一次性医疗器械器具审核登记表

器械审核登记表用于对采购入库的器械的登记

消毒器械监督检查表产品名称 检查项目 公司名称 地址 法人 电话(传真) 营业执照 有效期 生 医疗器械生产企业许可证(FDA) 产 有效期 企 医疗器械注册证及附件(FDA) 业 有效期 相 卫生许可证(省卫生厅发) 关 证 有效期 件 卫生许可批件及附件(卫生部) 是 有效期 否 CDC(CMA)检验报告(有效期1年) 齐 全 企业年度检验时间 60 公司名称 分 地址 法人 电话(传真) 经 营业执照 营 企 有效期 业 经营企业许可证(FDA) 有效期 销售人员 身份证号码 企业年度检验时间 委托书 生产企业对经营企业 10分 经营企业对个人 订货与到货时间、生产厂家、供货 记录 单位、产品名称、数量、规格、单 10分 价、产品批号、出厂日期、供需双 方经办人姓名 检查时间： 检查者： 得分： 科室现场人员：

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消毒器械监督检查表

检查时间： 检查者： 得分： 科室现场人员：