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① 传质 单向 ② m ① A ② B ③ 传质单元高度 传质单元数 液封作用 气体倒灌 吸收效果达不到要求 吸收率增大,出口气体浓度降低 p=0.1atm p=1.62×0.02=0.0324atm 从气相向液相转移 Δp=0.0676atm c=0.1/1.62=0.0617 c=0.02 ∴ Δc=0.0417 Kmol/m ① 液膜阻力 气膜阻力 H/k ② × ③ D ④ D (1) (p-p) (2) K 不变 降低 减小 降低 ↑ ↓ ↓ 小 大 大于 平衡 D A A C>B>A; 在同一平衡分压下C>C>C 减小 增大 图示 (1) 气液两相接触的界面上无阻力,在界面上气液两相达到平衡 (2) 传质阻力集中在有效膜内 ① 液相 气相 ② 气膜 L/mV 塔底 ① 精馏 吸收 ② 双膜 溶质渗透 表面更新 双膜 ① 也较大 ② y x ③ 溶解度大 , 选择性高, 腐蚀性小, 挥发度小 大于 上方 增大 远离 增大 下降 升高 L/G m 提高明显 ① 0.0119 ② Kmol/m.s. Pa 单位体积填料层中的传质面积 ③ B 同样大小气相分压下,气体B的平衡C>C NO G =4 (y-y)/(x-x) 气膜 100% 易 P/P 由于总体流动使传质速率比单纯分 子扩散增加的比率。 ① 100% ② 75% ① L/mG ; 操作线斜率与平衡线斜率之比 ② 对应气相主体的平衡液相摩尔分率与液相主体摩尔分率的差值;溶质相界面上液相 摩尔分率与液相主体摩尔分率的差值;
Kmol/msΔx;或x-x;x-x;Kmol/msΔx ①流动条件;填料特性;气液物性 (3分) ②p-p;y-y (2分) 解:1/K=1/k+1/Hk=1/0.1+1/(0.25×150)=10.03 K≈k ; x易溶气体 (2分) K=KP=1/10.03×1=0.0997 Kmol/(mh Δy) (1分) K=K/H =0.997/150=6.65×10Kmol/(mh Kmol/m) 1
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∴Kx=KC=6.65×10×55.5 =0.0369kmol/(mh Δx) (2分) L/G 不变 L ↓ G ↓ H↓ N↑ 故 y将增加, x将减少,解吸率将增加 (2分) ②回收溶剂(溶剂再生),回收溶质 (2分) ①并流操作线AB;斜率 -L/G=-1
∵x与x混合得到x;且流量相等,故必有BC=CD;得到D 点 由D 点作斜率=1 的操作线求x=x于E ,DE为逆流塔操作线 由E 点可得到y值。 ①增加;增加;增加 ②气相主体摩尔浓度;同液相主体浓度相平衡的气相浓度 ① 3;总压;温度;气相溶质浓度;液相溶质浓度; 3 (3分) ② (x-X)(或界面液相摩尔分率与液相主体摩尔分率之差); Kmol/msΔx (2分) ① D ∝T/P ; D/D=(T/T)(P/P) =(P/P)(ρ/ρ) =2 =0.707 (3分) D=0.707D;D=1.414D ② 减少;增加 (2分) 解:y=0.5×0.01=0.005
N=K(y-y)=k(y-y)
1.5(0.025-0.005)=2(0.025-y)
∴y=0.01 ①L/G不变,但L ↑,G↑ 所以H↑,操作线平行向左方移动,故必有:
A y增加;B x减少;B 回收率减少 (3分) ②B 双向扩散; (2分) ⒈⑴气相中惰性气体不溶于液相 ⑵吸收剂不挥发 ⒉不变;减少;不变 ①越大;越大 ②大于;小于;小于 ①2.0;1.0;2.0 atm;28 Kmol/matm (4分) ② 小 (1分) ①只能用于双组分系统;可以同时用于液相或气相系统 (3分) ② 塔底 (2分) ① A系统的物质属性
B 减少
B 减少 (4.5分) ② D 不定 (0.5分) 因为 H=H+Hs , 若忽略 t对施密特准数S的影响,则 t↑,H,H不变,但
S=mG/L ↑ ,故H将增加。H×N=h=cont. (3分) N将减少,L/G 不变,由于 m ↑,故操作线将向左平移,当y,x不变 时,x将减少,而 y将增加。 (2分) 当x→x,L/G不变,A 点移至C 点,斜率不变
