药店实施GSP情况综述(5)

根据采购记录进行收货，做到票、账、货相符，票据和记录按规定至少保存5年。

3、药品的检查验收是杜绝假劣药品进入药店的关键，本店予以高度重视。严格按照验收程序进行药品验收，确保购进药品的质量，验收时按规定采取抽样，严格检查外包装、中包装及内包装的包装质量、标签、说明书等内容，做到不漏项，不错登。

4、验收时索取同批号的合格药品检验报告书，另外胶囊剂药品验收的药品检验报告书必须有含铬项的专项检查，进口药品验收索取进口药品注册证和进口药品检验报告书。验收后验收员做好验收记录，验收记录包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。验收不合格的注明不合格事项并上报质量管理员处理。

（二）、陈列与养护

1、本企业严格按照《药品经营质量管理规范》的要求做好药品的陈列与养护工作。

2、店堂内陈列的药品、质量和包装均符合规定。药店根据销售的需要和分类、分柜、定位、定量陈列摆放的原则，确定药品陈列的位置和摆放数量。对营业店堂、药品摆放货架每天进行卫生清洁工作，保证陈列药品的货柜、橱窗清洁、卫生，无人为污染。

3、企业药品的陈列符合以下要求：按剂型、用途以及储存要求分类陈列，设置有醒目的标志，类别标签字迹清晰、放置准确；药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免**直射；处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识；处方药没有采用开架自选的方式陈列和销售；外用药与其他药品分开摆放；拆零销售的药品集中存放于拆零专柜；经营非药品设置有专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。

4、养护员每月指导营业员对在架药品进行检查并汇总记录，发现质量问题及时上报质量管理员处理，同时对药品的陈列环境及条件、养护设备进行检查，如不符合规定及时调整。危险品陈列空包装或价签。

5、拆零药品摆放于拆零专柜，拆零工具，药袋齐全，并保留包装，拆零记录完整，登记及时，危险品陈列空包装。对陈列药品按规定进行养护，做好记录，发现质量问题及时处理。

6、药品养护工作始终坚持预防为主、消除隐患的原则，每日上午、下午各记录一次店堂的温湿度，发现超标及时调控并记录。对药品实行效期管理，对陈列药品，在养护时注意检查其有效期，发现距失效期不足六个月的品种，及时填写近效期药品催销表，上报质量管理