多肽合成中困难序列的缩合研究进展(5)

非常详细的综述性文章

ＨＡＮＸｉａｎｇ．ｅｔａｌ：Ｒｅｃｅｎｔ

ｐｒｏｇｒｅｓｓ

ｉｎｔｈｅｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔｏｆｔｈｅｃｏｕｐｌｉｎｇｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙｏｆ‘‘ｄｉｆｆｉｃｕｌｔｓｅｑｕｅｎｃｅｓ’’ｉｎ

ｐｅｐｔｉｄｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓ

ｍｅｔｈａｎｅ）一ｐｏｌａｒｓｏｌｖｅｎｔｓ

ｃｌｅａｒｌｙ

ｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔｔｈｅ

ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙｏｆｐｅｐｔｉｄｅｓ，ｓｕｃｈ

ａｓ

Ｂｏｃ—Ｌｅｕ９－ＯＢｚｌ，ｗｉｔｈ

ａ

卢－ｓｈｅｅｔ

ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ

ｉｎ

ｏｒｇａｎｉｃｓｏｌｖｅｎｔｓｗａｓｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔｏｆ

ｔｈｅｐｏｌａｒｉｔｙｏｆｓｏｌｖｅｎｔｓｂｕｔｗａｓｓｔｒｏｎｇｌｙｄｅｐｅｎｄｅｎｔｏｎ

ｔｈｅｉｒｈｙｄｒｏｇｅｎ

ｄｏｎａｔｉｎｇ

ａｎｄ

ａｃｃｅｐｔｉｎｇ

ａｂｉｌｉｔｙ．Ｔｈｅ

ｈｙｄｒｏｇｅｎｂｏｎｄｉｎｇ

ｂｅｔｗｅｅｎ

ｐｅｐｔｉｄｅ（Ｐ）ａｎｄ

ｓｏｌｖｅｎｔｓ

（Ｓ）ｓｕｃｈａｓ（Ｐ）Ｎ—Ｈ…Ｏ＝Ｃ（Ｓ），（Ｐ）Ｎ—Ｈ…Ｏ＝Ｓ（Ｓ），（Ｐ）Ｎ—Ｈ…Ｏ＝Ｐ（Ｓ），ａｎｄ（Ｐ）Ｃ＝Ｏ…Ｈ—Ｏ（Ｓ）

ｓｈｏｕｌｄｂｅｔｈｅｂａｓｅ

ｏｎ

ｗｈｉｃｈ

ａ

８．ｓｈｅｅｔｓｔｒｕｃｔｕｒｅｉｓ

ｆｏｒｍｅｄ．Ｉｎｔｈｅｓｕｂｓｅｑｕｅｎｔｓｔｕｄｙ．Ｃｉｌｌｉ

ｅｔ

ａｌ［２４］

ｄｅｍｏｎｓｔｒａｔｅ

ｔｈａｔ

ｔｈｅ

８－ｓｈｅｅｔ

ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ—ｄｉｓｒｕｐｔｉｎｇ

ｐｏｔｅｎｔｉａｌｏｆｈｙｄｒｏｇｅｎ －ｄｏｎｏｒａｎｄ－－ａｃｃｅｐｔｏｒｓｏｌｖｅｎｔｓｉｓｉｎｇｏｏｄｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ

ｗｉｔｈ

ｔｈｅｉｒｅｌｅｃｔｒｏｎ—ａｃｃｅｐｔｏｒ

ａｎｄ

—ｄｏｎｏｒ

ｎｕｍｂｅｒｓ（ＡＮａｎｄ

ＤＮ）ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｔｈｅｙ

ｆｏｕｎｄｔｈａｔｔｈｅＡＮｏｒｄｅｒｏｆｈｙｄｒｏｇｅｎｄｏｎｏｒｓｏｌｖｅｎｔｓｉｓａｒｒａｎｇｅｄ

ａｓ：ＨＦＩＰ（ｈｅｘａｎｕｏｒｏｉｓｏｐｒｏｐａｎ０１）

＞ＰｈＯＨ

（ｐｈｅｎ０１）＞ＴＦＥ（２，２，２－ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｅｔｈａｎ０１）＞ＡｃＯＨ

