紫外光谱在研究金属配合物与DNA相互作用中的应(3)

紫外光谱 应用

２０１０年３８卷第５期

［８］

ＬｉｕＺ

广州化工

ｃｏｐｐｅｒ（ｉｉ）ｐｏｌｙｍｅｒ

ｗｉｔｈ

２５

Ｑ，Ｊｉａｎｇ

Ｍ，ＬｉＹＴ．Ｏｎｅ—ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌ

［１０］ＺｈａｎｇＦ，ＺｈａｎｇＱＱ，ＷａｎｇＷＧ，Ｗａｎｇ

ｉｎｇｓｔｕｄｉｅｓｂｙｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｉｃ

Ｘ

Ｌ．ＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄＤＮＡｂｉｎｄ—

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ｔｏｍａｒｙｃｏｐｐｅｒ

ａｎｄＤＮＡｂｉｎｄｉｎｇｓｔｕｄｉｅｓ［Ｊ］．ＩｎｏｒｇＣｈｉｍＡｃｔａ，２００９，３６２

（ｉｉ）ｃｏｍｐｌｅｘ［Ｊ］．Ｊ

—２４９．

ＰｈｏｔｏｃｈｅｍＰｈｏｔｏｂｉｏｌＡ：Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００６，１８４：２４１

（４）：１２５３—１２５９．［９］

ＳｏｎｔｈｌｌＫｕｍａｒＲ，ＡｒｕｎａｃｈａｌａｍＳ．Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎａｎｄＤＮＡ

ｂｉｎｄｉｎｇｓｔｕｄｉｅｓｏｆ一ｂｉｐｙｒｉｄｙｌ

ａ

［１１］

ＷｏｌｆｅＡ，ＳｈｉｍｅｒＧＨ，ＭｅｅｈａｎＴ．Ｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓ

ｐｈｙｓｉｃａｌｌｙｉｎｔｅｍａｌａｔｏｉｎｔｏｄｕｐｌｅｘｒｅｇｉｏｎｓｏｆｄｅｎａｔｕｒｅｄｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，１９８７，２６：６３９２—６３９６．

ｐｏｌｙｍｅｒ—ｃｏｂａｌｔ（ＩＩＩ）ｃｏｍｐｌｅｘ

ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ

ｔｈｅ２，２’ＤＮＡ［Ｊ］．Ｂｉｏ—

ｌｉｇａｎｄ［Ｊ］．Ｐｏｌｙｈｅｄｒｏｎ，２００６，２５：３１１３—３１１７．

（上接第９页）

３

结语

氨基取代的喹唑啉类化合物是一类优良的抗肿瘤药剂，该

类药物研究开发活跃，临床使用的药物也很多，在肿瘤治疗中发挥着重要的作用。随着纳米分子医学和分子生物学技术的迅猛发展，以及对肿瘤发病机制和抗肿瘤作用机制的不断了解，开展抗肿瘤药物的分子设计，将会出现越来越多、更为有效的氨基取代的喹唑啉类药物应用于临床，造福人类。

参考文献

［１］

刘听，黄润秋，李慧英，等．Ｏ一（４一喹唑啉）羟肟酸硫代酯（酰胺）类化合物的合成及生物活性［Ｊ］．应用化学，１９９９，１６（２）：２３

—２６．

［２］

ＢａｒｋｅｒＡ

Ｊ，ＧｉｂｓｏｎＫＨ，ＧｒｕｎｄｙＷ，ｅｔａ／．Ｓｔｕｄｉｅｓｌｅａｄｉｎｇ

ｔｏ

ｔｈｅｉ—

ｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆＺＤ

１８３９（Ｉｒｅｓｓａ删）：Ａｎ

ｏｒａｌｌｙａｔｉｖｅ，ｓｅｌｅｃｔｉｖｅｅｐｉｄｅｒ－

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ｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆ

ｃａｎｃｅｒ［Ｊ］．Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃａｎｄ

ＭｅｄｉｃｉｎａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙＬｅｔｔｅｒｓ，２００１，

１１：

１９１１—１９１４．

［３］

Ｃｏｒｂｅｔｔ

ＪＷ，ＰａｎＳＬ，ＭａｒｋｗａｌｄｅｒＪＡ，ｅｔａ／．３，３ａ—Ｄｉｂｙｄｒｏｐｙｒａｎｏ

［４，３，２一ｄｅ］ｑｕｉｎａｚｏｌｉｎ一２（１Ｈ）一ｏｎｅｓ

ａｒｅＰｏｔｅｎｔＮｏｎ—Ｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅ

Ｒｅｖｅｒｓｅ

Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔａｓｅｌｎｈｉｂｉｔｏｒｓ［Ｊ］．ＢｉｏｏｒｇａｎｉｃａｎｄＭｅｄｉｃｉｎａｌＣｈｅｍｉｓ—

