RP-HPLC法测定淀粉阿司匹林的含量

维普资料,参考文献

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齐鲁药事 Q l P am c ta A fi 0 0V 12, . i hr a ui l fa s 1 o 9 No3 u e c r2 .水~乙腈一三乙胺做为流动相进行分离效果比较，多结果众表明甲醇一水一乙腈~三乙胺 (2:2 6 6:1 2:0 2效果最 .)好。因此，用甲醇一水一乙腈一三乙胺 ( 2:2选 6 6:1 2: 0 2为 HP C法测定盐酸托烷司琼氯化钠注射液中盐酸托 .) L烷司琼含量的流动相。

品溶液。精密量取上述两种溶液各 2“ O L注入色谱仪，外按标法，算盐酸托烷司琼的含量，定结果见表 3计测。表3 样品含量测定结果

结果显示，酸托烷司琼氯化钠注射液连续生产三批样盐

3 3试验结果表明，方法操作简单、敏度高、确度好， .该灵准 辅料不干扰测定，用于盐酸托烷司琼氯化钠注射液中盐酸可托烷司琼的含量测定。参考文献

品的含量分别为 9 . 5、0 . 3、 0. 1,方法操作 9 3 10 7 i 0 0该简单、敏度高、确度好，用于盐酸托烷司琼氯化钠注射灵准可液中盐酸托烷司琼的含量测定。3讨论

[3 1刘宇，陆军，陈宁， .止吐药盐酸托烷司琼的合成 .华西药学杂等志，0 4 1 ( ) 4 3 3 . 2 0, 9 6: 3~4 4

3 1经 15干燥至恒重的盐酸托烷司琼对照品适量用流 .取 0℃动相溶解稀释成 5 O g mL的溶液， 2 0 40 m波长 在 0~ 0n范围内进行紫外扫描。结果表明，酸托烷司琼在 2 4 m盐 8n

[]成婷 . L法测定盐酸托烷司琼的含量 .中国药品标准， 2孙 HP C2 0 8 3 6~ 6. 0 7, ( ): 4 5

[3 3黄熠 .紫外分光光度法测定盐酸托烷司琼片含量 .安徽医药，2 0 8( ): 8~ 2 6 0 4, 4 2 5 8.

波长处灵敏度最高，选定 2 4 m为测定波长。故 8n3 2据盐酸托烷司琼的性质特点，用不同配比的甲醇一 .根采

[]中国药典>0 5年版 ( 4《>0 2二部 )京：学 1业 f版社，0 5 .北化二}{ 20.

RP-HP C法测定淀粉阿司匹林的含量 - L赵昌军(博市药

品检验所，东淄博 2 5 0 )淄山 50 0

摘要：目的

建立淀粉阿司匹林含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法， Cs以 1色谱柱 ( 4 6 10 m)以 5 m,.× 5 r, a

0 2庚烷磺酸钠一乙腈 ( 5:1 )用冰醋酸调 p值至 3 4为流动相，速为 1 0 . 8 5( H .)流 . mL mi _,测波长为 2 0 m。结果 n。检 8n

阿司匹林浓度在 0 1 O 6 .~ . mg 范围内具有良好的线性， mL线性方程为 Y一 2 4 8 3X一 2 7 9 r=0 9 9;均回收率为 . 7 5 58, .99平

9. 2。结论本方法操作简便，果准确可靠，用于控制淀粉阿司匹林质量。 9 7结可关键词：司匹林高效液相色谱法阿含量测定

中图分类号： 9 7 2文献标识码：文章编号：6 2 7 8 2 1 )3 12 3 R2 A 17—7 3 l 00 0—0 5—0De e m i to fs a c o e to s rn b P H PLC tr na in o t r h c nt n fa pii y R -

Z HAO a gj n Ch n—u( i o I s i t o u n r l Z b 5 0 0 Z b n t u ef rDr g Co to, i o 2 5 0 ) t

