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分析化学第五版思考题及答案[1](2)

时间:2025-04-26   来源:未知    
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e. 会引起试剂误差,是系统误差,应做对照实验。

f. 会引起试剂误差,是系统误差,应做空白实验。

g. 会引起方法误差,是系统误差,用其它方法做对照实验。

h. 会引起仪器误差,是系统误差,应校正天平。

3. 下列数值各有几位有效数字?

0.72, 36.080, 4.4×10-3, 6.023×1023, 100,998,1000.00, 1.0×103, pH=5.2时的[H+]。 答:有效数字的位数分别是:0.072——2位;36.080——5位;6.023×1023——4位;100——有效数字位数不确定;998——3位;1000.00——6位;1.0×103——2位;pH=5.2时的[H+]——1位。

4.某人以示分光光度法测定某药物中主要成分含量时,秤取试样0.0600g,相对误差多少?如果称样为1.0000g,相对误差又是多少?这些结果说明什么问题?

5.某人用差示光度分析法分析药物含量,称取此药物试样0.0520g,最后计算此药物质量分数为96.24%。问该结果是否合理?为什么?

答: 该结果不合理。因为试样质量只有3位有效数字,而结果却报出4位有效数字,结果的第3位数字已是可疑数字。最后计算此药物的质量分数应改为96.2%。

6.u分布曲线和t分布曲线有何不同?

7.说明双侧检验和单侧检验的区别,什么情况用前者或者后者?

8. 用加热法驱除水分以测定CaSO41/2H2O中结晶水的含量。称取试样0.2000g,已知天平称量误差为±0.1mg。试问分析结果应以几位有效数字报出?

答:通过计算可知,0.2000g试样中含水0.0124g,只能取3位有效数字,故结果应以3位有效数字报出。

第四章

1. 什么叫做不确定度,典型的不确定度源包括哪些方面?误差和不确定度有什么关系?怎

样提高分析测试的准确度,减少不确定度?

2. 实验室内质量控制技术包括哪些方面的内容?

3. 怎样来进行实验室外部质量测定?

4. 质量控制图分为哪几类?怎样来绘制质量控制图?

5. 实验室认可有哪些作用,其程序是什么?计量认证的目的是什么?

6. 什么是 qa和 qc?

7. 再现行和重复性的差别是什么?

8. 耐变性和耐久性的定义和重要性是什么?

9. 什么是标准物质?标准物质的特点,性质和主要应用是什么?

10. 如何检验标准物质的均匀性和稳定性?

11. 有证标准物质的作用和定意是什么?

12. 分析结果的渊源性是什么?

13. 如何达到溯源性和溯源是什么?如何保证分析结果的准确度?如何保证分析方法的可

靠度?

14. 什么是实验室认可,计算认证和审查认可?三者的异同点如何?

第五章思考题

1. 在硫酸溶液中,离子活度系数的大小次序为:γH+>γHSO4->γSO42-,试加以说明。 答:可由德拜-休克尔公式解释。

H+,HSO4-,SO42-的水化离子的有效半径值分别为:900,400,400,H+和HSO4-的

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