ｕｙＬｅｔｔｅｒｓ，２００１，１１：２１１—２１４．

［４］ＣｈａｎｄｒｉｋａＰＭ，ＹａｋａｉａｈＴ，ＲａｏＡＲＲ，ｅｔａ／．Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｎｏｖｅｌ４，６

一ｄｉｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄｑｕｉｎａｚｏｌｉｎｅｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ，ｔｈｅｉｒ

ａｎｔｉ—ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙａｎｄ

ａｎｔｉ—ｃａｎｃｅｒａｃｔｉｖｉｔｙ（ｃｙｔｏｔｏｘｉｃ）ａｇａｉｎｓｔＵ９３７ｌｅｕｋｅｍｉａｃｅｌｌｌｉｎｅｓ［Ｊ］．ＥｕｒｏｐｅａｎＪｏｕｒｎａｌｏｆＭｅｄｉｃｉｎａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００８，４３（４）：８４６—８５２．

［５］

Ｅｃｋｈａｒｄｔ

Ｍ，ＬａｎｇｋｏｐｆＥ，ＭａｒｋＭ，ｅｔａ／．８一（３）一Ａｍｉｏｐｉｐｅｒｉｄｉｎ一１

一ｙ１）－７一ｂｕｔ－２一ｙｎｙｌ一３一ｍｅｔｈｙｌ一１一ｆ４一ｍｅｔｈｙｌ—ｑｕｉｎａｚｏｌｉｎ一２一ｙｌｍｅｔｈｙｌ）一３，７一ｄｉｈｙｄｒｏｐｕｒｉｎｅ一２，６一ｄｉｏｎｅ（ＢＩ１３５６），ａ

Ｈｉｇｈｌｙｐｏｔｅｎｔ，ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ，Ｌｏｎｇ—Ａｃｔｉｎｇ，ａｍｏｒａｌｌｙｂｉｏａｖａｉｌａｂｌｅＤＰＰ一

４

ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｆｏｒｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｔｙｐｅ２ｄｉａｂｅｔｅｓ『Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＭｅｄｉｃｉｎａｌ

Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００７，５０：６４５０—６４５３．［６］

Ｌｅｅ

ＪＹ，ＰａｒｋＹＫ，ＳｅｏＳＨ，ｅｔａ／．１，４一ｄｉｏｘａｎｅ—ｆｕｓｅｄ４一ａｎｉｌｉｎｏ—

ｑｕｉｎａｚｏｌｉｎｅａｓ

ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ

ｏｆｅｐｉｄｅｒｍａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒｒｅｃｅｐｔｏｒｋｉｎａｓｅ［Ｊ］．

Ａｍｈｉｖｄｅｒ

Ｐｈａｒｍａｚｉｅ（Ｗｅｉｎｈｅｉｍ，Ｇｅｒｍａｎｙ），２００１，３３４：３５７—３６０．

［７］ＭｅｉＨＹ，ＣｕｉＭ，ＨｅｌｄｓｉｎｇｅｒＡ，ｅｔａ／．Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ

ｏｆｐｒｏｔｅｉｎ—ＲＮＡ

ｃｏｍｐｌｅｘａｔｉｏｎ

ｔｈａｔｔａｒｇｅｔｔｈｅＲＮＡ：ｓｐｅｃｉｆｉｃｒｅｃｏｇｎｉｔｉｏｎｏｆｈｕｍａｎｉｍｍｕ—

ｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙｖｉｒｕｓｔｙｐｅ１ＴＡＲＲＮＡｂｙｓｍａｌｌｏｒｇａｎｉｃｍｏｌｅｃｕｌｅｓ［Ｊ］．

Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，１９９８，３７（４０）：１４２０４—１４２１２．

［８］

ＦｒｙＤＷ，ＫｒａｋｅｒＡＪ，ＭｃｍｉｃｈｅａｌＡ，ｅｔａ／．ＡＳｐｅｃｉｆｉｃＩｎｈｉｂｉｔｏｒｏｆｔｈｅＥｐｉｄｅｒｍａｌＧｒｏｗｔｈＦａｃｔｏｒＲｅｃｅｐｔｏｒＴｙｒｏｓｉｎｅＫｉｎａｓｅ［Ｊ］．Ｓｃｉｅｎｃｅ，

１９９４，２６５：１０９３—１０９５．

［９］ＦｅｒｒＹＤ，ＫｒｉｓＭ，ＭｉｌｌｅｒＶ，ｅｔ

ａ／．Ｉｎｔｅｒｍｉｔｅｎｔ

ｏｒａｌ

ＺＤｌ８３９（Ｉｒｅｓｓａ），ａ

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Ｓｔｕｄｙ［Ｊ］．Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ

ｏｆ

ｔｈｅＡｍｅｒｉｃａｎＳｏｃｉｅｔｙｏｆＣｌｉｎｉ—

ｃａｌ

Ｏｎｃｏｌｏｇｙ，２０００，１９，３．

［１０］

Ｋａ叩ＤＤ，ＦｅｒｒａｎｔｅＫＪ，ＴｅｎｓｆｏｌｄｔＴＧ，ｅｔａ／．ＡｐｈａｓｅＩｄｏｓｅｅｓｃａｌａｔｉｏｎ

ｓｔｕｄｙｏｆ

ｅｐｉｄｅｒｍａｌ

ｇｒｏｗｔｈ

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ｔｕｍｏｒｓ［Ｊ］．ＬｕｎｇＣａｎｃｅｒ，２０００，２９：７２．

［１１］

ＳｈｉｄＤＭ，Ｎｅｍｕｎｍｔｉｓ

Ｊ，ＺｉｒｍｅｒＲＧ．，ｅｔａ／．ＡｐｈａｓｅＩｃｌｉｎｉｃａｌａｎｄ

ｂｉｏｍａｒｋｅｒｓｔｕｄｙｏｆＣＩ一１０３３，ａｎｏｖｅｌｐａｎ—ｅｒｂＢｔｙｒｏｓｉｎｅｋｉｎａｓｅｉｎｈｉｂ—

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Ａｍｅｒｉｃａｎ

Ｓｏｃｉ—

ｅｔｙｏｆＣｌｉｎｉｃａｌ

Ｏｎｃｏｌｏｇｙ，２００１，２１：８２．

［１２］

Ｄｒｉｓｃｏｌｌ

Ｄ，Ｓｔｏｉｎｋａｍｐｆ，ＰａｔｍｏｒｅＳ，ｅｔａ１．Ｅｆｆｅｃｔｏｆ

ｅｐｉｄｅｒｍａｌ

ｇｒｏｗｔｈ

ｆａｃｔｏｒｒｅｃｅｐｔｏｒｔｙｒｏｓｉｎｅｋｉｎａｓｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒＰＤ１８３８０５

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ｌｉａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒｓｅｃｒｅｔｉｏｎｆｒｏｍｓｅｖｅｒａｌｔｕｍｏｒｍｏｄｅｌｓ［Ｊ］．Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ

ｏｆ

ｔｈｅ

Ａｍｅｒｉｃａｎ

ＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｆｏｒＣａｎｃｅｒＲｅｓｅａｒｃｈ，１９９９，４０：１２１—

１２７．

［１３］

ＲｕｓｎａｋＤＷ，ＬａｃｋｅｙＫ，ＡｆｆｉｅｃｋＫ，ｅｔａ／．Ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｔｈｅｎｏｖｅｌ，ｒｅ—

ｖｅｒｓｉｂｌｅ

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ｖｉｔｒｏａｎｄｉｎ

ｖｉｖｏ［Ｊ］．ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣａｎｃｅｒＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，

２００１，１（２）：８５—９４．［１４］Ｗｉｌｌｉａｍｓ

Ｋ

Ｊ，ＴｅｌｆｅｒＢＡ，ＢｒａｖｅＳ，ｅｔａ／．ＺＤ６４７４，ａｐｏｔｅｎｔｉｎｈｉｂｉｔｏｒ

ｏｆ

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Ｃｌｉｎｉｃａｌ

ＣａｎｃｅｒＲｅｓｅａｒｃｈ，２００４，１０（２４）：８５８７—８５９３．

［１５］

Ｌｉｍ

ＪＫ，ＮｅｇａｓｈＫ，Ｈａｎｒａｈａｍ

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一６，７一ｄｉａｌｋｏｘｙｑｕｉｎａｚｏｌｉｎｅｓ：ｒａｄｉｏｌａｂｅｌｅｄ