AB T S RAC OB E T: J CTI To e t b ih ame h d f rd t r n t n o t r h a p r . ET VE s a l t o e e mi a i fs a c s ii M s o o n HODS C1 c l mn ( m, .× 8 ou 5 46

10 5 mm)wa sd,wi . s du h pa e ufn t - a eo ir e 8 su e t 02 h o im e tn s l ae c tnti ( 5:1 )(du tdp wiha ei cdt . )a bl o l 5 a i se H t c t a i o3 4 smo i c ep a e l w a e wa . mL mi一 d t c i n wa ee g h wa 8 n RE UL s Th s ii o c n r t n 0 1 0 6 h s,fo r t s 1 0 n。 e e t v ln t s 2 0 m. S T o e a p r c n e ta i .~ . mg n o mL g o i e rt t i h r me r ft el e r q a inY一 2 4

8 3 X一 2 7 9 o d 1 a iy wi n t e fa wo k o h i a u t n h n e o . 7 5 5 8,r— O 9 9 Th v r g e o e y wa . 9 9; e a e a er c v r s 9 .2 . 9 7 CONC LUS ON Th t o ssmp e a c r t n ei b ea d c n b s d t o to h u lt fsa c s ii . I e me h d wa i l, c u a e a d r l l n a e u e o c n r 1 eq a i o t rh a p r a t y nKE W oRDS As ii HP Y: p rn; LC; e e mi a in dtr n t o

阿司匹林为常用的解热镇痛药，剂量的阿司匹林具有小强效的抗血小板凝聚作用，治疗心血管系统疾病，床应可临用十分广泛。阿司匹林被收载于《国药典￣ 0 5年版 (中 20二部 )原测定方法为酸碱中和滴定法[,在实际工作中，,】但]发现采用酸碱滴定法测定结果严重偏高口，且操作较繁琐。]而 淀粉阿司匹林作为阿司匹林片剂的原料，含量的高低严重其

影响片剂的质量，因此要严格控制淀粉阿司匹林的含量。1仪器与试药

1 1仪器岛津 L . C一2 A高效液相色谱仪； P 25电子 O C一 2D分析天平；声清洗机 (0 W,0 Hz K一3 0宁波科技超 30 4 k ) S 0 E,仪器厂。

1 2试药 .

阿司匹林对照品(国药品生物制品检定所，中批

维普资料,参考文献

齐鲁药事 Qi hr aeta Af i 0 0 V 12 No3 l P am c i l fa s 1 o 9, . u u c r2 .号：9 8 )淀粉阿司匹林由山东新华制药股份有限公司提 041;供。乙腈、甲醇为色谱纯，为纯净水，余试剂均为分析水其纯。

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匀，次进样，依

2方法与结果

2 1色谱条件 .

色谱柱： l ( 5 mm×4 6 C8 1 0柱 . mm,/,动 5 m)流￣

以峰面积对样品浓度 ( mg - )线性方程，线性 mL 1做得方程为：一 2 7 50X一 2 7 9( Y 4 8 3 5 8 r一0 99 )阿司匹林浓 .99,度在 0 1 . mg -范围内具有良好得线性。 .~0 6 mL

1 2 5复性精称阿司匹林 ( 9 8, 0 ) . g于 10 .重 0 4 1 10 0 5 0 mL量瓶中，流动相溶解并稀释至刻度，别取 05用分 . mL、 25 . mL、. mL于 5 mL量瓶中，合均匀，别连续进样 6 30 0混分

相：.庚烷磺酸钠一乙腈 ( 5: 5 (冰醋酸调 p值至 02 8 1)用 H3 4,速： . mL mi_,测波长： 8n柱温：0C, .)流 10 n。检 2 0 m, 3￣ 理论板数按阿司匹林峰计算应不低于 3 0,离结果见图 00分3。

2 2对照品溶液及供试品 …… 此处隐藏：4526字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……