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由于x降低,平均推动力Δy将大于Δy,故吸收量增加, 即y变小,由 图可见x也变小。 (V/L)=(x-x)/(mX-y) (1分) ①减少;靠近;增加 (3分) ②增加;增加 (1分) ③不变;增加 (1分) 解:因为 p=Ex ;y=(E/p)x;所以m=1.2/2=0.6 y=0.6×0.2=0.12 ;y-y=0.15-0.12=0.03
x=0.15/0.6=0.25 ;x-x=0.25-0.2=0.05
若 p↑,m↓,x↑,Δx↑,故:吸收;0.03,0.05,减少,增加
解: H∝L;L↑ H↑ H↑ N及N将减少; (2分) N=(1/S)N=(L/mG)N,故N∝L(1/L) L↑ N增加; (2分) L↑ S↓ N↑ (y-mx)/(y-mx)↑ 故 y必减少。 (1分) ① ⑴(B) 液膜控制 ⑵(C) 小于 ⑶(B)小于; (3分) ② (B) 减少 (D) 不定。 (2分) ① 1 (2分) ②越大 (1分) ③k基本不变 , K增加。 (2分)
L,G,m不变,H,H不变,塔的H及N不变 N=SN,所以N也不变; (2分) 因为y↑ 故y增加; (1分) L(X-x)=K×(1/2)[(y-y)+(y-y)] 又L(x-x)=L/m[y-y] ∴y=mx=(K/2)/((K/2)+(L/m))×(y+y)+c 所以y↑,y↑→x必增加。 (2分) H=H×N=CONT. 故N近似不变(C); (1.5分) G↑,H不变≈H,故H近似不变(C); (1.5分) H=SH=(mG/L)H,G↑H增加(A); (1.5分) 操作线斜率将减少(B)。 (0.5分)
对气膜控制系统,因为G↑, 所以H↑,故N↓; (2分) 故y(增加), 由于操作线斜率减少, (2分) 故x将(增加) 回收率(减少)。 (1分) ① 小于 等于 ② 物料衡算,气液平衡,传质速率。 ① S〉S〉S; (2分) x ② 液相, 液相, N=∫ dx/(x-x), H=L/k。 (3分) x
①∵L/G不变,而 L↓,G↓,且H一定,故H↓ , N↑ 故应有 y减少,x上升,回收率将上升; (3分) ②液膜控制, 液相 (2分) ① C
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② C
G↑, H↑,H不变 ,H≈H,故N不变 ,S=mG/L↑ N=N/S=(L/m/G)N, 随 G↑,N↓, 减少(B); (2分) 由吸收因数法图可知: S↑,N↓,均使 (y-mx)/(y-mx)↓ ,故 y必增加(A), (1.5分) X必增加(A)。 (1.5分) 基本不变或不变 ,变大 ,0 ,∞。 ①增加; 增加; 减少(因为:C=P/RT,P 与 T将同步变化) P↓,T↓,D↓故N↓; (3分) ②塔内按气相组成表示的平均推动力。 (2分)
G,L不变,T,P不变,故H不变,对一定填料层高N也不变, A=L/(mG)不变; (2分) 故x将上升; (2分) y将增加。 (1分) ① ⑴ b ,⑵ a ,⑶ a; (3分) ② b ,a。 (2分) ①S<1 ,故平衡线与操作线将在塔顶相交; (3分) ⑴大于(A); 等于(C); ⑵等于(C)(P减少一倍 ,m增加一倍 m=2); ②减少(B); 不变(C)。 (2分)
L,G不变,H不变,故N也不变; (3分) mG/L不变, (y-mx)/(y-mx)不变; 若x↑,因为y>y,故y↑; (2分) 由图可见x的增加。 ①(等于)B; (大于)A; ②(增加)A; (减少)B。 ①(c),(a);
②(b),(a),(b)。
①x与y的增加,C; (4分) ②小于,B。 (1分) 由图可见,方案Ⅰ的操作线距平衡线较远,故方案Ⅰ的推动力较大。 (1分)
当P↓,m=E/P↑,平衡线斜率增加,S=mG/L↑,H,H不变, ∴H↑,N↓,操作线将向左上方平行移动(L/G不变); (4分) 由图可见,由于y,x不变,故y将增加,而x将减少。 (1分) ①.B ②.B ③.D ④.C ①.(yA /yB )/(xA /xB ) 能分离 不能用普通精馏方法分离 ②.离开的汽相与液相之间达到相平衡时
