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作物学报第38卷
和总叶绿素含量分别只有亲本的3.57%、1.41%和
3.05%,而叶绿素“叶绿素b比值(6.56)显著高于突变体亲本。与叶绿素含量减少相对应,苗期突变体净光合速率比亲本减少35.3%。突变体叶片转绿后,两者的叶绿素含量和净光合速率并没有显著差异,表明突变体的叶绿素含量和净光合速率已经到达正
常水平。上述结果揭示突变体白化是叶绿素缺失的一种表型。
2.3
hfa-1叶绿体结构异常
利用电子显微镜观察不同时期hfa.J和突变体
亲本叶片细胞的超微结构。结果表明,白化期突变
体叶片细胞超微结构与亲本明显不同。不同发育时期亲本的叶绿体均正常发育,含有大量的叶绿体基
围1苗期突变体hfa-I与亲本Francis的裹型Fig.1Pheno圩pesofthemutant蜘-1andthewildtype
Francisatseedlingsta辨A—D:第1-4叶期突变体和亲本表型;E—H:不同温度(15℃、20"(2、25"C、30℃)下突变体和亲本的表型。左边为^向.J,右边
为Francis。
A—D:Phenotypesofthemutantandthewildtypeatthelst-4thleafstages;E—H:Phenotypesofthemutantandthewildtypeunderdifferenttemperatures(15"C。20"(2,25"(2.30℃)Left:^廓一j;Right:
Francis
粒、淀粉粒和整齐排列的类囊体薄片(图2一A)。突变体白化期叶绿体的多数细胞质和细胞器分散到细胞
壁周围,整个细胞严重降解,形成大空隙(图2-B);质体数量少且体积小,除内外膜,其他部位缺失叶绿体基粒和类囊体薄片(图2-c,D)。转绿期突变体部
分质体迅速生长。叶绿体基粒和类囊体薄片数量快速增加;完全转绿后,突变体叶绿体发育恢复正常,
叶绿体变为椭圆形且类囊体膜逐渐增加并按顺序排
表明,二叶期突变体的叶绿素含量和净光合速率明显不同于突变体亲本。突变体叶绿素a、叶绿素b
表1
列(图2.E,F)。上述结果揭示突变体质体发育不良导
致叶绿体结构异常,最终影响叶绿素合成。
Table1Content
突变体^向-1与亲本的叶绿素含量和净光合速率
ofchlorophyllandthephotosyntheticrateofthemutanthfa-1andthe
wild
type(i±锄
”表示极显著差异(1%);‘表示显著差异(5%)。
”Significantdifferenceatthel%levels;‘significantdifferenceatthe5%levels
2.4
hfa.1表现多分蘖矮秆
hfa.J叶片转绿后比亲本提前进入分蘖期,并出
和2次分蘖组成。上述结果表明突变体的分蘖生长模式发生了改变。
现多分蘖表型。田间种植的突变体平均分蘖数为
41.4,比亲本平均分蘖(7.8)增加4.31倍(图3和表2)。移栽后8.7d,^向.』‘主茎第一节开始长分蘖芽,而亲本则迟至移载后19.2d。另外突变体的分蘖天数比
除多分蘖外,hfa.j同时伴随植株矮化(图4.A)。
与亲本(93.28cm±1.17cm)相比,抽穗期hfa—J株高
(67.88cm±0.38cm)减少27.2%。为鉴定h.fa.J的节
间伸长模型,分别测量突变体和亲本的地上部节间及穗长度。结果表明,h.fa.』的穗和所有节间长度均比突变体亲本缩短,其中底部3个节间最为明显。
亲本延长48.9%(40.5±1.0
VS
27.2±1.6)。亲本分蘖主
要发生在第2到第7节,分蘖芽集中在上面3节.而
突变体的分蘖芽却一直长到第8节。此外,突变体主要由2次和3次分蘖组成,而亲本则完全由1次从上到下突变体的穗和节间长度分别减少31.02%、
33.89%、37.55%、59.5l%、50.25%和50.83%(图4.B,