拉伸强度,MPa 36.6
拉伸伸长率,% 421
悬臂梁缺口冲击强度,J /m 67
弯曲强度,MPa 41.9
弯曲模量,MPa 525
清华大学的研究以共聚为主,通过主要单体与不同的二酸和二醇进行共聚,可以得到一系列无规线性共聚酯。采用直接酯化法,先预聚,再聚合。得到的产物特性粘数为0.6 ~ 2.0 dl/g,熔点50 ~ 115℃,结晶度10% ~ 70%。通过改变共聚单体的种类和含量,可以制备许多品种的可降解聚酯,尤其是开发带有侧基的新型聚酯,对PBS 的进一步开发具有重要意义。
山东汇盈在酯化和聚合中加入高效复合催化剂和稳定剂,通过改变催化剂,提高了催化效率和反应速率,并且在稳定剂参与下减少了降解等副反应,优化了产品色泽,为产品后续加工提供了良好条件。
上海华谊集团公司把丁二酸用酸酐代替,进行直接酯化聚合,其聚酯的重均分子量可达到10万以上,并且由于采用了酸酐作反应物,使水分子生成减少了一半,而且可以降低对设备的腐蚀、减少固定设备投资和维护费用。他们也尝试用酯交换—后缩聚的方法,得到了重均分子量为5 ~25万的高分子量PBS。日本日立公司在中国申请了一套涉及工业化直接酯化装置的专利,据该专利报道,制备的PBS重均分子量为14万。
除了上面介绍的专利技术以外,北京化工大学、陕西科技大学,中科院成都有机所和金发科技等多家单位也对PBS 等可降解聚酯进行了研究。
5、PBS的改性
作为生物材料,PBS生物安全性良好,但生物活性不高,这主要是因为其存在高疏水性、高结晶度、主链上缺乏活性反应位点等不足。因此,开发以PBS为基础的生物材料,重点是通过物理或化学改性的方法,增加其亲水性,提供活性反应位点以提高其生物相容性,同时调控其降解速率。近期,PBS常用的改性方法主要包括新型催化剂、表面改性、共聚和共混等。
5.1 新型催化剂
近年来,新型的绿色催化剂逐渐应用在PBS的合成上,替代了有毒的催化剂和扩链剂。杨金明等在低沸点溶剂正己烷、四氢呋喃、甲苯和乙腈中,采用溶剂蒸出的多级催化法,利用脂肪酶N453催化合成了PBS,避免了残余的金属成为医学材料排斥的因素。研究人员利用钛硅酸盐分子筛(TS-1)作为催化剂合成了PBS,起到了增韧的效果;同时,其作为水分和酶的载体,可很好的调控PBS的降解速率,使得此材料可应用在对力学性能要求较高、降解速率较快和环境敏感的生物材料领域。5.2 表面改性
PBS 的表面改性主要有生物耦合、湿法化学、表面涂覆等离子体处理、紫外线照射等,这些方