静脉配置中心的建设与设计特点(4)

主要介绍静脉用药的特点、工程施工与验收。

国内开展PIVAS是一项新的药学内容［2，3］，其基本功能定位属于静脉药物临床使用前的调配，是合格药品的混合配制过程，其特点是要严格无菌操作，防止交叉污染、加强处方审核、促进合理用药，这是进行静脉药物配置中心规划设计和实施管理的基础，它既不同于《药品生产质量管理规范》（GMP）要求的药品生产过程，也不同于《医疗机构制剂配制质量管理规范》（GPP）要求的制剂生产过程［4，5］，其规划设计和管理既要体现GMP的基本精神，又不宜完全套用GMP的具体模式。建立静脉药物配置中心的目的是加强对药品使用环节的质量控制，保证药品质量体系的连续性，提高用药的安全性和有效性，实现医院药学由单纯供应保障型向技术服务型的转变，体现以病人为中心的药学服务理念，提高医院的现代化医疗质量和管理水平。静脉药物配置中心亦给医院药师提供了一个展示自身学识、能力的舞台。PIVAS的开展对推动临床药学工作，保证用药安全，提高药物治疗水平和医疗质量具有重要意义。

【参考文献】

［1］ 刘新春, 高海青, 主编. 静脉药物配置中心与静脉药物治疗［M］. 第一版. 人民卫生出版社, 2006: 129.

［2］ 何梦乔, 沈炜明. 浅谈静脉药物配置中心的发展［J］. 中国临床药学杂志, 2004, 13(2): 110111.

［3］ 曹惠明, 费艳秋, 沈金芳. 上海地区11家医院静脉药物配置中心的现状及思考［J］. 药学服务与研究, 2004, 4(3): 201203