CIK细胞治疗晚期肝癌的临床观察(3)

CIK细胞治疗晚期肝癌的临床观察

肿瘤基础与临床2009年12月第22卷第6期 507

CIK细胞对鼻咽癌细胞体外杀伤活性的研究

程伟民,方慧云,李晓玲,季明芳

(中山市肿瘤研究所,广东中山528403)

摘要:目的　以鼻咽癌细胞株CNE为靶细胞,探讨CIK细胞对鼻咽癌细胞的杀伤作用。方法　正常人外周血单个核细胞在体外经γCD3单抗、rhIFN2、rhIL21多种细胞因子诱导后所收获的CIK细胞作为效应细胞,以鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2为靶细胞。用

MTT法测定效应细胞对靶细胞的杀伤活性。结果　CIK细胞经体外诱导培养12d后,CD3细胞、CD8CD28细胞和CD3CD56

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(38.01±细胞的阳性百分率分别为(92.69±5.69)%、14.63)%和(27.74±7.96)%。在效靶比为30%时,CNE1和CNE2的杀伤活

性分别为(67.90±8.19)%和(65.20±3.80)%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论　CIK后的补充治疗。该细胞对CNE1和CNE2两种不同分化程度的鼻咽癌细胞具有相似的杀伤活性,CIK细胞进行补充治疗,无须考虑细胞的分化程度。

关键词:细胞因子诱导的杀伤细胞;鼻咽癌;杀伤活性;体外

中图分类号:R739.63;R730.54　　文献标识码:A　　文章编号:--AStudyoftheIAgainstNasopharyngeal

CellsinVitro

in,FangHuiyun,LiXiaoling,JiMingfang

ResearchInstituteofZhongshanCity,Zhongshan528403,China)

Abstract:ObjectiTothekillingactivityofcytokineinducedkillercellsagainstnasopharyngealcarcinomacellsCNEasthetargetcells.Methods　PBMCswereisolatedfromhealthyhumanvenousblood,thenwereinducedtobeCIKcellsinvitroastheeffectcell

γandrhIbythepresenceofanti2CD3antibody,rhIFN2L21.WithCNE1cellsorCNE2cellsasthetargetcell.Thenthekillingactivityof

effectcellsagainsttargetcellswasmeasuredbyMTTmethod.Results　TheCIKcellswereanalyzedbyflowcytometryinvitroafter12days.ThepositivepercentageofCD3,CD8CD28,CD3CD56

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cellwere(92.69±5.69)%,(38.01±14.63)%,(27.74±7.96)%re2

spectively.Attheeffecttargetratio30%,thekillingactivityofCIKcellsagainstCNE1cells(67.90±8.19)%wasnotsignificantlyhigherthanthatofCNE2cells(65.20±3.80)%(P>0.05).Conclusion　TheresearchhasprovidedthebasisfortheimmunotherapyofCIKcellsagainstnasopharyngealcarcinomaafterradiotherapy.ThekillingactivityofCIKcellsagainstCNE1cellsisthesameasthatofCNE2cells.So,weneednotconsiderthedifferentiationdegreeofcellswithCIKcellsinclinic.Keywords:cytokineinducedkillercell;nasopharyngealcarcinoma;killingactivity;invitro

　　细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokineinducedkil2lers,CIK)是新近发展起来的过继免疫细胞,由于它具有增殖速度快,抗肿瘤能力强,在细胞的数量上能满足临床的需要,因而具有较好的应用前景。本文以鼻咽癌细胞株CNE细胞为靶细胞,探讨CIK细胞对鼻咽癌

作者简介:程伟民(1959-),男,副主任检验师,主要从事鼻咽癌的相关

研究。E2mail:williamch_99@

细胞的杀伤作用,为鼻咽癌辅助治疗模式提供实验和

理论依据,现将研究结果报道如下。1　材料与方法

1.1　主要试剂　GT2T551无血清培养基购自TaKaRa

生物技术有限公司,CytoTox96非放射性细胞毒性分析试剂盒为Promega公司产品,培养用rhIL22、

γ均为R&D公司产品,流式CD3McAb、rhIL21、rhIFN2

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(收稿日期:2009-10-20)