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分析化学练习题0(8)

发布时间:2021-06-07   来源:未知    
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分析化学复习练习题,帮助学习分析化学

7.( )由于KMnO4性质稳定,可作基准物直接配制成标准溶液。

8.( )由于K2Cr2O7容易提纯,干燥后可作为基准物自接配制标准液,不必标定。

9.( )配好Na2S2O3标准滴定溶液后煮沸约10min。其作用主要是除去CO2和杀死微生物,促进Na2S2O3标准滴定溶液趋于稳定。

10.( )提高反应溶液的温度能提高氧化还原反应的速度,因此在酸性溶液中用KMnO2-

4滴定C2O4时,必须加热至沸腾才能保证正常滴定。

11.( )间接碘量法加入KI一定要过量,淀粉指示剂要在接近终点时加入。

12.( )使用直接碘量法滴定时,淀粉指示剂应在近终点时加入;使用间接碘量法滴定时,淀粉指示剂应在滴定开始时加入。

13.( )以淀粉为指示剂滴定时,直接碘量法的终点是从蓝色变为无色,间接碘量法是由无色变为蓝色。 14.( )溶液酸度越高,KMnO4氧化能力越强,与Na2C2O4反应越完全,所以用Na2C2O4标定KMnO4时,溶液酸度越高越好。

15.( )K2+

2Cr2O7标准溶液滴定Fe既能在硫酸介质中进行,又能在盐酸介质中进行。 四、计算题

1.计算KI浓度为1mol〃L-1

时,Cu2+

/Cu+

电对的条件电位(忽略离子强度的影响),并说明何以能发生下列反应:2Cu2+

+5I-=2Cu↓+I-3。

2.计算在mol/LHCl溶液中,用Fe3+

滴定Sn2+

时,化学计量点的电位,并计算滴定至99.9%和100.1%时的电位。说明为什么化学计量点前后,同样变化0.1%时,电位的变化不同。

3.一定质量的KHC2O4〃H2C2O4〃2H2O既能被30.00ml0.1000mol/L的NaOH中和,又恰好被

40.00mlKMnO4溶液所氧化。计算KmnO4溶液的浓度。 4.有一浓度为0.01726mol/L K2Cr2O7标准溶液,求其TCr2O7/Fe,TCr2O7/Fe2O3。称取某铁试样0.2150g,用HCl溶解后,加入SnCl3+

2+

2将溶液中的Fe还原为Fe,然后用上述K2Cr2O7标准溶液滴定,用去22.32ml。求试样中的铁含量,分别以Fe和Fe2O3的质量分数表示。

5.25.00mlKI溶液用稀HCl及10.00ml 0.05000nol/L KIO3溶液处理,煮沸以挥发释放的I2。冷却后加入过量KI使之与剩余的KIO3作用,然后将溶液调至弱酸性。析出的I2用0.1010mol/L Na2S2O3标准溶液滴定,用去21.27ml。计算KI溶液的浓度。

6.称取苯酚样品0.4000g,用NaOH 溶解后,转移到250ml容量瓶中,用水稀释至刻度,要匀。从中取20.00mL试液,加入25.00mL 0.02580mol/L KBrO3溶液(其中含有过量KBr),然后加入HCl及KI,待I2析出后,,再用0.1010mol/LNa2S2O3标准溶液滴定,用

去了20.20ml。试计算试样中苯酚的含量。 7.称取含有KI的试样 0.5000 克,溶于水后先用Cl2水氧化I-为IO-

3,煮沸除去过量Cl2。再加入过量KI试剂。滴定I-1

2时消耗了0.02082 mol〃L Na2S2O3 21.30 mL。计算试样中KI的百分含量。

8.今有 PbO-PbO2混合物。现称取试样1.234 克,加入 20.00 mL 0.2500 mol〃L-1

草酸溶液将PbO2+

2还原为Pb,然后用氨中和,这时,Pb2+以PbC2O4形式沉淀。过滤,滤液酸化后用KMnO-1

4滴定,消耗 0.0400 mol〃L KMnO4溶液10.00 mL。沉淀溶解于酸中,滴定时消耗 0.0400 mol〃L-1

KMnO4 溶液30.00 mL。计算试样中PbO和PbO2的百分含量

9.称取制造油漆的填料红丹(Pb3O4) 0.1000 g,用盐酸溶解,在热时加0.02 mol〃L-1

K2Cr2O7溶液25 mL,析出PbCrO2+

2-+

4:2Pb + Cr2O7+H2O ==== PbCrO4↓+ 2H,冷却后过滤,将PbCrO4沉淀用盐酸溶解,加入KI和淀

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