（ａｃｅｔｉｃａｃｉｄ）＞ＭｅＯＨ（ｍｅｔｈａｎ０１）＞ＥｔＯＨ（ｅｔｈａｎ０１）＞

ｎＢｕＯＨ（凡一ｂｕｔａｎ０１）＞ｉＰｒＯＨ（ｉｓｏｐｒｏｐａｎ０１），ａｎｄ

ｉｎ

ｔｈｅＤＮ

ｏｒｄｅｒ

ｏｆ

ｈｙｄｒｏｇｅｎ

ａｃｃｅｐｔｏｒ

ｓｏｌｖｅｎｔｓ，ＨＭＰＡ

（ｈｅｘａｍｅｔｈｙｌｐｈｏｓｐｈｏｒａｍｉｄｅ）＞ＤＭＳＯ＞ＴＭＰ（１，１，

１一ｔｒｉ（ｈｙｄｒｏｘｙｍｅｔｈｙｌ）ｐｒｏｐａｎｅ）＞ＮＭＰ（Ｎ—ｍｅｔｈｙｌ一２一

ｐｙｒｒｏｌｉｄｏｎｅ）＞ＤＭＦ（Ｎ，Ｎ—ｄｉｍｅｔｈｙｌｆｏｒｍａｍｉｄｅ），ａｎｄ

ｔｈｅｔｅｎｄｅｎｃｉｅｓｏｆＡＮａｎｄＤＮｗｅｒｅｌａｒｇｅｒ，ｔｈｅｉｒｐ—ｓｈｅｅｔ

ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ

ｄｉｓｒｕｐｔｉｎｇ

ｐｏｔｅｎｔｉａｌ

ｂｅｃｏｍｅ

ｈｉｇｈｅｒ．Ａｍｏｎｇ

ｔｈｅ

ｓｏｌｖｅｎｔ

ｓｙｓｔｅｍｓｔｅｓｔｅｄ［２２Ｉ．ａｍｉｘｔｕｒｅ

ｏｆ

ＴＦＥ

ｏｒ

ＨＦＩＰａｎｄ

ＴＣＭ（ｔｒｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）ｏｒ

ＤＣＭｗａｓｆｏｕｎｄ

ｔｏ

ｂｅｍｏｓｔｐｏｗｅｒｆｕｌｆｏｒｄｉｓｓｏｌｖｉｎｇｔｈｅｓｐａｒｉｎｇｌｙ—ｓｏｌｕｂｌｅ

ｐｒｏｔｅｃｔｅｄｐｅｐｔｉｄｅｓ．

Ｉｔ

ｉｓ

ｏｂｖｉｏｕｓ

ｔｈａｔｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓｏｆ

ｈｏｍｏｇｅｎｏｕｓ

ｓｏｌｖｅｎｔｓ（ａｌｌ

ａｒｅ

ＡＮ

ｏｒ

ＤＮ）ａｒｅｏｎｌｙｓｕｉｔａｂｌｅ

ｆｏｒ

ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ

ｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔ，ａｎｄ

ｔｈｏｓｅ

ｏｆｈｅｔｅｒｏｇｅｎｅｏｕｓ

（ＡＮ＋ＤＮ）ｏｎｅｓｗｏｕｌｄ

ｎｏｔ

ｂｅｅｆｆｅｃｔｉｖｅ．Ａｓａ

ｍａｔｔｅｒ

ｏｆｆａｃｔ，ｔｈｅｐｒｉｎｃｉｐｌｅｏｆ

ｕｓｉｎｇｈｏｍｏｇｅｎｅｏｕｓ

ｍｉｘｅｄ

ｓｏｌｖｅｎｔｓｆｏｒｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ

ｉｍｐｒｏｖｉｎｇｗａｓ

ｅｍｐｌｏｙｅｄ

ｙｅａｒｓ

ｂｅｆｏｒｅｉｎ

ｔｈｅ

ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ

ｏｆ

ＢｏｖｉｎｅＰａｎｃｒｅａｔｉｃＲＮａｓｅ

Ａ［２５｜．ＴｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｃｈａｏｔｒｏｐｉｃｓａｌｔｓＰｏｓｓｉｂｌｙ

ｃｈａｏｔｒｏｐｉｃ

ｓａｌｔｓ［２６ｊ

ｄｅｃｒｅａｓｅ

ｓｅｃｏｎｄａｒｙ

ｆｏｒｍａｔｉｏｎｉｎ

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