烟粉虱Q型与B型种群动态及其影响因子研究进展(3)

烟粉虱Q型与B型种群动态及其影响因子研究进展

2烟粉虱Q型与B型的种群动态及其

葵Solanumnigrum上从卵到成虫的发育历期分别为22、20天,明显短于烟粉虱B型的23、22天

[15]

影响因子

2.1烟粉虱Q型的生物学优势

;烟

粉虱Q型在这些杂草上具有比烟粉虱B型更强的危害性。杂草是烟粉虱Q型的重要寄主,为该生物型危害农作物提供了大量虫源

[15]

烟粉虱B型具有很强的竞争取代能力,在入侵一个地区后往往会取代当地的烟粉虱土著种群

[2]

。而且,在部分农

。

作物也发现烟粉虱Q型具有比烟粉虱B型更强的生物学优势。如烟粉虱Q型在甜椒上17、20、23、26、30、33和35℃时平均发育历期均比烟粉虱B型

然而,在西班牙地区,虽然20世纪80年代就发现了烟粉虱B型,但该生物型在这个地区的蔓延并不迅

速。1997～1998年间在西班牙东南部两次调查(分别25、35个种群)中,均没有发现烟粉虱B型

[31～32]

的短,达到显著性差异

[16]

。1998～1999年在西班

牙Almeria地区,烟粉虱B型能够完成19世代,而烟粉虱Q型能完成20世代。

然而,Pascual等

[12]

。后来的调查表明,西班牙东南部地区烟粉

[6]

虱Q型和B型同域发生并造成危害,并且烟粉虱Q型明显占有优势

。Sim∏n等

[32]

研究表明,西班牙东南部地

的调查表明,该地

区烟粉虱Q,是不能完全由Q型。这种竞争取代B型与烟Q型相比,单头雌性产卵量高且孵化时间短,幼虫的死亡率低,F1代雌性比例高,雌性成虫死亡率低并达到显著水平升至79%

[12]

[12]

区烟粉虱B型种群显著下降,而烟粉虱Q型种群则相应上升。在西班牙Tenerife地区,自2001年以来烟粉虱B型的比例下降

[12]

[区9个烟粉虱种群调查发现,8Q型,仅1亚、西西里岛地区B。在萨丁尼亚17,13个种群是烟粉虱B型,仅有2个种群是Q型,同时有2个以B型为主的B型/Q型混合种群;在西西里岛7个种群中,4个为烟粉虱Q型,3个为烟粉虱B型/Q型混合种群。对摩洛哥苏斯(Souss)地区番茄地中烟粉虱生物型鉴定表明,所有烟粉虱均在Q型支(clade)内,没有发现烟粉虱B型

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。在混合饲养的条件下,仅

仅经过1个世代,烟粉虱B型的种群即可从50%上

。在田间,可能是环境因子强烈影响

[12]

了烟粉虱B型的竞争取代机制,而有利于烟粉虱Q型种群的增长

。

分析表明,在意大利萨丁尼亚、西西里岛地区烟粉虱Q型/B型的扩散、分布与寄主植物的品质相关性不大,而环境特征和作物系统的类型似乎对生物型的选择具有直接的作用

[33]

。在西班牙东南部等地区中,烟

粉虱Q型不但没有像美国烟粉虱A型那样被烟粉虱B型竞争取代,其种群数量反而比烟粉虱B型占有优势

[15～16]

:烟粉虱B型主要在耕

作密集的地区,而烟粉虱Q型则更经常出现在自然环境或空闲农事操作的地区。而根据最新的资料推测,化学杀虫剂的施用可能是影响这两种生物型种群动态的重要环境因子。

2.2杀虫剂对两种生物型种群动态的影响

。对这种现象的形成原因,主要有两种

观点:第一,由于烟粉虱Q型具有生物学优势;第二,由于烟粉虱Q型较强而稳定的抗药性。

Moya等

[7]

推测,由于烟粉虱Q型和B型均是

多食性、具有很高的遗传相似性,二者可能具有相似的生物学效应。试验表明,在一些杂草上和部分农作物上烟粉虱Q型比B型具有更强的生物学优势。在冬季杂草免葵MalvaparvifloraL.、荠菜Capsella

bursa2pastorisL.、野芥末Brassicakaber上,烟粉虱Q

烟粉虱Q型抗药性有三个方面的特点:第一,

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烟粉虱Q型对吡丙醚(pyriproxyfen)、吡虫啉(im2idacloprid)Horowitz等

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等化学杀虫剂容易产生较高抗性。对从以色列采集的11个烟粉虱种群

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研究发现,6个Q型或Q型为主的种群中,仅有1个是敏感种群,而5个烟粉虱B型均为敏感种群。Dennehy等

[21]

型雌虫产卵量、化蛹数、成虫羽化率等明显比烟粉虱B型的高;烟粉虱Q型在夏季杂草反枝苋Amaran2

thusretroflexus、灰菜Chenopodiumalbum植株和叶片

研究表明,烟粉虱Q型对能够有效控

制烟粉虱B型的杀虫剂均具有较高的抗性。第二,在没有杀虫剂选择压力下,烟粉虱Q型对新烟碱类杀虫剂的抗性比较稳定,如在没有杀虫剂筛选的情况下,在西班牙Almeria地区烟粉虱Q型对新烟碱

上的危害比例、每天危害植株的成虫数量及每个植株上蛹数量比烟粉虱B型明显高

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。26℃情况下,

烟粉虱Q型在杂草曼陀罗Daturastramonium和龙