如题!
323.2.2
中国测试技术2007年1月
甲苯和正戊烷混合物
先测出30m3实验舱中的背景值,按以下比例,再分别挥发三组甲苯、正戊烷混和液,用两种方法同时测定,测定结果需扣除背景,结果见表6。
A:2μL甲苯+2μL正戊烷B:10μL甲苯+10μL正戊烷C:30μL甲苯+30μL正戊烷实验条件:T15.8℃,RH20%,大气压力101.3kPa,采样流量250mL/min,采样时间5min,背
g/m3。VOC检测仪设置:预热时间2min,景值为99μ
数据采集时间间隔60s,测定时间5min,取5min测定的平均值作为测定结果,背景值为268ppb。
表6
VOC检测仪法与标准方法测定甲苯和正戊烷混合物结果比对(μg/m3)
混合物ABC
VOCs检测仪法相对误
差(%)总浓度*甲苯正戊烷总浓度*7058482450672644
1972261056102315431618
4236280263393382
4334297273372359
2.45.66.13.85.36.0
国家标准方法
根据表
6数据,对国家标准方法和VOC检测仪
法测定甲苯和正戊烷的结果进行相关分析,作出相
表7
VOC检测仪法与国家标准方法现场测定结果比对
检测仪法R
B(ppb)(A/B)242473119780118438332861537426731637684223002162624501494881941494602116222274
1.571.492.501.303.131.782.761.902.112.102.070.072.212.592.773.591.866.104.565.210.941.730.600.983.93
温度湿度标准法A色谱峰主序号(℃)(%)(μg/m3)成分*1234567891011121314151617181920212223242526
1215161416141714161216151114151514141011152018151114
151615192313161218192019221630162015715151923161412
37970429901042576680905116979056147365425186559645989428389092224101014001040695217291
B、T、BApD、2ET、X、BA、E
TT、Bz、CpD、2EBA、BzT、T、Bz、TT、Bz、TBz、2E、TT、2EBAT、B、pD、AC、TT、T、Bz、CT、Bz、CBz、XT、T、TT、BzT、BA、pDC8、Bz、CT、XT、BABA、BzBzT、T、Bz
注:总浓度单位为ppb
对混合物的浓度进行单位换算时,仅根据VOC
检测仪读数是无法知道混合物中各种物质含量的,也就无法换算单位。因此,需通过标准方法色谱分析,得出各种物质的浓度(μg/m3),才能将单位换算成ppb,与仪器方法结果进行比较。换算公式如下:
Cp=b×C
式中:Cp———以ppb表示的气体浓度;
C———以μg/m3表示的气体浓度;M———物质的摩尔质量(g/mol);b———气体的摩尔体积(L/mol)。
将被测物浓度C由公式转换为Cp后,还需对Cp进行校正。因PID仪是用异丁烯标定的,因此,要以被测物质对异丁烯的校正系数进行校正。公式如下:
Cp异=Cp
式中:Cp异———被测物质相对异丁烯的PID响应值
(ppb);CF———被测物质的校正系数。
Cp异=22.4C总换算公式:
将各被测物的Cp异相加后,可与VOC检测仪读数比较。甲苯和正戊烷的校正系数分别为0.5和8。
2092.27
注:*色谱峰主成分:B-苯,T-甲苯,X-二甲苯,BA-乙酸丁酯,pD-对二氯苯,2E-异辛醇,E-乙苯,C-樟脑,Bz-苯甲醛,A-苯乙酮,T-萜烯,C7-正庚烷,C8-正辛烷