生物药剂学名词解释大合集(4)

生物药剂学自己整理的大合集

上的药物被吸收。

50吸收数：是预测口服药物吸收的基本变量，是反映药物在胃肠道渗透高低的函数与药物的有效渗透率，肠道半径和药物在肠道内滞留时间有关。

51剂量数：是反映药物溶解性与口服吸收关系的参数，是药物溶解性能的函数。 52快速释药制剂：指相对与缓释制剂的普通制剂，另一种是采用特殊的辅料和方法制备出的比普通制剂释出速率还要快的制剂。

53缓控释制剂：是通过延缓或控制药物的释放来控制药物的吸收药物能在较长时间内时间内持续释放药物以达到长效作用。

54组织流动室法技术：是通过化合物透过未损肠组织的实验来模拟药物体内的吸收。

55外翻肠囊法：时将动物的一定长度的小肠置于特殊的装置中通过测试药物透过肠粘膜的速度和程度，定量描述药物透黏膜性的方法。

56外翻环法：为一种研究肠道组织摄取药物能力的方法。

57表观分布容积；是用来描述药物在体内分布状况的重要参数，时将全血或血浆中的药物浓度与体内药量关联起来的比例常数。

58细胞色素p450：是微粒体重催化药物代谢的活性成分，由一系列同功酶组成。 59首过效应：这种在吸收过程中，药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量的减少现象。

48结合反应：通常是药物成第一相反应生成的代谢产物结构中的极性基因与机体内源性物质反应生成结合物的结构。

49酶抑制作用：通常药物代谢被减慢的现象，能使代谢加快的物质叫做酶诱导剂。

50体外法：是利用离体生物组织样品如肝脏直接分析其药物代谢能力。

51前提药物：是指将活性药物衍生化成药理惰性物质，但该惰性物质在体内经化学反应或酶反应后，能够恢复到原来的固体药物，在发挥治疗作用。 52肾小管分泌：时将药物转运至尿中排泄，是主动转运。

53药物动力学：是应用动力学原理与数学处理方法，定量地描述药物通过各种途径进入体内的吸收，分布，代谢，排泄过程的“量时”变化或“血药浓度经时”变化动态规律的一门科学。

54一级速度过程是指药物在体内某部位的转运速率与该部位的药物量成血药浓度的一次方成正比。

55极性速度过程;当药物的半衰期与剂量无关，血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比时，其速度过程被称为零级速率常数。

56零级速率常数:是指药物的转运速率在任何时间都是恒定的，与药物量或浓度无差。

57速度常数：是描述速度过程重要的动力学参数。

58生物半衰期：是指药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间t1/2表示。