器械企业产品放行管理办法(7)

附件

医疗器械产品放行授权书

5、组织人员对原辅料检验记录、生产记录和成品检验记录进行整理、编 号和归档； 6、负责制定奖惩程序，由企业法定代表人批准，促进生产岗位人员规范 填写生产记录。 7、督促销售部门规范销售记录和销售凭证，并组织人员对销售记录和销 售凭证的执行情况进行抽查。 授 权 期 限 年 月 日至 年 月 日

本人郑重承诺： 严格执行《医疗器械生产企业产品放行管 理办法》,全力履行应尽的职责。因本人渎职而 产品放行受权人承诺签字 导致企业信用等级降低或出现违法违规行为的， 本人将承担相应责任。 签字： 年 月 日

本人郑重承诺： 严格执行《黄岩区医疗器械生产企业产品放 行管理办法》,全力支持产品放行受权人行使其 应有的权力和职责， 企业内部任何人员不得干扰， 企业法定代表人承诺签字 否则从严处理。 签字： (公章) 年 月 日