风险管理计划标准模板(5)

可能的危害：

6.9 是否由产品处理生物材料然后再次使用 ? 可能的危害：

6.10 产品是否以无菌形式提供或准备由使用者灭菌，或用其他微生物控

制方法灭菌 ? 可能的危害：

6.11 产品是否预期由用户进行常规清洁和消毒 ? 可能的危害：

6.12 产品是否预期改善患者的环境 ? 可能的危害：

6.13 产品是否进行测量 ? 可能的危害：

6.14 产品是否进行分析处理 ? 可能的危害：

6.15 产品是否预期和医药或其它医疗技术联合使用 ? 可能的危害：

6.16 是否有不希望的能量或物质输出 ? 可能的危害：

6.17 产品是否对环境影响敏感 ? 可能的危害：

6.18 产品是否影响环境 ? 可能的危害：