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①.多次部分汽化 多次部分冷凝 ②.回流与塔顶产品量之比 塔板数为无限多时的回流比的极限值 y6 =0.82 x6 =0.70 y7 =0.75 x7 =0.62 a) yn ,xn - 1 b) yn ,xn c) yn + 1 ,xn d) xn - 1 -xn e) yn -yn + 1 0.7 0.4375 76.2% (×) B C × 难挥发组分为水, 且要求釜液中易挥发组成浓度很低 全 N-1 越小 越高 越不利 减小 升高 冷液 tF <t泡 最远 最少。 × 不互溶 降低 降低 五种 q=3/5=0.6 摩尔潜热相等 进料状态的不同 不变 不变 (1) 下降 (2) 下降 (3) 下降 (4) 不变 (5) 上升 ①. 增大 则不变 ②. 1 1 多 ①.等于 无 ②.减少 增加 增加 增大 ①不稳定操作 ②R=0 wx=(w-dw)(x-dx)+ydw 易挥发组份的浓度塔顶高于塔底,相应的沸点较低。 存在压降使塔底压力高于塔顶,因而塔底沸点较高。 大 越大 迅速下降尔后又上升的 增大 变小 上升 下降 (1) q>1 (2) q=1 (3) 0<q<1 (4) q=0(5)q<0 (1) xd 简>Xd 平 (2) 相同 (3) D平>D简 沸点相差很小和具有恒沸物体系 相对挥发度 混合液中各组分的挥发度差异。 塔顶液相回流 塔底上升气流 (1)对于具有共沸组成物系,组分间沸点差异仍存在,但相对挥发度α=1处不能分 离。 (2)t=t>t=t (3)增加被分离组分的相对挥发度 x=(p-p°)/(p°-p°)=(101.3-63.3)/(155.3-63.3)=0.411
y=p°/p×x=155.7×0.411/101.3=0.632 α=p°/p°=155.7/63.3=2.46 都需加入某种添加剂 (1)恒沸精馏添加剂必须与被分离组分形成新的恒沸物;萃取精馏中要求萃取剂的沸点 较原料中组分的沸点高得多。 (2)恒沸精馏添加剂被汽化由塔顶蒸出,经济性不及萃取精馏。 前者非定态后者定态 前者只有精馏段 保持馏出液x恒定 保持回流比R恒定 与一块理论塔板传质作用相当的填料层高度。 HETP=8/(16-1)=0.533
五。 1∶1。 F。 D<D,W>W,R>R。
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减小,增加,增加。 答:(D) (1)<,> (2)>,> (1)R=∞,N=N; (2)R=R,N=∞。 答:(C) 增加,减小,不变,增加。 (1)减少,增加。 (2)增加,减少,增加。 变小,变大,变小。 L/V不变, N增加。 变小,变小,变小,变小。 0.5858,0.4142 q=1/2 y=2x/(1+x) (1) y=q/(q-1)×x-x/(q-1)=-x+1 (2) (2)代入(1)式:1-x=2x X=0.4142, y=1-0.4142=0.5858。 增大,增大,增大,减少。 (1)C (2)A (1)是 (2)非 (3)是 (4)非 (5)是 (1)B (2)B ∞; 0; 1。 (1)D (2)D (1)是 (2)是 (3)非 (4)(a)是 (b)是 解:y=αx/(1+(α-1)x)=3×0.3/(1+2×0.3)=0.563 x=y=0.563 y=3×0.563/(1+2×0.563)=0.794 解:(A) 解:(D) 解:(B) 解:=,>。 解:(A) 解:(B) 解:精馏引进回流 前者是定态过程,后者非定态。 解:x=y/(α-(α-1)y)=0.4/(3-2×0.4)=0.182 ∴ y=x=0.182 精馏开工阶段或实验研究时 D=Fx/x=1000×0.5/0.9=555.5kmol/h A.(×) B.(×) C.(×) 增加, 不断下降。 温度对外界干扰因素最灵敏的板。 6
