2015重庆高考化学二轮专题复习：有机化学基础

专题十二 有机化学基础

[最新考纲]

1.有机化合物的组成与结构(1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机 化合物的分子式。 (2)了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能 团，能正确地表示它们的结构。 (3)了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。 (4)了解有机化合物中碳的成键特征。了解有机化合物存在 异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手

性异构体)。(5)能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。 (6)能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。

2.烃及其衍生物的性质与应用

(1)以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。 (2)了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用。 (3)举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。 (4)了解卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成

和结构特点以及它们的相互联系。(5)了解加成反应、取代反应和消去反应。 (6)结合实际了解某些有机化合物对环境和健康可能产生影响， 关注有机化合物的安全使用问题。

3.基本营养物质与合成高分子化合物

(1) 了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用。 (2) 了解合成高分子的组成与结构特点，能依据简单合成 高分子的结构分析其链节和单体。 (3) 了解加聚反应和缩聚反应的特点。了解常见高分子材 料的合成反应及重要应用。 (4) 了解新型高分子材料的性能及其在高新技术领域中的

应用。(5) 了解合成高分子化合物在发展经济、提高生活质量方 面的贡献。

考点一 有机物的结构及性质 [重温真题·考情] 1.(2014·重庆理综，5)某天然拒食素具有防 御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图

所示(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能 团数目增加，则该试剂是 ( A.Br2的CCl4溶液 B.Ag(NH3)2OH溶液 )。

C.HBr

D.H2

解析

该有机物中含有 2 个 —CHO 和一个碳碳双键， A 项，

Br2 与碳碳双键发生加成反应，增加 2个 Br 原子，减少 1个碳 碳双键，使官能团数目增加；B项，Ag(NH3)2OH溶液把

—CHO氧化为—COOH,官能团种类改变，但数目不变；C项，HBr与碳碳双键发生加成反应，增加1个Br,减少1个碳碳双 键，官能团数目不变； D项， H2与双键和 —CHO均能加成， 官能团数目减少。 答案 A

2.(2014·全国新课标Ⅱ,8)四联苯

的一氯代物有( A.3种 解析 B.4种 C.5种 D.6种 )。

四联苯有五种等效氢

,故其一氯代物有5

种。 答案 C

[知能突破·考点] 1.有机物分子中原子的共

线和共面问题的判断方法 (1)甲烷、乙烯、乙炔、苯四种分子中的H原子若被其他原

子如 C 、 O 、 Cl 、 N 等取代，则取代后的分子空间构型基本不变。 (2)借助 键可以旋转 而键、 键不

能旋转以及立体几何知识判断。 (3) 苯分子中苯环可以以任一碳氢键为轴旋转，每个苯分

子有三个对角线旋转轴，轴上有四个原子共线。

2.同分异构体的书写规律

(1)烷烃烷烃只存在碳链异构，书写时具体规则可概括为：成直链， 一条线；摘一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成 乙基；二甲基，同、邻、间。 (2)具有官能团的有机物

一般书写的顺序：碳链异构→官能团位置 异构→官能团类别异构。

(3)芳香族化合物

取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种。(4)酯 ，R′是烃基):按—R中所含碳原子数由少

到多，—R′中所含碳原子数由多到少的顺序书写。

3.判断同系物的要点

(1)同系物 组成元素 种类必须相同。(2)同系物通式一定相同，且是同一类物质。但： ①通式相同 不一定 是同系物，如芳香醇( 和酚( )

);②同类物质 不一定 是同系物，如醇类

中的

与

等。

(3)图示说明

4.有机物的组成与类别异构 组成通式 可能的类别 典型实例 CH2CHCH3与

CnH2n

烯烃、环烷烃

CnH2n-2

炔烃、二烯烃

CH≡CCH2CH3与

CnH2n+2O 饱和一元醇、醚

C2H5OH与CH3OCH3

CH3CH2CHO、CH3COCH3 、 醛、酮、烯醇、 环醚、环醇

CnH2nO

CnH2nO2

羧酸、酯、羟基 CH COOH、HCOOCH 与 3 3醛

HO—CH2—CHO

CnH2n-6O

酚、芳香醇、

芳香醚

CnH2n+1NO2

硝基烷、氨 基酸 单糖或双糖

CH3CH2—NO2与 H2NCH2—COOH 葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗 糖与麦芽糖(C12H22O11)

Cn(H2O)m

5.常见官能团的结构及其特征性质 官能团 主要化学性质 ①在光照下发生卤代反应；②不能 烷烃 使酸性KMnO4溶液褪色；③高温分

解烯 不 饱 和 ①跟X2、H2、HX、H2O等发生 加成 反应；②加聚；③易被 氧化 ， 可使酸性KMnO4溶液 褪色 ①跟X2、H2、HX、H2O等发生加 成反应；②易被氧化，可使酸性 KMnO4溶液褪色；③加聚

烃

烃

炔烃