设想能否能让否 带热也能发鱼?光能发光水母
的不能光的发带斑马热鱼
能产生人胰岛的素肠大杆菌基因
“嫁”接
T
A GCTC G GA T AT
阅教读 P10材2解,决以问题下:么什基因叫程工?
基因工程 基本操作步骤有的哪些?纳出归科家学实施因工程基 的总思体路
基 工程因ge(e neginneeinrg ) 又称因拼接技术,基重或组DN A技。术 通 俗说,就是按的人照的们愿意把, 种生物的某种一因基取出提,加以来修 改饰造,然放到后另一种物生细胞里,的定向 的造生物的遗改性状。传
因基程(工egne ngineeeinrg
)原理
基因:组
重作水操:平 ND分子水平A结 果: 定向地改生造物的传性状,遗
获人得所类需的品要。种
育转基培大肠因菌杆的简要过:普通程大杆菌
人体组织细肠胞提
(取不能泌胰分岛素)胰素岛基
因与运载体NA拼D接导
入大肠菌(杆含岛素胰因)基转基因肠杆大菌
你为上认培述转 育因基肠杆菌的大关 步骤键有些?哪
能(泌分胰岛)素
育转基培因肠杆大的关菌键骤步:1.NEO2 .WTO3 TH.EER胰岛素 基从因人 体细内胞提取出 来基因“剪的”
刀胰素基岛 因运载 与D体NA连接 基因“的线”针胰素岛因基 入导受体 大肠杆菌()细胞基 因的载运体
因操基(g作ne eenigenreig)n工具的1.因基剪的刀—限性内制酶积切思极 如:考cEoIR1该限、酶只能识别GA制ATCT序的, 说列了限制酶具有明特的性 是一专 。性2 、 cERoI限酶制别识GAA了TC的T序后,列将 会生什发样的么化?变
练习使用EocIR剪 目切的基因CTTCTG AATACTGCAT AGTACCTCAA TAGAGACTTTAA GGCACTTAT GAGGAT
TCTTCTAG GAGAATTTAA
CAATCCCTATAGGG TTAATATCGTCG 目A基因 的GGACCTTAAT黏性末端
(020.6州质台)下检是由列限酶制切割 形成的DA片段N,能相应用NA连接D将它酶们 恢复连的组合接是①…CTGAC…G ③ G …②…G … TTAC AAGTCC… ④AAT C…TG…A.① ③;④②C .④;①②
A③
B .②;①④③ .以上D不都对
因基作操gen( eegnnierieg)的n具工.2分针子—DNA线接连 酶(DN Ainklngie-nyze)m积极思考 DNA接酶连连接的是个脱两氧 苷酸核(eodyrixbnuoceolite) d分子什的部么位?
使
用DA连接酶制N作组重ND分子AAATCCGTTG AGGCACTTTAA片段
C甲TCATGTAAT CCTGATGA ATTCCTCAAGA ATGATCTAAG CAGTCTTAAGGGTAT乙片段重D组AN子 Recombin分atnDN A