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解:<,<,>,=,> α=v/v=(p/x)/(p/x)=(y/x)/(y/x) K=y/x 不能 不能 解:(B) 解:减少,增加,增加,无法确定。 解:增加,减少,不变,不变。 解:增加,减少,不变,不变。 解:增加,减少,增加,增加。 解:增加,减少,减少,增加。 解:减少,增加,增加,增加。 解:上升,下降,上升,上升。 解:减少,增加,增加,不变,不变。 解:下降,上升,下降,上升。 见图。 见图。 见图。 增加 减少 增加 解:<,>,>。 见图。 见图。 解:(A) y=(L/V)x-wx/v, ∵D/F=0.5 x=0,又q=1 ∴L/V=(R×(D/F)+1)/((R+1)×D/F) =(2×0.5+1)/(3×0.5)=4/3 x=x/(D/F)=0.4/0.5=0.8 见图。 解:增加,减少,减少,不变。 解:变大,变大,变大。 见图。 粗线为新工况操作线。 (1)C (2)B 增大,不变,增大。 变大,变小,变小。 变小,变小,变小。 见图。 粗线为新工况操作线。 ① 一定高度的液层 载点 泛点 ② B A A ① 液体 液层 压降 ② (1)开孔率过小或气速过大;(2)板间距小;(3)降液管载面积太小。 ① 生产能力大、阻力小、操作弹性大。 ② (1) 是 (2) 是 ① 气体通过干板 气体通过液层 7
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② 过量液沫夹带、漏液、降液管液泛 被润湿的填料表面 C ① 液体 气体 液体分布 ② 严重漏液、严重气泡夹带、降液管液泛、严重雾沫夹带、液相不足。 ① 液流量 ② 塔板结构 ③ 液流长度 ④ 双溢流、多溢流;⑥ 用塔板上结构简单的筛板塔。 ① 泡罩塔、浮阀塔、筛板塔 ② 液沫夹带少,不易造成降液管液泛; 增加全塔高度。 过量雾沫夹带;严重漏液;汽流或液流分布不均; 降低塔板面积有效利用率;使塔板上液流分布不均,降液管截面过小。 ①鼓泡接触状态 ②泡沫接触状态 ③喷射接触状态 ④泡沫接触状态和喷射接触状态 ①通过能力大 ②塔板效率高 ③塔板压降低 ④操作弹性大 ⑤结构简单,制造成本低 ① 5 ②液泛线、雾沫夹带线、漏液线、液相上限线、液相下限线
A) ∨ B) ∨ C) × D) ∨ E) ×
A) ∨ B) ∨ C) × D) ∨ E) ×
A) ∨ B) ∨ C) ∨ D) ∨ E) ×
A) ∨ B) × C) × D) ∨ E) ∨
A) ∨ B) ∨ C) ∨ D) ∨ E) × ①逆流 ②错流 ③过量液沫(雾沫)夹带 ④溢流液泛(或液泛) ⑤严重漏液 ①泛点 ②泛点气速是操作上限 ③液体再分布 ④ < ①泡沫 ②喷射 ③汽液接触面积大、传质好 ④空隙率 ①塔板进、出口侧的清液高度差 ②采用双流型(或多流型)塔板结构 ③3~5秒 ④6mm
A) × B) ∨ C) ∨ D) × E) ∨ 不变, 下降, 下降, 下降。 × √ 大于, 小于 不变, 升高 该空气的湿球温度 上升,下降 ,不变, 不变 大 高 = 大 高 =,=,=,=。 升高, 不变。 下降,废气部分循环。 湿物料表面的水分压强大于干燥介质中的水蒸汽分压 传质过程与传热过程 →; →; C C D B 解释:由于是高温气体,而气体几乎静止,对流不强烈,而辐射又不能忽略 不计,故物料温度应高于湿球温度。 C D C B A B 不变, 降低, 升高, 不变, 增加, 不变, 增加
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↑, 不变;↓; 干燥介质的状态及流速, 空气与物料的接触方式;物料结构 含水 类型,物料与空气接触方式,物料本身的温度。 0.11Kg水/Kg干物料; 0.32Kg水/Kg干物料; 0.3Kg水/Kg绝干物料; 0.13Kg水/Kg干物料 D B B U=-GC dx/(Adθ) q=Q/(Adθ) 0.0488,0.598 主要以机械方式与物料相结合的水份。 较大 较小 0.0168 由恒速干燥转到降速阶段的临界点时,物料中的含水率; 大 降低 增加 因为 t↓而 H↑可节省空气消耗量并提高了干燥操作的热效率,但空气中湿度 H↑, t↓会使物料与空气间的传质推动力减小,因而降低了干燥速率。 不能经受高温或在高温下易于氧化的物料,在干燥时容易产生粉末或有爆炸危险的物 料,以及排出的蒸汽必须回收的物料。 较大 ① A ② A ① C ② A υ=(0.772+1.244H)×(T/273)×1.013×10/P =(0.772+1.244×0.0023)×(308/273)×1.013/15
