吡咯及二氢吡咯类化合物的合成研究进展(2)

杂环化合物有机合成及其应用

１３１２

有机化学

、，０１．２５．２００５

们在托尼卟吩的其中两个合成子的合成中也以Ｋｎｏｆｒ反应为基础，经过溴化、甲酰化、脱羧等步骤生成我们所需要的托尼卟吩化合物的合成子６和合成子１１（Ｓｃｈｅｍｅ１）．此法具有合成路线简捷、反应选择性高、产物收率高、有较高实用价值等优点．

１．１．２

合成能生成这种类型的吡咯化合物，其中当胺参与反应时所生成的是Ｎ上含有取代基的吡咯化合物．但由于这类环化合成的反应条件要求比较高（如反应中需通过加入沸腾的乙酸来延长反应时间等），并且对于不对称的１，４．二羰基化合物较难生成所需的产物，针对上述情况

Ｐａａｌ—Ｋｎｏｒｒ合成

当吡咯环上有四个取代基时，它就具有抗菌、抗滤

Ｍｉｎｅ仰等口刀提出了通过微波辐射促进Ｐａａｌ—Ｋｎｏｒｒ反应

的新方法，并且通过实验证明此方法能够解决以前人们所遇到的问题．其反应过程如Ｓｃｈｅｍｅ

２．

过性病源体、抗痉挛、抗氧化等药效．通过Ｐａａｌ．Ｋｎｏｒｒ

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