贵州中药材GAP基地土壤重金属和有机氯农药污染

有关中药材重金属污染、防治和检测的系列文献

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第2 O卷

第 1期

环境监测管理与技术

20 0 8年 2月

贵州中药材 G P A基地土壤重金属和有机氯农药污染调查夏品华，明时，樊鑫，张秦陈文生，兴宁王 (州师范大学贵州省山地环境信息系统与生态环境保护重点实验室，州贵阳 5 0 0 )贵贵 5 0 1摘要：贵州中药材 G P基地土壤重金属和有机氯农药污染状进行了调查。结果表明，有样品均能检测出不同对 A所

质量比的 P、 d u H、 sB C,6的样品中能检出 D T除有一个样点的 B C质量比高于《壤环境质量标准》 h c、C、 g A、 H 7% D, H土( B T16 8—19 ) G/ 5 1 96二级标准外，他所有样点都低于二级标准，其符合中药材 G P种植要求。 A 关键词：金属污染；机氯残留；药材；重有中土壤；州贵中图分类号： 85 X 2文献标识码： B文章编号：0 6— 09 2 0 ) 1 0 2— 3 10 2 0 (0 8 O—02 0

中药材生产质量管理规范 ( odA r utrl G o gi l a c uPat e f hn s C u e rg,简称中药材 rc c o C iee rd D u s i r

10的地块， 0 )m在其中均匀布点。采集 5个表层 (0 CI土样，并为 1个混合样品，烘箱中 1 1 ) T合于 4 c烘干， 5j C在套环式撞击制样机中粉碎， 10目过 0 筛，封袋封装室温保存。中药材基地概况见密表 1。 1 2分析仪器 .

G P, A )是为了保证中药材质量，制影响药材生产控质量的各种因素，范药材各生产环节，至全过规乃程，以达到药材真实、质、定、全和可控的优稳安目的。

土壤是作物赖以生存的基础，土壤中各种污染物的含量或残留量的高低及受污染程度直接影响

原子吸收光谱仪 (国 P A 0 )原子荧光美 E A 80,光谱仪 (北京瑞利 A F一 4 )微波消解系统 (国 60,德 B rhf eg o MWS一2)气相色谱仪 (日本岛津 G一 , C 1 A) 6带 N C i D检测器， E电子分析天平 ( 2 0。 R 0 D)13分析方法 .

到作物的产量和食用安全。目前，于药

材基地土关壤重金属和有机氯农药残留现状调查评价的研究仅限于个别基地，而系统研究未见报道“。 贵州是 4个国家中药现代化科技产业基地建设省份之一，中药资源品种 4 2 0种，全国中有 9居药资源品种的第 4位。目前全省己建立起具一定规模、按照中药材 G P要求进行生产的中药材并 A生产基地。主要品种有大方、当大麻、义杜仲、乌遵赤水和兴义石解、秉何首乌、山淫羊藿、龙金施雷安

根据《墨炉原子吸收光谱法测定铅和镉》石

( B 1 10—19《焰原子吸收光谱法测定 G/7 4 9 7)火铜》 G/ 7 3 ( B 1 1 8—19 ) 9 7进行分析。1 4样品分析和质量控制 .

取土壤样品 0 5 g于 2 0 m . 5 L三角瓶中，少用

量水润湿，加入混合酸[硝酸 ) V高氯酸 )=: (:( 41 1 L在电热板上加热回流。先低温加热后调]5 m,至高温加热，至冒白烟。当白烟基本冒尽且消化直液呈粘稠状时，取下冷却，滤， 1的硝酸定容过用%到 5 L容量瓶中。取土壤样品 0 2 0m . 5g于消化罐

银花、冈天冬和余庆吴茱萸等。中药材种植面积凤达 7 0 m。 14 7h。通过对贵州中药材 G P基地土壤 A

重金属和有机氯农药污染状况调查与评价，了解其土壤环境质量现状、染分布与程度，利于采取污有切实有效的生态环境净化措施，对保证基地土壤环

中，加入王水与水混合[ (水 ) V水 )=1 1 王：(:]5 m消化，波消解， 1的盐酸定容到 2 L L微用% 5m 容量瓶中，子荧光光谱法测定汞和砷。原

境符合中药材 G P种植要求，障药材优质、全 A保安有着十分重要的意义。 1调查方法 1 1样品采集 .

收稿日期：0 7一O 0修订日期：0 7一I 2 20 7— 4; 20 2— 7基金项目：州省中药现代化科技产业研究开发专项基金资贵

20 0 5年 8月，贵州 9个县市 1在 主要中药 1个材 G P基地采集 17个表层土壤样品。基地编号 A 4分别为：# 1#每个采样点选择大约 ( 0 1一 , 1 1 0×一

助项目( 2 0 5 1,

2 0]2)[ 07]0 1[0 4 3

作者简介：品华 (9 1 )男，州贵阳人，夏 I8一，贵硕士，事环境从分析化学和环境生物学的教学科研工作。

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第2 0卷

第 1期

夏品华等 .州中药材 G P基地土壤重金属和有机氯农药污染调查贵 A

20 0 8年 2月

重金属测定中插入 2个标样 (壤标样：土G W0 3 3进行质量控制， S为 0 4 B 80 ) RD .9%~ 65。 .%有机氯农药采用毛细管气相色谱法测定， 以

体一六六 (六 6一 B HC)对对位滴滴依 (,一、 PP D E)邻对位滴滴涕 (, D、 O P—D T、对位滴滴滴 D )对(,一D D)对对位滴滴涕 (,一D T) PP D和 PP D等8种。15测定项目 .

保留时间定性，面积外标定量。最低检出限为峰0 0 8I/ g~0 0￣/ g线性关系良好 (≥ .0 g k￣ .5I k, g r

09 9, .9 )加标回收率为 7 .%~17,对标准 08 0%相偏差为 10~7 5,足痕量有机化合物分析 .% .%满要求 j。

P C Cd Hg As BHC和 D b、 u、、、 、 DT。

2结果与分析

重金属对照样品来源于国家标准物质研究中 心，药标准样品由中国成都化学试剂厂生产，农纯度大于 9%,甲体一六六六 (— B )乙体一 9为 HC、 六六六 ( B— B HC)丙体一六六六 (一 B、 HC)丁、

2 1中药材 G P基地土壤中重金属和有机氯农 . A药质量比

中药材 G P基地土壤样品中重金属和有机氯 A农药质量比见表 2 。m/g g k

表 2土壤中重金属和有机氯农药质量比

一

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