肌收缩

1.评价药物吸收程度的药动学参数是 【 】

6 .苯巴比妥显效慢的主要原因是【 】

a .药一时曲线下面积

a.吸收不良

b.清除率

c.消除半衰期

d . 药峰浓度

e.表观分布容积

2.有降低眼内压作用的药物是 【 】

a.肾上腺素

b.琥珀胆碱

c.阿托品

d .毛果芸香碱

e.丙胺太林

3 .碘解磷定 【 】

a .可以多种途径给药 b .不良反应比氯磷定少 c .可以与胆碱受体结合

d .可以直接对抗体内聚集的乙酞胆碱的作用e.与磷酞化胆碱酷酶结合后，才能使酶活性恢复

4 .滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是【 】

a.去甲肾上腺素

b.异丙肾上腺素

c.麻黄碱

d . 多巴酚

e.多巴酚丁胺

5 . β肾上腺素受体阻断药可【 】

1

b.体内再分布

c.肾排泄慢

d .脂溶性较小

e.血浆蛋白结合率低

7.有关左旋多巴药理作用叙述错误约是【 】

a.奏效较没，用药2－3 周后才出段体征的改善

b.对轻症及年轻患者疗效较好

c.对肌震颤的疗效较好

d .可促进催乳素抑制因子的释放

e.对肌肉僵直及少动的疗效较好

8.哌替啶作为吗啡代用品用于各种剧痛是因为

】

a.镇痛作用比吗啡强 b.成瘾性较吗啡弱 c.不引起体位性低血压

d .作用时间较吗啡长

e.便秘的副作用轻

9.对乙酞氨基酚的药理作用特点是【 】

a.抗炎作用强，解热镇痛作用很弱

b.解热镇痛作用缓和持久，抗炎、抗风湿作用很弱 c.抑制血栓形成

d .对cox-2的抑制作用比cox-1强

e.大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收

【

10.全身麻醉时，为迅速进入外科麻醉期可选用，【 】 a.硫喷妥钠 b.阿托品 c.吗啡 d .异氟烷 e.恩氟烷

11.利多卡因抗心律失常的作用机制是【 】 a.提高心肌自律性 b.β受体阻断作用 c.抑制ka+外流和na+内流 d .促进ka+外流和na+内流 e.改变病变区传导速度

12.与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是【 】 a.心率加快 b.搏动性头痛 c.体位性低血压 d .升高眼内压 e.高铁血红蛋白血症

13.易引起低血钾的利尿药是【 】 a.山梨醇 b.阿米洛利 c.氢氮噻嗪 d .氨苯蝶啶 e.螺内脂

14 关干肝素的叙述，错误的是 【 】 a.抗凝血作用缓慢而持久 b.体内、本外均有抗凝血作用 c.临床用于防治血栓栓塞性疾病

2

d .临床用于弥漫性血管内凝血症的高凝期 e.常用给药途径为皮下注射或静脉给药 15.属于抗胆碱药的是【 】 a.异丙阿托品 b.麻黄碱 c.沙丁胺醇 d .异丙肾上腺素

e.克仑特罗

二、b 型题（配伍选择题），每题2 分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。 [ 16——17 ] a.普萘洛尔 b.呱唑嗪 c.硝苯地平 d .硝酸甘油 e.氯沙坦

