非常详细的综述性文章
ＨＡＮＸｉａｎｇ，ｅｔａｌ：Ｒｅｃｅｎｔ
ｐｒｏｇｒｅｓｓｉｎｔｈｅｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔｏｆｔｈｅｃｏｕｐｌｉｎｇｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ
ｐｅｐｔｉｄｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓ
ｏｆ“ｄｉｆｆｉｃｕｌｔｓｅｑｕｅｎｃｅｓ’’ｉｎ
’１１３
ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ”ｉｓ
ｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅａｍｉｄｅ—ｂａｃｋｂｏｎｅｓｕｂｓｔｉｔｕｔｉｏｎ．ｉｎｖｏｌｖｅｓＮ—ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｉｏｎ
ｏｆ
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ｍｅｃｈａｎｉｓｍ．Ｍｏｒｅｏｖｅｒ
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ｏｒ
Ｈｎｂ（２一ｈｙｄｒｏｘｙ－４一ｎｉｔｒｏｂｅｎｚｙｌ）
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ｈａｖｅ
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ａ
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ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ”．
ｅｎｃｏｕｎｔｅｒｅｄ．Ａｍｉｄｅ—ｂａｃｋｂｏｎｅｓｕｂｓｔｉｔｕｔｉｏｎａｐｐｅａｒｓ
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ｄｉｓｒｕｐｔｔｒｏｕｂｌｅｓｏｍｅｉｎｔｅｒｍｏｌｅｃｕｌａｒｈｙｄｒｏｇｅｎ—
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Ｔｈｅ
ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ
ｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔ
ｉｓ
ａｔｔｒｉｂｕｔｅｄ
ｔｏ
ａｃｙｌｔｒａｎｓｆｅｒｒｅａｃｔｉｖｉｔｙ，ｅｓｐｅｃｉａｌｌｙｂｒａｎｃｈｅｄ
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ｔｈｅ
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ｏｆ
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ｃａｕｓｅｄｂｙｔｈｅｉｎｔｒｏｄｕｃ—
ｏｂｔａｉｎｅｄ（Ｆｉｇｕｒｅ４）．Ａｆｔｅｒ
ｔｈｅ
ｓｅｑｕｅｎｃｅ，ｔｈｅ
ｔｅｍｐｏｒａｒｙ
ｓｙｎｔｈｅｓｉｓｅｘｐｅｃｔｅｄ
ｃａｎ
ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇｇｒｏｕｐＨｎｂ
ａｔ
ｂｅ
ｅｘｉｓｔｅｎｃｅｏｆｔｅｒｔｉａｒｙａｍｉｄｅｂｏｎｄｓ，Ｘ一（Ｚ）Ｙ，ｗｈｅｒｅＸａｎｄＹ
ａｒｅ
ｃｏｎｖｅｎｉｅｎｔｌｙｒｅｍｏｖｅｄｂｙｍｉｌｄｐｈｏｔｏｌｙｓｉｓＴｈｅ
ｏｘｉｄａｔｉｖｅ—ｒｅｄｕｃｔｉｖｅ
ｓａｆｅｔｙ
ｃａｔｃｈ
３６６ｎｍ［１４１．ＳｉＭｂ
ａｒｂｉｔｒａｒｙａｍｉｎｏ
ａｃｉｄｒｅｓｉｄｕｅｓａｎｄＺｉｓ
ａ
（３一
ｔｅｍｐｏｒａｒｙ
ｃａｕｓｅｓ
ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇｇｒｏｕｐ．Ｔｈｅ
ｏｆ
ｔｅｒｔｉａｒｙａｍｉｄｅ
ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ
ｂｏｎｄｔｈｅｔｈｉｓｃａｌｌｅｄ
ｍｅｔｈｙｌｓｕｌｆｉｎｙｌ－４一ｍｅｔｈｏｘｙ一６一ｈｙｄｒｏｘｙｂｅｎｚｙｌ）ｂａｃｋｂｏｎｅ
ａｕｘｉｌｉａｒｙａｌｓｏ
ｃａｎ
ｄｉｓｔｕｒｂａｎｃｅｏｆ
ｔｅｒｔｉａｒｙ
ｔｈｅ卢一ｓｈｅｅｔ
ａｍｉｄｅ
ｂｏｎｄ
ｂｙ
ｕｓｅｄｆｏｒｔｈｉｓｐｕｒｐｏｓｅ（Ｆｉｇｕｒｅ３）’１５｜．
ｒｏｔａｔｉｏｎ
ｐｌａｎｅ
ａｎｄ
ＴｈｅＡｉｂ（ｏ／。ａｍｉｎｏｉｓｏｂｕｔｖｒｉｃａｃｉｄ）ｒｅｓｉｄｕｅｕｓｅｄｉｎ
ｐｅｐｔｉｄｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｉｓａｎｏｔｈｅｒｅｆｆｅｃｔ．ＴｈｅａｂｉｌｉｔｙｏｆＡｉｂｔｈｅ
ｓｏｌｖａｔｉｏｎ
ｏｆ
ｔｏ
ｃａｓｅ
ｓｅｇｍｅｎｔａｔｉｏｎ“ｐｅｐｔｉｄｅ
ｆｒｏｍ卢一ｓｈｅｅｔ
ｓｅｇｍｅｎｔ
ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓｗａｓｔｈａｔ
ｃａｎ
ｏｆｆｅｒｔｈｅＰＳＳ
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（ＰＳＳ）”．Ｄｒａｂ
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