香豆素的结构类型(4)

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面抗原的分泌在离体条件下受到抑制，发现HBV表面抗原糖基化增加，并认为蛇床子素通过增加

HBV表面抗原糖基化抑制分泌H“。

2．2香豆素抑制细菌机制

Stadler等(1984)报道，花椒毒素等对细菌和真菌具有强烈的抑制作用∽】。Weinmann(1997)发现woodruff (Galiumodoratura)的抽提物有抗菌潘隆，其成分主要是香豆素类化合物 。Femandez(1996)发现羟化香豆酸

这一类香豆素相关化合物，能抑制革兰氏阳性菌m】。香豆素相关化合物具有抗菌、消炎活性，作为许多酶系的抑制剂。以香豆素为基础的抗生素药物香豆霉素Al、新霉素和氯霉素等通过抑制拓扑异构酶B亚基与ATP的结合，阻止其催化ATP的水解而阻碍DNA复制m1。此外实验证明香豆素类药物还能抑制拓扑异构酶Ⅳ。

Moniea等(2000)发现抗菌药物新霉素除作用于拓扑异构酶外还能和HSP90分子伴侣c一端ATP结合域结合。香豆素除与DNA复制有关外，还影响到蛋白合成。Ramaehandiran(2000)等研究发现香豆素衍生物与细菌氯霉素乙酰基转移酶N端结合导致大量核糖体停留在已经停止的地方，经过分析N端的修饰影响到CAT(氯霉素乙酰基转移酶)新生肽的延长，从而导致4kD肽链的积累。2．3香豆素类化合物抑制单加氧酶，Moniello(1996)研究结果表明香豆素能减少真菌对纤维素的附着能力,同时能抑制N．frontalis对葡萄糖的吸收Ⅲ1。真菌中，甾醇在调节膜的可塑性或流动性方面起着重要作用，而在万方数据其合成过程中有关键酶P450的参与，而香豆素类药物在人体中抑制P450酶已有报道，Kleiner等(2001)研究结果表明，人们饮食中接触的几种香豆素有些可以抑制P450调节benzo[ot]pyrene(B[o【]P)，及7，12一dimethyl-benz[0【]anthracene(DMBA)在活体中的代谢，阻止老鼠上皮细胞中DNA加合物的形成，阻止B[d]P、DMBA引起的肿瘤。Thull等(1994)研究表明，黄酮、香豆素还有其它的含氧化合物可以抑制单氨氧化酶A和B，从而可以治疗疯颠。此外香豆素化合物还作为脂氧合酶和环氧合酶的抑制剂，在12一HETE及LTB。合成过程中，七叶亭是L0和COX代谢途径的抑制剂。Resch等(1998)证明蛇床子素是5一lipoxygenase的选择抑制剂旧 。

3香豆素类化合物蛇床子素作为杀虫抑菌生物农药的研究

蛇床子素(Osth01)，其化学名称为8一(3一甲基一2一丁烯基)甲醚缴形酮，属于香豆素类化合物，该类化合物的核心结构由苯环和吡喃酮环组成。作为香豆素类化合物的一员，蛇床子素除具有香豆素的核心结构外，还有异戊烯结构，异戊烯结构化合物作为植保素在抗病中有着重要作用口¨。王超等(2003)报道蛇床子素对菜青虫、小菜蛾低龄幼虫等害虫具有触杀作用m】，对辣椒疫霉病菌、番茄灰霉病菌、小麦赤霉病菌等病原真菌具有显著的抑制作用汹]，尤其对瓜类白粉病菌具有特效，1％蛇床子素水乳剂田间施药3次后7d防效可达98．51％Do]。关于蛇床子素的杀虫抑菌机理近年也有报道，石志琦等发现蛇床子素处理造成小麦赤霉菌丝断裂，初步研究推论蛇床子素能抑制小麦赤霉菌对葡萄糖的吸收，导致糖饥饿，引起几丁质酶活性升高，进而影响小麦赤霉菌细胞壁的形成汹1。医学研究表明蛇床子素能抑制L一型Ca2+流，具有阻断Ca2+内流的作用而用于治疗心肌失调。在真菌中Ca2+在孢子萌发、压力孢的形成发育、菌丝顶端生长等方面起着重要作用H1’421，ca2+ 对几丁质纤维微体分泌有导向作用m1，进而影响几丁质纤维微体在细胞表面的沉积从而阻止细胞壁的合成m1。

因此，可以从蛇床子素影响菌体Ca2+通道、Ca2+一ATPase活性、Ca2+吸收能力以及它们之间的关系，Ca2+吸收与菌体表面几丁质沉积的相关性来研究蛇床子素的抑菌机制。