药学基础知识试题库

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单选题：

1.关于药物的说法，错误的是？ （E）

A.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用

B.药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康

C.规定药物有适应症、用法和用量

D.药物可分为：中药和天然药物，化学药物，生化药物

E.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用

2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的 的给药形式，即剂型 （A）

A.安全、有效、稳定 B.安全、有效、经济

C.经济、有效、稳定 D.安全、经济、稳定

3.关于下列说法，哪项是错误的？ （A）

A.将药物用于临床使用时，能直接使用原料药

B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型

C.适宜的药物剂型可充分发挥药效

D.适宜的药物剂型可减少毒副作用

E.适宜的药物剂型便于使用与保存

4.关于剂型，下列说法错误的是？ （B）

A.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式

B.剂型不是临床使用的最终形式

C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效

D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用

5.关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的？ （A）

A.不同剂型不能改变药物的作用性质 B.不同剂型改变药物的作用速度

C.不同剂型改变药物的毒副作用 D.有些剂型可产生靶向作用

E.有些剂型影响疗效

6.下列哪种剂型起效最快？ （A）

A.注射剂 B.胶囊剂 C.缓释制剂 D.植入剂

7.下列哪种剂型属长效制剂？ （C）

A.注射剂 B.吸入气雾剂 C.缓释制剂 D.口腔崩解片剂

8.药物制剂经口服用后进入胃肠道 作用 （A）

A.起局部或经吸收而发挥全身 B.起局部

C.经吸收而发挥全身 D.以上皆不对

9.胶囊剂系指将药物 而制成的固体制剂 （C）

A.填装于空心硬质胶囊中 B.密封于弹性软质胶囊中

C.以上均可 D.以上均不对

10.关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的？ （B）

A.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性

B.与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，药物在体内起效慢

C.液态药物的固体剂型化：软胶囊

D.可延缓药物的释放和定位释药：缓释胶囊

E.可使胶囊具有各种颜色或印字，便于识别

11.片剂指药物与辅料混合均匀后 压制成的片状或异型片状制剂 （C）

A.经制粒 B.不经制粒 C.以上均可 D.以上均不对

12.关于片剂的优点，下面哪种说法是错误的？ （B）

A.剂量准确、含量均匀 B.化学稳定性不好

C.携带、运输、服用均较方便 D.产量高、成本低

E.可制成不同类型的各种片剂：分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等

13.片剂可供 （D）

A.只能内服 B.只能外用 C.以上均对 D.以上均不对

14.关于普通片剂不足之处的说法，下列哪项是错误的？ （D）

A.幼儿及昏迷病人不易吞服

B.压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度

C.如含有挥发性成分，久贮含量有所下降

D.如含有挥发性成分，久贮含量有所增加

15.分散片在21℃ 1℃下的水中 即可崩解分散，并通过180μm孔径的筛网 （A）

A.3分钟 B.15分钟 C.1分钟 D.以上均不对

16.关于分散片的用法，哪项是错误的？ （E）

A.直接吞服 B.加入水中分散后饮用 C.可咀嚼

D.可含服 E.以上皆不对

17.缓释片系指能够控制药物释放速度，以 药物作用时间的一类片剂 （C）

A.缩短 B.不改变 C.延长

18.缓释片具有血药浓度 的优点 （B）

A.波动 B.平稳 C.与普通制剂一样

19.缓释片具有服药次数 的优点 （A）

A.少 B.多 C.与普通制剂一样

20.缓释片具有治疗作用时间 的优点 （A）

A.长 B.短 C.与普通制剂一样

21.关于缓释片的用法，哪项是正确的？ （A）

A.直接吞服 B.可掰开后服用 C.可咀嚼 D.可压碎后服用

22.口腔崩解片可怎样服用？ （D）

A.可按普通制剂吞服 B.可放于水中崩解后送服

C.可不需用水吞咽服药 D.以上皆可

23.口腔崩解片可适用于哪些患者？ （F）

A.老人 B.小儿 C.吞咽困难的患者

D.取水不方便的患者 E.一般患者 F.以上皆可

24.使机体生理、生化功能 的作用称为兴奋 （B）

A.减弱 B.加强 C.不变

25.药物的选择性高是因药物与组织的亲和力 ，且组织细胞对药物的反应性 （C）

A.小，高 B.大，低 C.大，高 D.小，低

26.选择性高的药物，药理活性较 ，使用时针对性较 （A）

A.高，强 B.高，弱 C.低，强 D.低，弱

27.下面哪种说法不是选择性低的药物的特点？（D）

A.作用范围广 B.使用时针对性不强 C.不良作用较多 D.作用范围小

28.一些与治疗 的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应 （B）

A.有关 B.无关 C.相关

29.根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括： （G）

A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.继发性反应

E.后遗效应 F.致畸作用 G、疗效

30.关于不良反应的说法，哪些是错误的？ （A）

A.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生

B.该用药时，当用药，不要“因噎废食”