16 .易产生耐受性的药物是【 】

17 .对伴有哮喘的心纹痛患者更适用的药物是【 】 [ 18——21 ] a.甘露醇 b.氢氯噻嗪 c.呋塞米 d .阿米洛利 e.螺内脂

18 .可单独用于轻度、早期高血压的药物是【 】 19.竞争性结合醛固酮受体的药物是【 】 20 .糖尿病患者应填用的药物是【 】

21 .因作用弱，常与其他利尿药合用的药物是【 】

[22——24 ] a.烟酸 b.洛伐他汀 c.考来烯胺 d .氯贝丁醋

e.硫酸软骨素、硫酸乙酸肝素、硫酸皮肤素复合物 c.苯巴比妥 d .戊巴比妥 e.司可巴比妥

31.脂溶性最高，作用快而短的药物是【 】 32.脂溶性最低，作用慢而长的药物是【 】 33.脂溶性中等，作用持续3——6h 的药物是【 】 22 .久用可诱发胆结石的药物是【 】 23 .对动脉内皮有保护作用的药物是【 】 24 .消化性溃疡患者禁用的药物是【 】 [ 25――27 ] a.麻黄碱 b.维拉帕米 c.氟尿嘧啶 d .奥美拉唑 e.去甲肾上腺素

25.影响神经递质储存和释放的药物是 【 】 26.影响核酸代谢的药物是【 】 27.影响酶活性的药物是【 】 [ 28――30 ] a.α受体激动药 b.β受体激动药 c.α、β受体激动药 d .m受体激动药 e.n 受体激动药 28.毛果芸香碱是【 】 29 .肾上腺素是【 】 30 .异丙肾上腺素是【 】 [ 31——33 ] a.巴比妥 b.硫喷妥

[ 34——36 ] a.左旋多巴 b.苯海索 c.卡比多巴 d .金刚烷胺 e.司来吉兰

34 .进入中枢后转变为多巴胺的药物是【 】 35 .进人中枢后阻断纹状体的胆碱受体的药物是【 】

36 .进入中枢后可促进黑质纹状体内多巴胺能神经末梢释放da 的药物是【 】 [ 37——38 ] a.阿法罗定 b.四氢帕马汀 c.丁丙诺啡 d .二氢埃托啡 e.纳洛酮

37 .镇痛作用与阿片受体无关的药物是【 】 38 .属于阿片受体拮抗剂的药物是【 】 [ 39——40 ] a.阿司匹林 b.布洛芬 c.尼美舒利 d .毗罗昔康

3

e.保泰松

39.在小剂量时有抑制血栓形成作用的药物是【 】 40.对cox－2 的抑制作用选择性较高的药物是【 】

[ 41——42 ] a.抑制房室传导 b.加强心肌收缩力 46 .肾上腺紊的药理作用包括【 】 a .心率加快

b.骨骼肌血管血流增加 c .收缩压下降 d .促进糖原合成 e .扩张支气管

47 .普萘洛尔用于治疗 【 】 c.抑制窦房结

d .缩短心房的有效不应期 e.加快房室传导

41.强心苷治疗心力衰竭的药理学基础是【 】 42.强心苷治疗心房扑动的药理学基础是【 】 [ 43——44 ] a.卡托普利 b.普萘洛尔 c.哌唑嗪 d .氯沙坦 e.硝苯地平

43 .口服有效的at1受体拮抗药是【 】

44 .血管紧张素转化酶抑制药是【 】

三、x 型题（多项选择题），每题2分。每题的备选答案中有2 个或2 个以上正确答案。少选或多选均不得分。

45 .由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有【 】

a .口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血

b .酮康唑与特非那定合用导致心律失常 c .氯霉素与双香豆素合用导致出血、 d .利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕、

e .地高辛与考来烯胺同服时疗效降低

4

a.心律失常 b.高血压 c.甲状腺机能亢进 d .糖尿病 e.心绞痛

48.巴比妥类药物急性中毒的解救措施包括 】

a.保持呼吸道通畅，吸氧 b.必要时进行人工呼吸 c.应用中枢兴奋药 d .静脉滴注碳酸氢钠 e.透析治疗

49 .卡马西平的不良反应有【 】 a.头昏、乏力、眩晕 b.共济失调 c.粒细胞减少 d .可逆性血小板减少 e.牙龈增生

50 .主要用于慢性精神分裂症的药物有【 】 a.五氟利多 b.三氟哌多 c.氯丙嗪 d .氟哌利多 e.利培酮

【