不同产地的蒲公英中咖啡酸和绿原酸含量比较

2008中国药学会学术年会暨第八届中国药师周论文集

不同产地的蒲公英中咖啡酸和绿原酸含量比较

马杰，张淑慧，赫立恩，邱志宏，孙颖光（河北省人民医院药学部，河北 石家庄市 050051）

[摘要] 目的：测定不同产地蒲公英中咖啡酸和绿原酸含量。方法：高效液相色谱法，色谱条件为：Sino Chrom ODS-BP C18柱（5µm, 4.6mm×250mm ），流动相为0.02mol·L磷酸二氢钾缓冲液∶甲醇（70∶30），流速1.0ml·min ，检测波长323nm。结果：回归方程：咖啡酸Y=2.59X+0.0049 ，r=0.9997，平均回收率(n=3)为99.1%，RSD为0.71%；绿原酸Y=1.60X+0.0015，r=0.9995，平均回收率(n=3)为99.4%，RSD为0.96%。结论：东北产地蒲公英中咖啡酸和绿原酸含量最高，河北产地蒲公英中咖啡酸含量最低，湖北产地绿原酸含量最低。

[关键词] 不同产地；绿原酸；咖啡酸；高效液相色谱法

[中图分类号] R965.1 [文献标示码] B [文章编号] 4-1-1

Determination of Chlorogenic Acid and Caffeic Acid in Taraxacum from different habitats

Majie,Zhangshuhui,Hwlien,Qiuzhihong,Sunyingguang(Department of Pharmacy,Hebei General Hospital,Shijiazhuang 050051)

ABSTRACT：OBJECTIVE To determine the content of caffeic acid and chlorogenic acid in Taraxacum from different habitats. METHODS HPLC analysis was performed on a Sino Chrom ODS-BP C18 column(5µm, 4.6mm×250mm)，0.02mol·L phosphate buffer-methonal(70: 30) as mobile phase. the flow rate was 1.0ml·min and the detection wavelength at 323nm 。RESULTS caffeic acid Y=2.59X+0.0049，r=0.9997，the average recovery was 99.1%；chlorogenic acid Y=1.60X+0.0015，r=0.9995，the average recovery was 99.4%. CONCLUSION The method is appropriate for the determination of caffeic acid and chlorogenic acid.The content of caffeic acid and chlorogenic acid, The content of caffeic acid of Taraxacum(Hebei province) is the lowerest, The content of chlorogenic acid of Taraxacum(Hubei province) is the lowerest

KEY WORD：different habitats；caffeic acid ；chlorogenic acid；HPLC -1-1

蒲公英（Taraxacum）为野生，均以全草入药，我国约百种，产地分布华北、东北、华中和西南，蒲公英药用资源极为丰富，目前最常用的有6个产地。蒲公英具有广谱抗菌作用，其主要抗菌成分为咖啡酸和绿原酸 [2]。本文用高效液相色

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谱法测定不同产地蒲公英中咖啡酸和绿原酸含量。测定结果表明，不同产地蒲公英中的咖啡酸和绿原酸含量差别较大，说明制剂中使用地道药材的必要性。 1 仪器与试药

2695型高效液相色谱仪，2487型紫外检测器，Empower色谱工作站，美国Waters公司；色谱柱Sino Chrom ODS-BP（4.6mm×250mm,5µm ），大连依利特分析仪器有限公司；甲醇为HPLC级，美国Fisher公司；咖啡酸对照品（中国药品生物制品检定所，批号110885-200102），绿原酸对照品（中国药品生物制品检定所，批号110753-200413）；药材：河北、河南、湖北、东北、山东、内蒙干燥蒲公英全草。

2 方法与结果

2.1色谱条件 色谱柱：Sino Chrom ODS-BP C18（5µm, 4.6mm×250mm ），流动相：0.02mol·L磷酸二氢钾缓冲液∶甲醇（70∶30），流速：1.0ml·min ，检测波长：323nm，进样量：10μl。

2.2 溶液的制备

2.2.1对照品溶液的制备 精密称取咖啡酸对照品20mg，置100mL容量瓶中，加甲醇适量使溶解，并稀释至刻度，摇匀即得0.2mg·mL-1咖啡酸对照品贮备液；精密称取绿原酸对照品20mg，至100mL容量瓶中，加甲醇适量使溶解，并稀释至刻度，摇匀即得0. 2 mg·mL-1绿原酸对照品贮备液。

2.2.2供试品溶液的制备 取蒲公英药材500g，加9～13倍量水，静置30min，加热煮沸1.5h，趁热过滤，得滤液①，药渣再加6倍量水，加热煮沸1h，趁热过滤，弃去药渣，得滤液②，合并滤液①②，浓缩，经过两次醇沉、回流后，即得蒲公英膏子，膏子用微孔滤膜过滤两次，再稀释30倍，即得供试品溶液。

2.3 线性关系的考察 分别精取浓度为20、40、60、80、100 µg·mL-1的咖啡酸对照品溶液10µL ，按上述色谱条件分别进样，以咖啡酸浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，得回归方程Y=2.59X+0.0049，r=0.9997，在20～100µg·mL-1范围内呈线性关系（n=5）；分别精取浓度为10、20、30、40、50 µg·mL-1的绿原酸对照品溶液10µL ，按上述色谱条件分别进样，以绿原酸浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，得回归方程Y=1.60X+0.0015，r=0.9995，在10～50g·mL-1范围内呈线性关系（n=5）。

2.4 精密度试验 取高、中、低3个浓度的对照品溶液，在上述色谱条件下，每个浓度重复进样3次，进样量10μL，计算精密度：咖啡酸RSD1.226%、绿原-1-1

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酸RSD 1.774%。

2.5 稳定性试验 取供试品溶液，在室温下放置，分别在0、1、3、5、7h测定咖啡酸和绿原酸的峰面积，结果表明咖啡酸和绿原酸在7h内稳定，RSD分别为0.84%和1.65%。

2.6 加样回收试验 分别精密吸一定量的对照品溶液，依次加入精密吸取已知河北产地供试品，按供试品溶液制备项下处理，在上述色谱条件下进样分析，回收率结果见表1。

表1 咖啡酸、绿原酸回收率试验结果

Tab1 Results of recovery test of Caffeic Acid and Chlorogenic Acid（n=3） 品名 编号 样品含量µg 对照品加入量µg …… 此处隐藏：2004字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……