C.必须注意有无不良反应的发生

D.发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊

31.副作用是指 后出现的与治疗无关的不适反应 （B）

A.用药剂量过大 B.用药物的治疗量 C.用药时间过长 D.以上均不对

32.下面关于副作用的说法，哪种是错误的？ （A）

A.一般都较严重，是不可逆性的功能变化

B.随治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用

C.因是用治疗量的药物时出现的副作用，是难以避免的，故可事先向患者说明，以免误认为病情加重

D.有些药物的副作用可以设法纠正

33.下面的说法，哪种是错误的？ （C）

A.药物的选择性低，作用范围广

B.治疗时利用了药物的一种或两种作用，其他作用则成为副作用

C.药物的选择性低，作用范围窄

D.药物的选择性高，作用范围窄

34.下面的说法，哪种是错误的？ （D）

A.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应

B.因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性

C.因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变）

D.毒性反应是不可预期的

E.临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物

35.受体的主要特征不包括哪些？ （A）

A.不饱和性 B.特异性 C.可逆性 D.高亲和力

36.受体的主要特征不包括哪些？ （A）

A.非立体选择性 B.区域分布性 C.亚细胞或分子特征 D.结构专一性 E.配体结合试验资料与药理活性的相关性 F.生物体存在内源性配体

37.在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度的高低成 ，亦与药效的强弱有

关；这种剂量与效应的关系称量效关系 （A）

A.正比 B.反比 C.不成比例

38.把出现中毒症状的最小剂量称为 （C）

A.最小有效量 B.阈剂量 C.最小中毒量 D.最大有效量

39.药物在体内的转运过程不包括 ？ （C）

A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄

40.药物被吸收入血后，与 结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆

蛋白结合率 （A）

A.血浆中特定蛋白 B.血浆中所有蛋白 C.组织中特定蛋白 D.组织中所有蛋白

41.血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种？ （B）

A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素

B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长

D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用

42.关于药物的代谢，哪种是错误的？ （D）

A.药物代谢：是指药物在体内发生的结构变化

B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素P-450

C.药物代谢使药理活性改变

D.所有的药物均会通过代谢

43.关于下列说法，哪种是错误的？ （C）

A.由活性药物转化为无活性的代谢产物，称为灭活

B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化

C.药物转化的最终目的是促使药物留在体内

D.排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外

44.给药后不同时间采血，测定血药浓度，以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标，就可

得出血药浓度-时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体内的 变化 （A）

A.动态 B.静态 C.恒定

45.药时曲线下面积（AUC）：表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相

对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同，则表明两者吸收率 （A）

A.不同 B.相同 C.恒定

46.下面的说法，哪种是错误的？ （D）

A.潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间

B.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度

C.药峰时间（Tmax）是指用药后达到最高浓度的时间

D.持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关

47.关于残留期的说法，哪种是错误的？ （D）

A.残留期：体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除

B.残留期的长短与消除速率有关

C.残留期长，反映药物从体内消除慢

D.残留期长，反映药物从体内消除快

48.潜伏期主要反映了药物的什么过程？ （A）

A.吸收和分布过程 B.消除过程 C.代谢过程 D.以上均不对

49.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度；与药物剂量成 （A）

A.正比 B.反比 C.不成比例

50.关于生物利用度的意义，下列说法哪些是错误的？ （A）

A.不用于评价仿制药品的生物等效性

B.考虑食物对于药品吸收的影响

C.考察某一药物对另一药物吸收的影响

D.考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响

E.评价药物的首过效应

51.关于药物消除半衰期（t1/2）的说法，哪些是错误的？ （D）

A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间

B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关

C.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化

D.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短

E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长

52.连续给药的情况下，需经过 个半衰期（t1/2）才能达到稳态血药水平或坪值 （A）

A.4～5 B.1～2 C.2～3 D.6～7

53.关于稳态血浆浓度的定义，正确的是？ （A）

A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度

B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度

C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度

54.关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的？ （A）

A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应

B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应

C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间

D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应

55.合并用药后，作用 的总称为协同作用 （A）

