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脑蛋白水解物类药物研究进展_张荣华

发布时间:2024-11-12   来源:未知    
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大家健康

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卷第

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脑蛋白水解物类药物研究进展张荣华

哈药集团技术中心的血液供应等。

黑龙江哈尔滨

巧。

【摘要】脑蛋白水解物类活性肤药物是由脑组织中提取的特异性氨基酸以及多种肤类复合物组成的【关键词】脑蛋白水解物

它能刺激神经元的能量代谢改善大脑

,

本文综述了脑蛋白水解物类药物的研究进展拓床应用

脑蛋白水解物类药物简介脑蛋白水解物类药物是动物脑蛋白经过水解提取而成的内含巧、,

痴呆症状涎缓老年性痴呆病变的加深潘均喜用胞二磷胆碱联合脑蛋白水解物活性肤药物治疗例老年性痴呆病例明显效果率为,

分子量在以下的小分子多肤和物这种复合物为淡黄色透明液体「」正常脑组织相似其分子量又小于过血脑屏障。

器官特异性游离氨基酸的复合由于脑蛋白水解物的有效成分同,

所以不具有抗原性而且容易通

,

可以显著提高患者的记忆力和认知力改善生活质总效率量投有发现明显的不良作用张道东等利用脑蛋白水解物活性肤注射液治疗阿尔茨海默氏综合症病人在其疗效和安全性方面进行了观察结果显示脑蛋白水解物活性肤注射液可以迅速改善大脑供血不足。

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脑蛋白水解物活性肤药物的应用叶良成等对脑蛋白水解物活性肤药物的药理药效及临床应用进行总结「脑蛋白水解物活性肤药物的应用主要为以下三个方面①阿尔茨海默综合症是中枢神经

系统中一种常见的进行性神经退行性综合症是老年性痴呆常见的一个种类我国内阿尔茨海默综合症占所有老一临床主要表现为进行性记忆力减退从知功能年性痴呆的语言功能社会牛活能力个人生活能力下降等脑活素可用于神经系统疾病特别是阿尔茨海默氏综合症的临床治疗「一能明显改善。。

的症状捉进有氧代谢对阿尔茨海默氏综合症具有较好的疗效②突发万灌注性脑梗死脑梗死的形成包括自由基生成过多酸中毒和脑缺血祥损伤等导致脑组织核酸被破坏因而使脑神经元死亡韩月珍等采用例脑梗死患者随机分配例患者结果显示治疗组和对照组各、,。

脑梗死病例急性期采用脑蛋白水解物性肤药物河以改善脑的氧代谢调节代偿功能并修复损伤有利于大脑康复临床治疗效果良好③脑组,,。

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织萎缩脑组织萎缩是脑组织中由于细胞相对减少因而引起的脑神经功能失调为一钟慢性进行性病症其主要表现为思维紊乱记忆力下降。

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大家健康20 1 3

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专题讲座七祀'

大事被忽略情感迟钝智力降低对事漠不关心动作迟缓步态不稳等」前景与展望。

〕皿

随着生物技术的迅速发展已有不少应用于临床的生物技术药物面世国内外约多种已批准上市的月前在研究的药物则成倍递增在这些药品中大部分为多肤与蛋白质类药物「」脑蛋白水解物活性肤药物。

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〕一

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肠'

两旗

中的小分子多肤由于分子量极小易被肾小球滤过除去因此在体内循

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环的半衰期太短这样不仅达不到疗效患者还需要不断注射才能稳定药效造成治疗成本增高开发半衰期长稳定并且容易吸收的多肤药物。

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成为科研工作者们试图解决的迫切课题参考文献〕。

一〕潘均喜胞二磷胆碱联合脑蛋白水解物治疗老年性痴呆例广两注医学张道东压秀英脑蛋白水解物注射液治疗阿尔茨海默病的临床研究〕中国药业江甘

叶良成毛树洲脑蛋白水解物的药理作用与临床应用研究进展【〕一医药导报张侠胀朝老年性痴呆临床分析中外健康文摘,

,

韩月珍陈康脑蛋白水解物辅助治疗急性脑梗死注报,,、

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例【〕医药导

赵爱菊脑萎缩预防临床合理用药杂志张晨赴建孙蕊等蛋白质多肤类药物控制释放体系的研究【〕注江高分子通报

构栅酸秘钾合成原理及未来展望周志强上海现代哈森商丘药业有限公司【摘要】构褥酸秘钾是治疗胃溃疡和十二指肠溃疡的良药一种良好的胃砧膜保护剂,。

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河南商丘、

是国际医药界推崇的新型胃药水因此寻找合适的合成工艺来合成构褥酸秘钾就显得尤为重要【关键词】构褥酸秘钾原理未来展望

池用于复合溃疡多发溃疡口腔溃疡和糜烂性胃炎等并能杀灭幽门螺旋杆菌是在合成构褥酸秘钾的过程中都需要制备中间体次硝酸秘和使用了有刺激性气味的氨。

构褥酸秘钾,

〕是一种不定组成的含秘复合物为白。

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色粉末味咸肩吸湿性在水中极易溶解在乙醇中溶解极微「」构褥酸秘钾经定量热水溶解后口服经胃液水解后河生成有效成分为胶体次构褥酸秘的沉淀形成弥散性的保护层覆盖于溃疡面上捉进溃疡砧膜再生和溃疡愈合其化学反应为构褥酸秘钾及早期研究历史。

