组已知硅含量(标准值)的硅铁标准物质的硅含量进行测定,结果如表2所示,可见该组硅含量测定结果的误差限为4.9%。
表2质量分数) 硅铁标准物质硅含量的测定结果(Tab.2icontentmeasureementresultsofthe S
()ferrosiliconstandardsamlesmassp
硅铁标
实测值最多只允许有两位有效数字,所以扩展不确定度为:
犝=犽×狌狓).20%=0c(()13
7 测量结果的不确定度报告
利用型号为EPMA1610的电子探针波谱仪测
%
定量测定结果的不确定某W600硅钢中的硅含量,定度报告可表示为:该硅钢试样的硅含量为1.50%,标准值与相对
准物质平均值标准值
1
2
3
平均值差值误差10.5990.5980.5990.5990.6300.0314.920.8320.8190.8490.8330.8700.0374.331.7041.6351.7141.6840.0341.6502.142.9932.9383.0122.9812.9200.0612.15
3.5393.5513.5383.5433.530
0.013
0.4
在重复性条件下共进行了犿(
犿=4)组硅铁标准物质硅含量的测定,每组测试时,都重新使用纯铁和纯硅标样对ZAF系数进行修正,4组测定的误差限依次为4.9%,5.1%,6.0%和4.3%。
可见,最大误差限max为6
.0%,根据最大误差法,由ZAF修正引入的输入量狓的相对标准不确定度分量为:
狌rel(狓2)=犆′狀max=4
.5%(10)式中,犆′狀是用最大误差法计算标差的无偏估计量的系数,可通过查“最大误差法用值表”得到,当测试
次数狀=3时,C′[]n=0.752。4.3 标准物质硅含量定值的不确定度引入的标准
不确定度分量狌狉犲犾(狓3)
的评定本文所使用的标准物质由全国标准样品技术委员会提供,根据GB/T4930-2008《微束分析电子探针分析标准样品技术条件导则》,标样证书中只给出了化学成分含量、均匀性指数和稳定性指数,并未给出标准差及包含因子,无法进行进一步的计算,在此只好忽略由标准物质的含量定值的不确定度引入的标准不确定度,即狌rel(狓3)
=0。 合成标准不确定度的评定
由于三个不确定度分量彼此独立不相关,因此,输入量狓的合成标准不确定度为:
c,rel(狓)=
=6.82%(11
)狌c(狓)=狌c,rel(狓)×狓=0.102%(12
) 扩展不确定度的评定
根据JJF1059-1999规定,大部分情况下推荐使用犽=2,置信概率为95%,
出具的不确定度报告·370·
犝=0.20%,犽=2。参考文献:
[1] 王承忠.材料理化检验测量不确定度评估指南及实例
[M].北京:中国计量出版社,2006:3.[2] 刘智敏.不确定度及其实践[M].北京:中国标准出版社,2000:212.
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(上接第352页)
(
2)布氏硬度和洛氏硬度试验在ASTMA370-2010中并未做详细描述,因此实际可比对的部分不多,
对于日常使用差异不大。(3)ASTMA370-2010中未包含维氏硬度试
验,因此若是钢铁样品进行维氏硬度试验时,检测标准仍写ASTMA370-2010的话,则是错误的,实际试验时应注意。参考文献:
[1] ASTMA370-2010 S
tandardtestmethodsanddefinitionsformechanicaltestingofsteelproducts[S].[2] A
STME8/E8M-2009 Standardtestmethodsfortensiontestingofmetallicmaterials[S].[3] A
STME10-2010 StandardtestmethodforBrinellhardnessofmetallicmaterials[S].[4] ASTME18-2008b S
tandardtestmethodsforRockwellhardnessofmetallicmaterials
[S].[5] ASTME23-2007aε1 S
tandardtestmethodsfornotchedbarimpacttestingofmetallicmaterials[S].[6] ASTME384-2010ε2 S
tandardtestmethodforKnoopa
ndVickershardnessofmaterials[S].[7] ASTME29-2008 S …… 此处隐藏:207字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……