A.增强 B.减弱 C.不变

56.合并用药后，作用 的总称为拮抗作用 （B）

A.增强 B.减弱 C.不变

57.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？ （D）

A.片剂 B.颗粒剂 C.胶囊剂 D.经口腔粘膜吸收的剂型

58.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么？ （A）

A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP

59.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么？ （E）

A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP

60.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么？ （B）

A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP

61.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么？ （D）

A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP

62.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么？ （C）

A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP

63.经营药品的医药公司，需要进行什么认证？ （E）

A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP

64.药品的生产企业，需要进行什么认证？ （A）

A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP

65.关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的？ （C）

A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中

B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快

C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢

D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短

66.关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项？ （B）

A.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂

B.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂

C.溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂

D.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂

多选题：

1.公司主打品种的剂型有 等 （A.B.C.D）

A.胶囊 B.分散片 C.口腔崩解片 D.缓释片 E.缓释胶囊

2.分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有 （A.C）

A.吸收快 B.吸收慢 C.生物利用度高 D.生物利用度低

3.口腔崩解片有哪些特点？ （A.B.C.D）

A.吸收快、生物利用度高 B.服用方便，提高患者服药顺应性

C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激 D.起效快、首过效应小

4.药物代谢动力学是药物在体内的 过程的动态变化；上述诸过程也称药物的体内过程 （A.B.C.D）

A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄

5.药物的跨膜转运方式包括 （A.B.C）

A.被动转运 B.主动转运 C.膜动转运

6.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少，常与 等密切有关 （A.B.C）

A.给药途径 B.药物的理化性质 C.吸收环境

7.药物的吸收状况直接影响药物作用的 （A.B）

A.快慢 B.强弱 C.环境

8.药物在体内的分布主要取决于哪些因素？ （A.B.C.D.E.F）

A.药物与血浆蛋白的结合率 B.各器官的血流量 C.药物与组织的亲和力

D.体液的pH值 E.药物的理化性质 F.血脑屏障

9.药物的体内分布将影响药物的 （A.B.C.D）

A.储存 B.消除速率 C.药效 D.毒性

10.影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些？ （A.B.C.D.E）

A.药物颗粒的大小 B.晶型 C.充填剂的紧密度

D.赋形剂的差异 E.生产工艺的不同

11.半衰期（t1/2）具有哪些重要意义？ （A.B.D）

A.确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2

B.在肝、肾功能受损时，调节剂量

C.可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过1～2个t1/2才能达到

D.停药后经过4～5个t1/2，血药浓度约下降95%

12.药物在体内最终以原形或代谢产物从 排出体外 （A.B.C.D.E）

A.粪便 B.尿液 C.汗液 D.乳汁 E.唾液

13.药物作用有 等主要的蛋白靶点（A.B.C.D）

A.受体 B.离子通道 C.酶 D.载体

14.凡能达到防治效果的作用称为治疗作用；药物的治疗作用包括哪些？ （A.B.C.D）

A.对因治疗 B.治本 C.对症治疗 D.治标

15.在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量（或最小浓度）称为 (A.B)

A.最小有效量 B.阈剂量 C.最小中毒量 D.最大有效量

16.下列哪些剂型起效快，常用于急救？ （A.B）

A.注射剂 B.吸入气雾剂 C.丸剂 D.缓控释制剂 E.植入剂

17.下列哪些剂型作用缓慢，属长效制剂？ （C.D.E）

A.注射剂 B.吸入气雾剂 C.丸剂 D.缓控释制剂 E.植入剂

18.关于GMP的说法，下列哪些是正确的？ （A.C.D）

A.GMP是Good Manufacturing Practice的缩写

B.GMP的中译文是《药品经营质量管理规范》

C.GMP是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则

D.GMP的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程

19.关于分散片的用法，哪些是正确的？ （A.B.C.D）

A.直接吞服 B.加入水中分散后饮用 C.可咀嚼 D.可含服

20.关于缓释片的用法，哪些是错误的？ （B.C.D）

A.直接吞服 B.可掰开后服用 C.可咀嚼 D.可压碎后服用

21.下列的剂型，哪些是固体制剂？ （B.C.D）

A.注射溶液 B.片剂 C.胶囊剂 D.颗粒剂

22.关于不同剂型在体内的吸收路径，正确的有哪些？ （A.B.C.D）

A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中

B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快

C.混悬剂的颗粒较小，因此药物的溶解与吸收过程更快

D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短

23.关于口服制剂吸收的快慢顺序，哪些是正确的？ （A.B.C.D）

A.溶液剂＞混悬剂 B.散剂＞颗粒剂

C.胶囊剂＞片剂 D.片剂＞丸剂