=0.0583m/Kg绝干气 C ① C ② B ① C ② A ③ B ① A 在相同的 H值和温度t (即相同的饱和蒸汽压P)下, 当总压由P 减低至P', 设其对应的相同湿度由φ变为φ' , 其间变化可由下列关系表示: H=0.622(φP/(P-φP)=0.622(φ'P/(P'-φ'P)) φP/(P-φP)=φ'P/(P'-φ'P) P/P'=φ/φ'
② B ① A ② D ③ A ① C ② B ① C ② B 自由含水量 X-X=0.23-0.007=0.223 结合水量为 X=0.02 非结合水量 X-X=0.23-0.02=0.21 L=112.7Kg绝干气 扩散, 毛细管 ① H=0.0235Kg水汽/Kg绝干气 I=100.68Kj/Kg绝干气 ② 控制湿度, 干燥推动力比较均匀。 ① 根据湿球温度计算式可求得该空气的湿度为: H=H-(1.09/r)(t-t) H=0.622(p/(P-p)=0.622(4.25/(100-4.25))=0.0276Kg水/Kg绝干气 ∴H=0.0276-(1.09/2423.7)(50-30)=0.0186Kg水/Kg绝干气 ② 没有辐射传热和物料内部向表面导热
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①空气预热温度高, 单位质量干空气携带的热量多,干燥过程所需要的空气用量少,废气 带走的热量相应减少,故热效率得以提高。 ②气流离开干燥器时,因在管道及旋风分离器中散热,温度易于下降至露点以下而析出水 滴,使干燥产品返潮。 ③在表面产生一种液体水与蒸汽不易渗透的硬层。 ①减少辐射和热传导的影响,使测量结果较为精确。 ②H,t ③减慢干燥速率,使物料内部水分分布比较均匀。 ④小,产品含水量。 ① Q=(1.01+1.88H)(t-t) ② 大 少 水面 被测气流的温度不太高, 流速>5m/s 1.09 t=t-(r/1.09)(H-H) 粉立状 临界流化速度 带出速度 避免颗立混和 在加料口以上1m左右 的部分 流化床干燥器。 ① 湿度、温度、速度 与物料接触的状况 ② 干、湿球温度计 ③ 露点。 液膜 (1)加热,提高饱和溶解度; (2)加大溶剂用量,降低液相 体浓度; (3)增加物料分散程度; (4)搅拌减少液膜阻力(加大湍动)。 1.于混合液中加入溶剂使溶质由原溶液转移到溶剂的过程。 2.XA =0.3, XB =0.2, XS =0.5。 1.④。 2.③。 3.①, ②。 1.C; 2.C; 3.×。 最大浓度y°=55%。 ②S=(MF/MS)×F ①脉冲、重力 ②HETS低、处理能力大、结构简单 ③离心萃取器 ④混合澄清槽或脉冲柱、振动柱 ①少 ②靠近 ③∞ ④连结 ⑤操作
A) ( × ) B) ( × ) C) ( ∨ )
(1) C (2) B
(1) B (2) D
(1) B (2) C 见答图
评图标准: M、M、M各点应在中点,ER平行与BS。 见答图 评卷标准--操作线与平衡线应平行。 见答图 E/R=RM/ME ①溶解度差异 ②较强溶解能力 ③较高选择性 ④易于回收
①萃取相中A组分浓度y<萃余相中A组分浓度X ②相对挥发度α ③ 5.67 ③∵y=85/(15+85+100)=0.425 y=15/(15+85+100)=0.075 ∴y/y=0.425/0.075=5.67 ①增大 ②减少 ③ B-S完全不互溶 ①平衡线斜率与操作线斜率之比 ② = ③ 0 ①实现A、B组分高纯度分离 ②x°= (Fx-E°y°)/R°
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= (Fx-E°y°)/(F-E°)=(100×0.3-25×0.9)/(100-25)=0.1
评图标准: M、M、M各点应在中点,ER平行与BS。 见答图 评卷标准--操作线与平衡线应平行。 11