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ｇｒｏｗｔｈ

ｆａｃｔｏｒｒｅｃｅｐｔｏｒｔｙｒｏｓｉｎｅｋｉｎａｓｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＬａｂｅｌｌｅｄ

Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓａｎｄ

Ｒａｄｉｏｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，２０００，４３（１２）：１１８３—１１９１．

［１６］Ｍａｔｈｅｓｏｎ

Ｓ

Ｌ，Ｍｃｎａｍｅｅ

Ｊ，Ｊｅａｎ—ｃｌａｎｄｅＢＪ．Ｄｅｓｉｇｎｏｆ

ａ

ｃｈｉｍｅｒｉｃ３

一ｍｅｔｈｙｌ一１，２，３一ｔｒｉａｚｅｎｅｗｉｔｌｌｍｉｘｅｄｒｅｃｅｐｔｏｒｔｙｒｏｓｉｎｅｋｉｎａｓｅａｎｄ

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ｓｔｒａｔｅｇｙ［Ｊ］．Ｔｈｅ

ＪｏｕｒｍａｌｏｆＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙａｎｄＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，２００１，２９６

（３）：８３２—８４０．［１７］

ＯｒｔｕＧ，ＢｅｎＤＬ，ＲｏｚｅｎＹ，ｅｔ

ａ１．ＬａｂｅｌｅｄＥＧＦＲ—ＴＫｉｒｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅｉｎ—

ｈｉｂｉｔｏｒ（ＭＬ０３）：ｉｎ

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ｃａｎｃｅｒａｎｄｆｅａｓｉｂｉｌｉｔｙａｓａｎｔｉｃａｎｃｅｒｄｒｕｇ［Ｊ］．

Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ

ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣａｎｃｅｒ，２００２，１０１（４）：３６０—３７０．

［１８］

Ｌｅｅ

ＪＹ，ＰａｒｋＹＫ，ＳｅｏＳＨ，ｅｔａ／．７一ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ一［１，４］ｄｉｏｘａｎｏ

［２，３一ｇ］ｑｕｉｎａｚｏｌｉｎｅｓａｓ

ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ

ｏｆ

ｅｐｉｄｅｒｍａｌ

ｇｒｏｗｔｈ

ｆａｃｔｏｒｒｅｃｅｐｔｏｒ

ｋｉｎａｓｅ［Ｊ］．Ａｒｏｈｉｖ

ｄｅｒ

Ｐｈａｒｍａｚｉｅ，２００２，３３５（１０）：４８７—４９４．

［１９］

Ｅｌ—ｓｈｅｒｂｅｎｙＭＡ，ＧｉｎｅｉｎａｈＭＭ，ＮａｓｒＭＮ，ｅｔａ／．Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｂｉ—

ｏｌｏｇｉｃａｌｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆ

ｓｏｍｅｑｕｉｎａｚｏｌｉｎｅｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓａｓ

ａｎｔｉｔｕｍｏｒａｎｄａｎｔｉ—

ｖｉｒａｌａｇｅｎｔｓ［Ｊ］．Ａｒｓｎｅｉｍｉｔｔｅｌ—Ｆｏｒｓｃｈｕｎｇ，２００３，５３（３）：２０６－２１３．

［２０］ＺｈａｎｇＹＤ，Ｃｈｅｎ

Ｚ，ＬＯｕＹＪ．２，３一Ｄｉｓｕｂｓｔｉｔｕｔｏｄ８一ａｒｙｌａｍｉｎｏ一３Ｈ

—ｉｍｉｄａｚｏ［４，５一ｇ］ｑｕｉｎａｚｏｌｉｎｅｓ：Ａｎｏｖｅｌ

ｃｌａｓｓｏｆａｎｔｉｔｕｍｏｒａｇｅｎｔｓ

［Ｊ］．ＥｕｒｏｐｅａｎＪｏｕｒｎａｌ

ｏｆＭｅｄｉｃｉｎａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００９，４４：４４８－４５２．