天然药化形成性考核答案(学生)讲解(5)

天然药化形成性考核答案(学生)讲解

蒽醌类有五个主要吸收峰。

第Ⅰ峰：230nm左右；

第Ⅱ峰：240~260nm（由苯酰基结构引起）；

第Ⅲ峰：262~295nm（由对醌结构引起）；

第Ⅳ峰：305~389nm（由苯酰基结构引起）；

第Ⅴ峰：400nm以上（由对醌结构中的C=O引起）。

以上各吸收峰带的峰位及吸收强度与蒽醌母核上的羟基数量及位置有以下规律：

具有β-酚羟基的第Ⅲ峰发生红移，吸收强度也增强。

一般情况下，第Ⅲ峰吸收强度lgξ＞4.1时，可推测有β-酚羟基；

lgξ＜4.1时，可表示无β-酚羟基。

③第Ⅴ峰与α-酚羟基的关系：

α-酚羟基越多，第Ⅴ峰红移值越大，如表。

2.简述生物碱的红外光谱特征。（P92（四））

生物碱的红外光谱特征主要用于官能团的定性和与已知碱对照鉴定。

①酮羰基C=O吸收处于跨环效应时，V C=O吸收在1680—1660cm-1区域，比正常酮羰基吸收波数低。

②Bohlmann吸收带是指在反式奎诺里西丁环中，凡氮原子邻碳上的氢有两个以上与孤对氮电子对呈反式双直文关系者，在2800—2700cm-1区域有两个以上的明显吸收峰（V C-H）而顺式异构体则在此区域无吸收峰或出现极弱峰。