2008全国中学生生物学联赛理论试题遗传学部分试(2)

命题意图 考察基因与性状之间的关系。

解析 若决定鳞片这一性状的基因只有一个，无鳞鱼和纯合体野生型鱼杂交，若野生型的有鳞性状为显性，F1代应该只有一种表型－有鳞鱼；若野生型的有鳞性状为隐性，F1代应该出现2种表型，即无鳞鱼：有鳞鱼＝1：1，而不应出现单列鳞的鱼。

48．（接上题）这位学生又将单列鳞片的鱼进行互交，后代出现4种表型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞(鳞片不规则覆盖于一部分表皮上)，它们的比例是6:3:2:1。这样，决定鳞片表型的基因有：（ B ）

A．1个 B．2个 C．3个 D．无法确定

命题意图 考察基因与性状分离之间的关系。

解析 单列鳞片的鱼进行互交，相当于广义的自交，后代出现了4种表型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞，则决定鳞片表型的基因应有2个。

49．(接上题)她也将F1代具有野生型表型的鱼进行互交，后代中野生型与散鳞鱼的比例为3：1，那么决定这种相对性状的基因有：（ A ）

A．1个 B．2个 C．3个 D．无法确定

命题意图 考察基因与性状分离之间的关系。

解析 将F1代具有野生型表型的鱼进行互交，后代中野生型与散鳞鱼的比例为3：1，符合基因的分离定律，那么决定这种相对性状的基因应该有1个。

50．上题中每个基因拥有的等位基因数目为：（ B ）

A．1个 B．2个 C．3个 D．无法确定

命题意图 考察基因的分离定律。

解析 将F1代具有野生型表型的鱼进行互交，后代中野生型与散鳞鱼的比例为3：1，符合典型的基因的分离定律，所以每个基因拥有的等位基因的数目应当为2个。

51．Duchenne muscular dystrophy（杜氏肌营养不良，DMD）是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病，患者的肌肉逐渐失去功能，一般20岁之前死亡。如果一位女士的哥哥患有此病，那么她第一个儿子患病的概率是：（ C ）

A．0 B．12.5% C．25% D．50%

52．（接上题）如果该女士的第一个儿子患声DMD,那么她第二个儿子患病的概率为：（ D ）

A．0 B．12.5% C．25% D．50%

53．（接上题）没有DMD病史的家族中出现一位患病男士(先证者)，如果该男士和他的表妹结婚，他们两个的母亲是亲姐妹,那么，这对夫妇的第一个孩子是患病男孩的概率为：（ D ）

A．0 B．1/4 C．1/8 D．1/16

命题意图 第51题至第53题考察伴性遗传的相关规律及概率计算。

解析 因为DMD是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病，一位女士的哥哥患有此病，则这位女士的父母的基因型应为XBXb × XBY（用B、b表示相关基因），这位女士基因型为XBXb的概率为1/2，其丈夫应为XBY，所以这位女士第一个儿子患病的概率＝1/2×1/2＝1/4。

如果该女士的第一个儿子患有DMD，则可确定她的基因型为XBXb，那么她第二个儿子患病的概率应为1/2，即50％。

没有DMD病史的家族中出现一位患病男士，则该男士的父母基因型因为XBXb × XBY， 该男士的外祖父母的基因型也应为XBXb × XBY，其母亲的亲姐妹的基因型为XBXb的概率