内源性前列腺素合成故具有胃砧膜保护作用同时具有抑制和消除胃炎胃溃疡患者胃砧膜内幽门螺旋菌的能力还具有抗能力具有杀、。。

对上皮细胞的砧附抑制产生的蛋白酶脂酶和磷脂酶在电镜下观察构褥酸秘钾治愈的溃疡疤痕边缘处砧膜上皮细胞及其超微结构完全恢复而用甲氰咪呱等治愈之后的大多数病人则显示异常放容易复发活性的作用。。

·

阻止

早期的构褥酸秘钾液体处方含有液体浓秘液以及其他多种成分用

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构褥酸秘钾合成工艺现状及未来发展,

氢氧化铰制成缓冲液地上市英国制剂

。后经书改进于年正式在英国等上标明主要成分为构褥酸秘钾。

我国有着得天独厚的秘资源已探明的秘储量居世界之首以上我国每年的秘产量占全世界的以上总储量的·

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·

占世界目前秘。

等简化了配方保留构褥酸秘氢氧化钾胃蛋白酶等加入氨水制成溶液用喷雾干燥制成固体粉末因

液体制剂有浓重的氨味滩为。等又再次改进构褥酸秘钾制病人接受故已开始改制成片剂之后。。

一最主要还是用于医药泄界医药用秘量占秘消费总量的国内医药用秘的比例更是高达以上沮生产能力增长迅速已居世界首位以前秘在医药中都是以次硝酸秘次碳酸秘铝酸秘等无机盐的形式。

备的工艺祛除了其他不必要的成分仅用构褥酸秘构褥酸氢氧化钾与氨水制成溶液喷雾干燥得构褥酸秘钾白色粉末,。

存在的不易被人体吸收目前秘大部分是以其有机盐的形式应用于医药最常用的有雷尼替丁构褥酸秘法莫替丁构褥酸秘等受体拮抗剂。

等开发了一种制备构褥酸秘钾的工艺将构褥酸秘一种碱金属构褥酸盐和该碱金属的碳酸盐混合用氨水溶解向溶液中加蒸馏水得到一

复合盐和构褥酸秘钾而构褥酸秘钾的疗效明显比盐好。

,

受体拮抗剂复合,

的胶体溶液。

。℃

℃将溶液喷雾干燥

得到构褥酸秘。

钾粉末

在国内尚未见到关于构褥酸秘钾合成工艺的报道国外已经报道的构褥酸秘钾合成工艺中都需要制备了中间体次硝酸秘还有刺激性气味的氨水参加反应,艺比较复杂成本也比较高因此对于构褥酸秘钾的合成工艺有进一步研究的必要中南大学的一篇硕士论文曾发表。

在温度

巧℃

等提出了一种以精秘为原料制备构褥酸秘钾的新工艺首先一一℃尹的条件下使硝酸秘水解为次硝酸秘沉,

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淀「然后在初始温度巧℃一。℃接着升高到。的条件下使次硝酸秘转化成构褥酸秘在温度。

℃℃

一一。

,

一一

℃尹

过一种以精秘为原料且不制各中间体次硝酸秘不使用氨水合成温度较低的构褥酸秘钾合成新工艺但仍处于试验阶段该工艺的成功开发。。

的构褥酸和氨水的水溶液中用氢氧化钾溶解构褥酸秘用水稀释经喷雾干燥得到构褥酸秘钾粉末。

,

最后将反应液

将为进一步利用我国特别是湖南省丰富的秘资源提供一条切实可行的途径。

构褥酸秘钾的作用特点构褥酸秘钾在酸性环境中可沉淀析出不溶性的氯氧化物和构

褥酸盐沉淀沉积于胃砧膜和溃疡基底面与糖蛋白鳌合物形成一层蛋白一秘膜状复合覆盖于溃疡及炎症砧膜表面且不易剥落能防止反渗避免胃蛋白酶和胃酸的消化侵蚀构褥酸秘钾还能提高病灶处水平,,。

参考文献孙红哲胀丽同徒嘉怡含秘类药物的生物化学和药物化学研究进展【〕中国临床药理学杂志,,

汪立果秘冶金〔〕北京冶金工业出版社灼武汉大学无机化学刃〔〕北京高等教育出版江舒万民有色金属精细化工产品生产与应用学出版社灼〕长沙中南工业大

提高中性钻蛋白水平结合胆酸及使溃疡处巨噬细胞增加并吞噬秘颗粒这些都增加了胃及十二指肠砧膜的屏障作用构褥酸秘钾最大且不。

,

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同于其他制剂的特点是不影响胃的分泌功能亦不中和胃酸胃砧液中的糖蛋白结合可抑制乙醛磷醋酶和胃蛋白酶的活性、

,

胆因其和并能刺激

邓亲贤国内外秘生产秘市场情况综述〔〕株冶科技,

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