抗生素操作完全讲解 透彻 好理解 实用性极强
50u/ml 2.5u/ml
缓冲液6.0定容至100ml
二、具体操作过程:
① 试验操作过程在生物测定室的半无菌室内进行,一切准备就绪后就进行如下操作:
a.将所有双碟平铺在水平台上,事先加热融化的培养基吸取20ml均匀摊布每个双碟内;
等培养基凝固后盖上陶瓦盖,放置培养箱中。
b.将作为菌层的培养基水浴至90℃左右,然后再放置到菌层培养的控制温度(藤黄微
球菌的控制温度是48~50℃),这其中时间内可将菌液配制好(吸取2ml灭菌水至细
菌斜面内,摇匀),等温度降至控制温度时吸取菌液(一般为0.6ml)至培养基内并
摇匀,迅速吸取5ml至每个双碟使之均匀摊布。
c.菌层完全凝固后放置牛津杯,牛津杯应四角对称的放置在菌层平面上,然后再加高
低浓度溶液,牛津杯和抑菌圈的位置如下图所示:
d.
注意事项:a.细菌斜面应提前从冰箱拿出放置室温。b.吸取菌层5ml刻度吸管应放置 培养箱中保温。c.在双碟上记录标准品所对应位置以便测量数据,两个样品的标记应 区分开来。d.菌层培养的控制温度应直接量培养基的温度,因为水浴所用水的温度肯 定低于培养基的温度,使用的温度计要用75%酒精搽拭。