医药生物行业专题研究:重视转基因小鼠平台在国内仿创单抗领域降维打击的潜力
医药生物行业专题研究
3.2 和铂医药的小鼠平台简介
3.2.1 技术平台基本情况
和铂医药通过收购Harbour Antibodies,获得了2个重要的转基因小鼠平台的权益;
针对转基因小鼠平台,公司也同包括辉瑞在内的大量药企建立了合作关系。
图13:和铂医药的小鼠平台已得到大量药企认可– 公司的专利对外授权、对外合作情况一览
资料来源:和铂医药
Harbour H2L2 Transgenic Mice在技术路线看属于前文介绍的第二代转基因小
鼠平台,该平台生成的抗体是人-鼠嵌合抗体,抗体的高变区为全人源序列,恒定
区为鼠源序列,借助非常成熟的CDR移植技术,该平台适用于常规H2L2型抗
体的开发。
*注:H2L2抗体指结构上为2条轻链和两条重链(2 Heavy chains and 2 Light chains)组成
的四聚体型抗体,当前已商业化的单抗药物均为此类型抗体。
虽H2L2 Mice并不像我们后文会提的XenoMouse、HuMab、VelocImmune等主
流转基因小鼠平台一样得到大量验证和大量后续优化,因而如参与First-in-class
型抗体的全球研发大战时,相对这些平台不见得具备相对优势。但在国内政府大
力扶持仿创药开发、且国内外差距导致仿创空间确实大量存在的条件下,因转基
因小鼠平台研发效率原则上可碾压CDR路线甚至噬菌体库路线,一旦和铂医药
完全吃透整个技术体系,国内依然主要依赖CDR路线的信达生物、君实生物、
恒瑞医药等知名仿创单抗企业如不能升级技术平台,抗体发现的效率大概率将不
是和铂医药的对手。
图14:Harbour H2L2 Transgenic Mice
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